《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》20秋平時(shí)作業(yè)1試卷總分:100得分:100第1題,藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是()。A、膽汁B、汗腺C、淚腺D、呼吸系統(tǒng)正確答案:第2題,以下有關(guān)給藥方案調(diào)整的說法

可做奧鵬全部院校在線離線作業(yè)畢業(yè)論文QQ:3230981406 微信:aopopenfd777

發(fā)布時(shí)間:2021-02-03 01:23:38來源:admin瀏覽: 122 次

《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》20秋平時(shí)作業(yè)1
試卷總分:100    得分:100
第1,藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是(      )。
A、膽汁
B、汗腺
C、淚腺
D、呼吸系統(tǒng)
正確答案:


第2題,以下有關(guān)給藥方案調(diào)整的說法,正確的是(      )。
A、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí),必須要知道藥物的F
B、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí),必須要知道藥物的t1/2
C、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí),必須要知道藥物的V
D、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí),必須要知道藥物的F 、t1/2和V
正確答案:


第3題,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正確答案:


第4題,己知氨卡青霉素膠囊劑的F 為0.5,吸收半衰期為0.25 h,消除半衰期為1.2h時(shí),表觀分布容積為10L, 若每隔6 h口服給藥500mg,則從開始給藥治療38 h的血藥濃度(     )。
A、32.75μg/ml
B、5.11μg/ml
C、10.15μg/ml
D、20.3μg/ml
正確答案:


答案來源:(www.),分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列排泄過程中的 (      )。
A、腎小球過濾
B、膽汁排泄
C、重吸收
D、腎小管分泌
正確答案:


第6題,藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程,該過程是(      )。
A、吸收
B、分布
C、轉(zhuǎn)運(yùn)
D、排泄
正確答案:


第7題,藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有(      )。
A、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡
B、無競爭性
C、無飽和性
D、結(jié)合率取決于血液pH
正確答案:


第8題,統(tǒng)計(jì)矩分析方法主要適用于體內(nèi)過程符合(      的藥物動(dòng)力學(xué)。
A、一級動(dòng)力學(xué)
B、非線性動(dòng)力學(xué)
C、線性動(dòng)力學(xué)
D、零級動(dòng)力學(xué)
正確答案:


第9題,能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是(      )。
A、分布速度常數(shù)
B、半衰期
C、肝清除率
D、表觀分布容積
正確答案:


答案來源:(www.),已知某符合單室模型特證藥物的ka為0.7h-1,k為0.08h-1,若每次口服給藥0.25g,每日三次,則負(fù)荷劑量為(     )。
A、0.85g
B、0.53g
C、1.7g
D、1.06g
正確答案:


第11題,膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于(       )藥物的吸收。
A、脂溶性大分子
B、水溶性小分子
C、水溶性大分了
D、帶正電荷的蛋白質(zhì)
正確答案:


答案來源:(www.),1
A、A
B、B
C、C
D、D
正確答案:


第13題,某一頭孢菌素類藥物是小腸吸收型載體寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的底物,當(dāng)該藥物的劑量增加時(shí),下列對其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的敘述正確的是(      )。
A、AUC按劑量的比例下降
B、AUC按劑量的比例增加
C、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降
D、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大
正確答案:


第14題,己知頭孢噻肟的消除半衰期為1.5h,表觀分布容積為0.17L/g,給某患者(體重75kg)連續(xù)3 日,每天靜脈注射3次該藥lg,所得的血藥峰濃度為(     )。
A、80.4mg/l
B、40.2mg/l
C、20.1mg/l
D、25.8mg/l
正確答案:


答案來源:(www.),與尿藥排泄速率法相比,虧量法的主要特點(diǎn)是(      )。
A、求得k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確
B、求得k值較尿排泄速率法誤差大
C、采集尿液時(shí)間短
D、可丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)
正確答案:


第16題,下列關(guān)于藥物代謝的論述正確的是(      )。
A、光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響
B、體外法可完全替代體內(nèi)法進(jìn)行藥物代謝的研究
C、黃酮體具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng),因此口服無效
D、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng),因此通過口腔黏膜吸收可提高生物利用度
正確答案:,D


第17題,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指(      )。
A、吸收
B、排泄
C、分布
D、代謝
正確答案:,B,C


第18題,關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥,正確的有(      )。
A、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
B、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個(gè)半衰期
C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑最有關(guān)
D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比
正確答案:,C,D


第19題,以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中,錯(cuò)誤的是(      )。
A、體內(nèi)藥量隨給藥吹數(shù)的增加,累積持續(xù)發(fā)生
B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
正確答案:,B,D


答案來源:(www.),胃腸道給藥的劑型改為非胃腸道用藥劑型的原因可能是(      )。
A、胃腸道吸收不好
B、存在首過效應(yīng)
C、單次服用劑量太大
D、用藥不方便
正確答案:,B


第21題,靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:


第22題,多劑量給藥體內(nèi)蓄積程度與藥物消除速率常數(shù)和給藥間隔有關(guān),與給藥劑量無關(guān)。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:


第23題,某藥物同時(shí)用于兩個(gè)患者,消除半衰期分別為3h和6h,因后者時(shí)間較長、故給藥劑量應(yīng)增加。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:


第24題,多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)度的公式等于坪幅除以最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的百分?jǐn)?shù)。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:


答案來源:(www.),硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng),將其設(shè)計(jì)成口腔黏附片是不合理的。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:














作業(yè)咨詢 論文咨詢
微信客服掃一掃

回到頂部