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西交《藥事管理學(xué)(專升本)》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
第1題,對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機(jī)關(guān)是
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、衛(wèi)生部
C、國家海關(guān)總署
D、國務(wù)院
正確答案:
第2題,在藥患互動(dòng)溝通模式下，（ ）
A、藥師單純根據(jù)患者的疑問進(jìn)行解答
B、藥師相對(duì)主動(dòng)，患者被動(dòng)接受指導(dǎo)
C、藥師在咨詢室解答與用藥有關(guān)的問題
D、藥師在調(diào)劑窗口為患者調(diào)配發(fā)放正確的藥品
E、藥師本著為患者服務(wù)的思想，不僅關(guān)心患者的生理狀況，同時(shí)關(guān)注其心理和精神狀況
正確答案:E
第3題,決定人第一印象的"55387定律"中,"55"是指( )
A、服飾外表
B、聲音
C、表情
D、談話內(nèi)容
E、姿勢(shì)
正確答案:
第4題,執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件為（）
A、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專畢業(yè)工作滿6年
B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)研究生班畢業(yè)工作滿2年
C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè)工作滿8年
D、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)工作滿3年
E、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)工作滿3年
正確答案:
生產(chǎn)戒毒藥品必須是經(jīng)SDA 指定的合法藥品生產(chǎn)企業(yè)、并已經(jīng)取得
A、《藥品制劑許可證》
B、《藥品GMP認(rèn)證書》
C、《中藥品種保護(hù)證書》
D、《藥品經(jīng)營許可證》
正確答案:
第6題,藥事管理的特點(diǎn)是（）
A、專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性
B、專業(yè)性、法律性、嚴(yán)肅性
C、專業(yè)性、政策性、時(shí)間性
D、專業(yè)性、緊迫性、嚴(yán)肅性
E、法律性、嚴(yán)肅性、實(shí)踐性
正確答案:
第7題,我國的藥品價(jià)格包括（ ）
A、政府價(jià)格、部門指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B、部門定價(jià)、企業(yè)定價(jià)和市場(chǎng)定價(jià)
C、政府定價(jià)、部門定價(jià)和市場(chǎng)定價(jià)
D、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
正確答案:
第8題,藥事管理的特點(diǎn)是（ ）
A、專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性
B、專業(yè)性、法律性、嚴(yán)肅性
C、專業(yè)性、政策性、時(shí)間性
D、專業(yè)性、緊迫性、嚴(yán)肅性
E、法律性、嚴(yán)肅性、實(shí)踐性
正確答案:
第9題,藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的性質(zhì)為（ ）
A、公正性、權(quán)威性、經(jīng)濟(jì)性
B、保障性、經(jīng)濟(jì)性、仲裁性
C、公正性、權(quán)威性、仲裁性
D、保障性、權(quán)威性、公開性
E、公開性、經(jīng)濟(jì)性、仲裁性
正確答案:
,GSP規(guī)定，藥品的儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理，其中待驗(yàn)藥掛（ ）
A、橙色標(biāo)
B、藍(lán)色標(biāo)
C、綠色標(biāo)
D、黃色標(biāo)
E、紅色標(biāo)
正確答案:
第11題,依法實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品定價(jià)時(shí)依據(jù)的原則為（ ）
A、公開、公平、誠實(shí)、質(zhì)價(jià)相符
B、公平、合理、誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符
C、公平競爭、合理、質(zhì)價(jià)相符
D、誠實(shí)信用、公開公平、質(zhì)價(jià)相符
正確答案:
,"FIP"的中文名稱是
A、中國藥學(xué)會(huì)
B、國際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C、國際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D、國際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
正確答案:
第13題,《中華人民共和國藥品管理法》修訂頒布的時(shí)間是（ ）
A、1984年9月20日
B、1985年7月1日
C、2001年2月28日
D、2001年12月1日
正確答案:
第14題,互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站可以刊登的信息是( )
A、精神藥品信息
B、放射性藥品信息
C、戒毒藥品信息
D、抗生素信息
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑信息
正確答案:
,從何年起，我國要求所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)
A、2002年
B、2003年
C、2004年
D、2005年
正確答案:
第16題,負(fù)責(zé)制定藥品生產(chǎn)、流通方面的質(zhì)量管理規(guī)范的部門是（）
A、國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C、省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
D、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
E、市級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
正確答案:
第17題,根據(jù)我國《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，"新藥"是指
A、藥典未收載過的藥品
B、未研究過的藥品
C、未曾在我國上市銷售的藥品
D、未使用過的藥品
正確答案:
第18題,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期為（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
正確答案:E
第19題,以單字面積計(jì)，藥品外包裝上的商品名稱不得大于通用名稱所用字體的（ ）
A、二分之一
B、三分之一
C、四分之一
D、五分之一
E、六分之一
正確答案:
,屬于麻醉藥品的是( )
A、三唑侖
B、芬太尼
C、咖啡因
D、丁丙諾啡
E、苯巴比妥
正確答案:
第21題,倫理委員會(huì)的組成成員包括（）
A、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)人員
B、非醫(yī)藥專業(yè)人員
C、法律專家
D、受試對(duì)象
E、其他單位的人員
正確答案:
第22題,有關(guān)GMP敘述正確的是（ ）
A、我國GMP不具有法律效力
B、GMP旨在將人為的差錯(cuò)控制在最低的限度
C、GMP旨在防止對(duì)藥品的污染
D、GMP是保證高質(zhì)量產(chǎn)品的一整套質(zhì)量管理體系
E、省級(jí)藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品GMP認(rèn)證工作
正確答案:,C,D
第23題,藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括（）
A、標(biāo)準(zhǔn)品
B、對(duì)照品
C、核準(zhǔn)藥材
D、對(duì)照藥材
E、參考品
正確答案:,
第24題,有關(guān)GMP敘述正確的是（）
A、我國GMP不具有法律效力
B、GMP旨在將人為的差錯(cuò)控制在最低的限度
C、GMP旨在防止對(duì)藥品的污染
D、GMP是保證高質(zhì)量產(chǎn)品的一整套質(zhì)量管理體系
E、省級(jí)藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品GMP認(rèn)證工作
正確答案:,C,D
可以申請(qǐng)?zhí)厥鈱徟滤幱校ǎ?br/>A、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物等物質(zhì)中提取的有效成份
B、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
C、未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑
D、治療艾滋病、惡性腫瘤等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥
E、治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
正確答案:
第26題,處方為白色的是( )
A、普通藥品處方
B、急診處方
C、第一類精神藥品處方
D、兒科處方
E、第二類精神藥品處方
正確答案:,E
第27題,新藥臨床研究可分為（ ）
A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E、Ⅴ期臨床試驗(yàn)
正確答案:,
第28題,屬于國家一級(jí)保護(hù)野生藥材的是（）
A、豹骨
B、羚羊角
C、虎骨
D、梅花鹿茸
E、麝香
正確答案:,
第29題,執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)條件有（）
A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B、遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德
C、年齡在60周歲以內(nèi)
D、身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E、經(jīng)所在單位考核同意
正確答案:,B,D,E
,處方為白色的是（）
A、普通藥品處方
B、急診處方
C、第一類精神藥品處方
D、兒科處方
E、第二類精神藥品處方
正確答案:,E
第31題,甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用。（）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第32題,對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥可申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種。（ ）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第33題,藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是 國家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第34題,與藥師的交流可以增加患者的藥物知識(shí)和提高其用藥依從性。（）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第35題,GCP的總體要求是各環(huán)節(jié)的研究工作必須符合倫理學(xué)（即公正、尊重人格、力求使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害）的要求。（）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第36題,與藥師的交流可以增加患者的藥物知識(shí)和提高其用藥依從性。( )
T、對(duì)
F、錯(cuò)
第37題,藥師和患者不應(yīng)成為醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的重要成員。（）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第38題,向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售處方藥。( )
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:F
第39題,《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)，有效期5年。（ ）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第40題,人際溝通是復(fù)雜的社會(huì)活動(dòng),在運(yùn)行過程中會(huì)受到各種社會(huì)因素的影響,藥患溝通也不例外。( )
T、對(duì)
F、錯(cuò)
第41題,醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方；每次處方劑量不得超過2日劑量。（ ）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第42題,《藥品生產(chǎn)許可證》載明的內(nèi)容中由（食品）藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、注冊(cè)地址。（ ）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第43題,美國各州藥房理事會(huì)通過制定和實(shí)施《州藥房法》，負(fù)責(zé)州內(nèi)藥師執(zhí)業(yè)許可和管理的具體工作。 ()
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第44題,根據(jù)職稱職務(wù)，藥師可分為藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師和主任藥師。（ ）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第45題,《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合藥用要求。
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第46題,接受委托生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)不僅負(fù)責(zé)按照委托方的要求生產(chǎn)藥品，而且還應(yīng)銷售所委托的產(chǎn)品。（ ）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第47題,按組織的功能進(jìn)行分類，可以將組織分為正式組織與非正式組織兩種。（ ）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第48題,中央醫(yī)藥儲(chǔ)備主要負(fù)責(zé)儲(chǔ)備重大災(zāi)情、疫情及重大突發(fā)事故和戰(zhàn)略所需的特種、專項(xiàng)藥品及醫(yī)療器械；地方醫(yī)藥儲(chǔ)備主要負(fù)責(zé)儲(chǔ)備地區(qū)性或一般災(zāi)情、疫情及突發(fā)事故和地方常見病、多發(fā)病防治所需的藥品和醫(yī)療器械。（ ）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
第49題,外包裝系指內(nèi)包裝以外的包裝，按由里向外分為小包裝和大包裝。（）
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
,APhA負(fù)責(zé)全美執(zhí)業(yè)藥師的考試、注冊(cè)等的有關(guān)管理工作。()
A、錯(cuò)誤
B、正確
正確答案:
