中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2020年12月《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》作業(yè)考核試題(標(biāo)準(zhǔn)答案)

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中國(guó)醫(yī)科大學(xué)202012月《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》作業(yè)考核試
試卷總分:100    得分:100
1,有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是:()
A、改變尿液pH可改變藥物的排泄速度

B、與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球?yàn)V過(guò)

C、解離的藥物易從腎小管重吸收

D、藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān)

E、藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等

正確答案:A


2,關(guān)于藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述,錯(cuò)誤的是:()
A、受藥物相對(duì)分子質(zhì)量大小、脂溶性、極性的影響

B、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C、不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響

D、當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)達(dá)平衡

E、不消耗能量而需要載體

正確答案:


3,關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是)
A、結(jié)合是牢固的

B、結(jié)合后藥效增強(qiáng)

C、結(jié)合特異性高

D、結(jié)合后暫時(shí)失去活性

E、結(jié)合率高的藥物排泄快

正確答案


4,在堿性尿液中弱堿性藥物:()
A、解離少,再吸收少,排泄快

B、解離多,再吸收少,排泄慢

C、解離少,再吸收多,排泄慢

D、排泄速度不變

E、解離多,再吸收多,排泄慢

正確答案:C


5,下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是:()
A、阿司匹林

B、苯妥英鈉

C、異煙肼

D、氯丙嗪

E、氯霉素

正確答案:


6,關(guān)于藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,下列哪種觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的?()
A、生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式

B、藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C、肝藥酶的專(zhuān)一性很低

D、有些藥物可抑制肝藥酶合成

E、肝藥酶數(shù)量和活性的個(gè)體差異較大

正確答案:A


7,地高辛t1/236h,每天給維持量,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為)
A、2d
B、3d
C、5d
D7d
E、4d
正確答案


8,靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為100mg/L,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為)
A005L
B、2L
C5L
D、20L
E200L
正確答案:


9,藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指:()
A、吸收與代謝平衡

B、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物

C、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物

D、血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

E、藥物完全消除

正確答案:


10,恒量恒速分次給藥,基本達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間是:()
A、12個(gè)t1/2
B、23個(gè)t1/2
C34個(gè)t1/2
D、45個(gè)t1/2
E24個(gè)t1/2
正確答案:


11,恒量恒速給藥,最后形成的血藥濃度被稱(chēng)為:()
A、有效血濃度

B、穩(wěn)態(tài)血濃度

C、致死血濃度

D、中毒血濃度

E、以上都不是

正確答案:B


12,t1/2恒量反復(fù)給藥時(shí),為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可:()
A、首劑量加倍

B、首劑量增加3

C、連續(xù)恒速靜脈滴注

D、增加每次給藥量

E、增加給藥量次數(shù)

正確答案:A


13,房室模型的劃分依據(jù)是:()
A、消除速率常數(shù)的不同

B、器官組織的不同

C、吸收速度的不同

D、作用部位的不同

E、以上都不對(duì)

正確答案:


14,血藥濃度時(shí)間下的總面積AUC0→∞被稱(chēng)為:()
A、零階矩

B、三階矩

C、四階矩

D、一階矩

E、二階矩

正確答案:


15,對(duì)于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數(shù)與MRTiv之積?()
A、1693
B2693
C、0346
D1346
E、0693
正確答案:


16,在非臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項(xiàng)的要求?()
A、受試物的劑型應(yīng)盡量與藥效學(xué)研究的一致

B、受試物的劑型應(yīng)盡量與毒理學(xué)研究的一致

C、特殊情況下,受試物劑型可以允許與藥效學(xué)與毒理學(xué)研究不一致

D、應(yīng)提供受試物的名稱(chēng)、劑型、批號(hào)、來(lái)源、純度、保存條件及配制方法,但不需要提供研制單位的質(zhì)檢報(bào)告

E、以上都不對(duì)

正確答案


17,關(guān)于試驗(yàn)動(dòng)物的選擇,以下哪些說(shuō)法不正確?()
A、首選動(dòng)物盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致

B、盡量在清醒狀態(tài)下試驗(yàn)

C、藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究必須從同一動(dòng)物多次采樣

D、創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動(dòng)物,一種為嚙齒類(lèi)動(dòng)物,另一種為非嚙齒類(lèi)動(dòng)物

E、建議首選非嚙齒類(lèi)動(dòng)物

正確答案:C


18,生物樣品分析的方法中,哪種是首選方法?()
A、色譜法

B、放射免疫分析法

C、酶聯(lián)免疫分析法

D、熒光免疫分析法

E、微生物學(xué)方法

正確答案:A


19,藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,下列采樣點(diǎn)數(shù)目哪個(gè)是符合標(biāo)準(zhǔn)的?()
A、10
B、7
C、9
D12
E、8
正確答案:


20,期臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí),下列的哪條是錯(cuò)誤的?()
A、目的是探討藥物在人體的體內(nèi)過(guò)程的動(dòng)態(tài)變化

B、受試者原則上男性和女性兼有

C、年齡在18~45歲為宜

D、要簽署知情同意書(shū)

E、一般選擇適應(yīng)證患者進(jìn)行

正確答案:


21,首關(guān)效應(yīng)
正確答案:


22,酶抑制作用
正確答案:


23,穩(wěn)態(tài)血藥濃度
正確答案:


24,AUC
正確答案:


25,雙室模型
正確答案:


26,嗎啡(pKa=8)中毒時(shí),無(wú)論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)




27,當(dāng)尿液pH提高,弱酸藥物在尿中解離度增大,脂溶性變小,排除加快。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)




28,按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其消除速度與血藥濃度成正比。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)

正確答案:


29,若單位時(shí)間內(nèi)用藥總量不變,增加給藥次數(shù),可使波動(dòng)幅度變小,減少給藥次數(shù),可使波動(dòng)幅度變大。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)




30,生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時(shí)間快。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)

正確答案:


31,尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時(shí),應(yīng)用t進(jìn)行回歸,而不是tc。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)

正確答案:F


32,尿藥濃度法中虧量法要求集尿時(shí)間為4~5個(gè)半衰期。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)

正確答案:


33,半衰期較短的藥物應(yīng)采用多次靜脈注射,不應(yīng)采用靜脈點(diǎn)滴。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)

正確答案:


34,雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)

正確答案:


35,雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。()
T、對(duì)

F、錯(cuò)

正確答案


36,什么是藥物的半衰期?一級(jí)動(dòng)力學(xué)和零級(jí)動(dòng)力學(xué)的半衰期有什么區(qū)別?
正確答案:

37,在進(jìn)行線性范圍考察時(shí),是否需要伴行空白生物樣品?如果需要,計(jì)算時(shí)是否要包括空白點(diǎn)?
正確答案:


38,什么是定量下限?定量下限設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)是什么?
正確答案:


39,高、中、低濃度質(zhì)控樣品如何選擇?
正確答案:


40,在進(jìn)行食物對(duì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響,提供的飲食是何種配方,為什么?
正確答案:


41,單室藥物靜脈點(diǎn)滴時(shí),達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間與輸液速度##關(guān),##決定,##越短,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需要的時(shí)間就越##。
正確答案:


42,單室模型血管外給藥計(jì)算ka的兩種方法分別為####。
正確答案:


43,判斷房室模型的方法主要有##、####、##等。
正確答案:


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