《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》20秋平時(shí)作業(yè)3
試卷總分:100    得分:100
第1題,對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到4mg/ml，應(yīng)k0 值為(     )。
A、165.2mg/h
B、145.9mg/h
C、291.8mg/h
D、45.5mg/h
正確答案:


第2題,頭孢氨芐符合單室模型特征，消除半衰期為1.0h，表觀分布容積為0.26L/kg，口服生物利用度為0.9。⑴若每6 h給藥一次，為使穩(wěn)態(tài)血藥濃度維持在4.5mg/L，則給藥劑量為(      )。
A、2.7mg/kg
B、5.4mg/kg
C、10.8mg/kg
D、1.8mg/kg
正確答案:


第3題,藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律(      )。
A、藥物排泄隨時(shí)間的變化
B、藥物藥效隨時(shí)間的變化
C、藥物毒性隨時(shí)間的變化
D、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化
正確答案:


第4題,關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是(      )。
A、清除率沒有明確的生理學(xué)意義
B、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物
C、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)
D、清除率的表達(dá)式足Cl= (-dX/dt) /C
正確答案:


答案來(lái)源：（www.）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正確答案:


第6題,分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列排泄過程中的 (      )。
A、腎小球過濾
B、膽汁排泄
C、重吸收
D、腎小管分泌
正確答案:


第7題,某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物(      )。
A、半衰期長(zhǎng)
B、半衰期短
C、表觀分布容積小
D、表觀分布容積大
正確答案:


第8題,以下有關(guān)給藥方案調(diào)整的說(shuō)法，正確的是(      )。
A、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F
B、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的t1/2
C、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的V
D、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F 、t1/2和V
正確答案:


第9題,已知胍乙啶的消除半衰期為l0天，假定F=1。某門診患者的治療給藥方案，一開始劑量為每日l(shuí)0mg，經(jīng)1 周治療后，效果不明顯，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的劑量分別為每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后產(chǎn)生療效，則維持劑量為(     )。
A、150.6mg/d
B、90.8mg/d
C、45.4mg/d
D、27.7mg/d
正確答案:


答案來(lái)源：（www.）,靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要(      )個(gè)生物半衰期。
A、3.32
B、4
C、4.32
D、7
正確答案:


第11題,膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于(       )藥物的吸收。
A、脂溶性大分子
B、水溶性小分子
C、水溶性大分了
D、帶正電荷的蛋白質(zhì)
正確答案:


答案來(lái)源：（www.）,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，體內(nèi)藥物的消除速度等于(      )。
A、藥物的吸收速度
B、藥物的輸入速度
C、藥物的分布速度
D、藥物的排泄速度
正確答案:


第13題,青霉素和丙磺舒合用增效的原因是(      )。
A、競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合分泌載體
B、發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C、促進(jìn)吸收
D、抑制代謝
正確答案:


第14題,藥物的主要吸收部位是(      )
A、胃
B、小腸
C、大腸
D、直腸
正確答案:


答案來(lái)源：（www.）,藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬(      )模型藥物。
A、單室
B、二室
C、三室
D、零室
正確答案:


第16題,藥物處置是指(      )。
A、吸收
B、排泄
C、分布
D、代謝
正確答案:,C,D


第17題,阿莫西林與克拉維酸鉀(β-內(nèi)酰胺酶抑制劑)合用的目的是(      )。
A、增強(qiáng)療效
B、抑制阿莫西林的水解
C、擴(kuò)大治療窗
D、減少過敏反應(yīng)
正確答案:,B


第18題,藥物消除是指(      )。
A、吸收
B、排泄
C、分布
D、代謝
正確答案:,D


第19題,應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是(      )。
A、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)
B、給藥時(shí)間和劑量相間
C、每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)
正確答案:,C,D


答案來(lái)源：（www.）,藥物及其制劑的體內(nèi)過程是指(      )。
A、吸收
B、分布
C、代謝
D、排泄
正確答案:,B,C,D


第21題,藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:


第22題,靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:


第23題,藥物的消除速度常數(shù)越大，說(shuō)明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長(zhǎng)。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:


第24題,硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔黏附片是不合理的。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:


答案來(lái)源：（www.）,多劑量函數(shù)的計(jì)算公式中因變量r為給藥次數(shù)n的函數(shù)(      )。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案: