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20秋學(xué)期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《藥物化學(xué)》在線作業(yè)

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 30 道試題,共 60 分)

1.氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥

A.磺酰胺類

B.多羥基類

C.有機(jī)汞類

D.含氮雜環(huán)類

E.抗甾體激素及相關(guān)藥物類

2.阿霉素的主要臨床用途為

A.抗菌

B.抗腫瘤

C.抗真菌

D.抗病毒

E.抗結(jié)核

3.臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體

A.左旋體

B.右旋體

C.內(nèi)消旋體

D.外消旋體

E.30%的左旋體和70%右旋體混合物

4.可以口服的雌甾體激素及相關(guān)藥物類藥物是

A.雌三醇

B.雌二醇

C.雌酚酮

D.炔雌醇

E.炔諾酮

5.可用于胃潰瘍治療的含咪唑藥物是

A.鹽酸氯丙嗪

B.奮乃靜

C.西咪替丁

D.鹽酸丙咪嗪

E.鹽酸阿米替林

6.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是

A.伊曲康唑

B.布康唑

C.益康唑

D.硫康唑

E.噻康唑

7.對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死？

A.葡萄糖醛酸結(jié)合物

B.硫酸酯結(jié)合物

C.氮氧化物

D.N-乙酰基亞胺醌

E.谷胱甘肽結(jié)合物

8.結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是

A.鹽酸嗎啡

B.枸櫞酸芬太尼

C.二氫埃托菲

D.鹽酸美沙酮

E.苯噻啶

9.關(guān)于環(huán)磷酰胺，以下說(shuō)法有誤的是

A.環(huán)磷酰胺別名為癌得星，屬于烷化劑

B.環(huán)磷酰胺是一種前藥且毒性相對(duì)較小

C.由于環(huán)磷酰胺結(jié)構(gòu)中具有氮原子，具有堿性而無(wú)酸性

D.環(huán)磷酰胺對(duì)熱不穩(wěn)定，加熱易分解

10.下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物

A.布洛芬

B.雙氯酚酸

C.塞利西布

D.萘普生

E.保泰松

11.白消安屬哪一類抗癌藥

A.抗生素

B.烷化劑

C.生物堿

D.抗代謝類

E.金屬絡(luò)合物

12.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

13.喹諾酮類藥物常見(jiàn)的副作用有

A.容易與其它藥物相互作用

B.具有中樞神經(jīng)毒性

C.容易引起缺鈣、缺鋅以及貧血

D.容易引起低血糖

14.環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是

A.易于溶解

B.不易分解

C.可成白色結(jié)晶

D.成油狀物

E.提高生物利用度

15.磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的( )產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用,干擾了細(xì)菌的正常生長(zhǎng)

A.苯甲酸

B.苯甲醛

C.鄰苯基苯甲酸

D.對(duì)硝基苯甲酸

E.對(duì)氨基苯甲酸

16.下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑

A.氨芐西林

B.氨曲南

C.阿莫西林

D.阿齊霉素

17.鹽酸普魯卡因與NaNO2試液反應(yīng)后，再與堿性β-萘酚偶合成猩紅色沉淀，是因?yàn)?/p>

A.芳胺的氧化

B.苯環(huán)上的亞硝化

C.芳伯氨基的反應(yīng)

D.生成二乙氨基乙醇

18.下列藥物中不具酸性的是

A.維生素C

B.氨芐西林

C.磺胺甲基嘧啶

D.鹽酸氮芥

E.阿斯匹林

19.使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是

A.布洛芬

B.萘普生

C.酮洛芬

D.非諾洛芬鈣

E.芬布芬

20.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素

A.大環(huán)內(nèi)酯類

B.氨基糖苷類

C.β-內(nèi)酰胺類

D.四環(huán)素類

E.氯霉素類

21.去甲腎上腺素與下列哪種酸成鹽供藥用

A.馬來(lái)酸

B.鹽酸

C.重酒石酸

D.鞣酸

22.預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物,稱為

A.化學(xué)藥物

B.無(wú)機(jī)藥物

C.合成有機(jī)藥物

D.天然藥物

E.藥物

23.微溶于水的水溶性維生素是

A.維生素B1

B.維生素B6

C.維生素B2

D.維生素C

24.在異煙肼分子中含有一個(gè)

A.吡啶環(huán)

B.吡喃環(huán)

C.呋喃環(huán)

D.噻吩環(huán)

E.嘧啶環(huán)

25.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢哌酮

D.頭孢噻肟

E.頭孢噻吩

26.與苯妥英鈉性質(zhì)不符的是

A.易溶于水

B.水溶液露至空氣中易渾濁

C.與吡啶硫酸銅試液作用顯綠色

D.與吡啶硫酸銅試液作用顯藍(lán)色

27.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是

A.雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具

B.雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具

C.雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具

D.雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具

E.雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具

28.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是

A.中樞興奮

B.抗癲癇

C.降血脂

D.抗病毒

E.消炎鎮(zhèn)痛

29.屬于抗代謝類藥物的是

A.鹽酸氧化氮芥

B.呋氟尿嘧啶

C.表阿霉素

D.順鉑

E.長(zhǎng)春新堿

30.下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的

A.氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對(duì)位，鄰位及間位異構(gòu)體均無(wú)抑菌作用。

B.苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時(shí)，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

C.以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。

D.磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。

E.N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時(shí)，可保留抗菌活性。

二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)

31.天然的小檗堿有那幾種形式

A.季胺堿式

B.醇式

C.酸式

D.酮式

E.醛式

32.屬于半合成抗生素的藥物有

A.氨芐青霉素

B.氯霉素

C.土霉素

D.鹽酸米諾環(huán)素

E.阿卡米星

33.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

34.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

35.關(guān)于氯霉素的下列描述,哪些是正確的

A.通常用化學(xué)方法制備

B.通常用發(fā)酵方法制備

C.分子中含有兩個(gè)手性碳原子

D.分子中含有三個(gè)手性碳原子

E.對(duì)革蘭氐陰性及陽(yáng)性細(xì)菌都有抑制作用

36.下列抗生素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有

A.青霉素類

B.氯霉素類

C.氨基糖甙類

D.頭孢菌素類

E.四環(huán)素類

37.局麻藥的結(jié)構(gòu)類型有

A.苯甲酸酯類

B.酰胺類

C.氨基醚類

D.巴比妥類

E.氨基酮類

38.下列哪些化合物是嗎啡氧化的產(chǎn)物

A.蒂巴因

B.雙嗎啡

C.阿撲嗎啡

D.左嗎喃

E.N-氧化嗎啡

39.抗心律失常藥類型有

A.生物堿

B.奎寧類

C.抑制Na+轉(zhuǎn)運(yùn)

D.β-受體阻斷藥

E.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程

40.屬于的抗生素類抗結(jié)核的藥物有

A.鏈霉素

B.利福平

C.利福噴丁

D.利福定

E.環(huán)絲氨酸

三、判斷題 (共 10 道試題,共 20 分)

41.氟尿嘧啶屬抗代謝類抗腫瘤藥

42.炔雌醇為口服、高效、長(zhǎng)效雌甾體激素及相關(guān)藥物

43.卡托普利影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)

44.地西泮和咖啡因作用于外周神經(jīng)系統(tǒng)

45.布洛芬不含丁基取代

46.維生素D的生物效價(jià)以維生素D3 為標(biāo)準(zhǔn)

47.安鈉咖是水楊酸鈉和咖啡因組成的

48.乙胺丁醇以左旋體供藥用

49.茶堿和乙二胺所成的鹽稱為氨茶堿

50.羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素