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21秋學(xué)期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《藥劑學(xué)》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 15 道試題,共 30 分)
1.關(guān)于片劑中藥物溶出度，下列哪種說法是錯(cuò)誤的
A.親水性輔料促進(jìn)藥物溶出
B.藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出
C.硬脂酸鎂作為片劑潤(rùn)滑劑用量過多時(shí)則阻礙藥物溶出
D.溶劑分散法促進(jìn)藥物溶出
答案:B
2.下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的
A.滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出
B.浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出
C.浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出
D.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出
答案:A
3.中國(guó)藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)該是
A.無熱源的重蒸餾水
B.蒸餾水
C.滅菌蒸餾水
D.去離子水
答案:A
4.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是
A.口服給藥
B.靜脈注射
C.肌肉注射
D.都不是
答案:A
5.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉
A.0．42g
B.0．61g
C.0．36g
D.1．42g
答案:A
6.茶堿在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1∶120增加至1∶5，乙二胺的作用是
A.增溶
B.助溶
C.防腐
D.增大離子強(qiáng)度
7.片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是
A.改善原輔料的流動(dòng)性
B.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
C.減小片劑與?？组g的摩擦力
D.避免粉末分層
8.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律
A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法
B.組分堆密度差異大時(shí)，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
C.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收
D.劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散
9.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯的正確敘述為
A.陽離子型表面活性劑，HLB 15，常為O/W型乳化劑
B.司盤80，HLB 4.3，常為W/O型乳化劑
C.吐溫80，HLB 15，常為O/W型乳化劑
D.陰離子型表面活性劑，HLB 15，常為增溶劑、乳化劑
10.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同
A.有一定的pH值
B.等滲
C.無菌
D.澄明度符合要求
11.下列哪些敘述是正確的
A.濕熱滅菌法中過熱蒸汽溫度高于飽和蒸汽，因而滅菌效率較高。
B.凡士林及羊毛脂的滅菌較為合適的方法為干熱空氣滅菌法。
C.注射液的滅菌亦可用紫外線滅菌法。
D.Z值的單位為時(shí)間單位。
12.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少
A.70％
B.75％
C.80％
D.85％
13.制備5％碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法
A.制成鹽類
B.制成酯類
C.加增溶劑
D.加助溶劑
14.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是
A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度
B.水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性
C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
15.Span 80(HLB=4.3)60％與Tween 80(HLB=15.0)40％混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)
A.4.3
B.8.6
C.6.5
D.10.0
二、多選題 (共 15 道試題,共 30 分)
16.下列有關(guān)栓劑的敘述中，錯(cuò)誤的是
A.栓劑使用時(shí)塞得深，生物利用度好
B.局部用藥應(yīng)選釋放快的基質(zhì)
C.置換價(jià)是基質(zhì)重量與同體積的藥物重量之比
D.藥物不受胃腸pH、酶的影響，在直腸吸收較口服干擾少
17.下列敘述哪些是正確的
A.在干燥過程中主要發(fā)生兩個(gè)同時(shí)發(fā)生的過程，即傳質(zhì)過程和傳熱過程。
B.平衡水是干燥過程不能除去的水，但當(dāng)干燥條件改變時(shí)平衡水的量亦發(fā)生改變。
C.干燥過程中，干燥速率取決于物料表面水的蒸發(fā)速度。
D.含水量與物料的性質(zhì)及干燥條件有關(guān)。
18.下面關(guān)于膠囊劑的描述哪些是正確的
A.膠囊劑的囊殼材料主要為阿拉伯膠。
B.軟膠囊內(nèi)容物常用的基質(zhì)為PEG400，吐溫80和植物油類。
C.軟膠囊制備方法常用的有滴制法、壓制法和熱熔法。
D.膠囊劑應(yīng)檢查崩解時(shí)限和裝量差異。
19.有關(guān)注射劑滅菌的敘述中錯(cuò)誤的是
A.灌封后的注射劑必須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌
B.注射劑在121℃需滅菌30min
C.微生物在中性溶液中耐熱性最大，在堿性溶液中次之，酸性不利于微生物的發(fā)育
D.濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法
20.可不做崩解時(shí)限檢查的片劑劑型有
A.腸溶片
B.咀嚼片
C.口含片
D.控釋片
21.要求無菌的制劑有
A.硬膏劑
B.用于創(chuàng)面的軟膏劑
C.注射劑
D.植入片
22.下面關(guān)于軟膏劑及眼膏劑的描述哪些是正確的
A.軟膏劑既可起到全身治療作用，又可起到局部治療作用。
B.軟膏劑常用的制備方法有研合法、熔合法和乳化法。
C.眼膏劑可以在無菌條件下用乳化法制備。
D.軟膏劑中水溶性藥物可先用少量水溶解，再用凡士林吸收。
23.影響片劑成型的因素有
A.藥物性質(zhì)
B.沖模大小
C.結(jié)晶水及含水量
D.粘合劑與潤(rùn)滑劑
24.關(guān)于粉碎與過篩的描述，下列哪些是正確的
A.球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速愈快粉碎效率愈高。
B.流能磨可用于粉碎要求無菌的物料，但對(duì)熱敏感的物料不適用。
C.混合度M表示混合均勻的程度，M值越大表示混合的越均勻。
D.篩分時(shí)，篩面的傾斜角度、振蕩方式、運(yùn)動(dòng)速度等都會(huì)影響分離效率。
25.下面關(guān)于片劑的描述哪些是正確的
A.外加崩解劑的片劑較內(nèi)加崩解劑崩解速度快。而內(nèi)外加法片劑的溶出度較外加快。
B.潤(rùn)滑劑按其作用可分為三類即助流劑、抗粘劑和潤(rùn)滑劑，抗粘劑主要降低顆粒對(duì)沖膜的粘附性。
C.十二烷基硫酸鈉也用作片劑的崩解劑。
D.糖衣片制備時(shí)常用蔗糖作為包衣材料，但粉衣層的主要材料為淀粉。
26.PEG類可用作
A.軟膏基質(zhì)
B.腸溶衣材料
C.栓劑基質(zhì)
D.包衣增塑劑
27.可作為乳化劑使用的物質(zhì)有
A.表面活性劑
B.明膠
C.固體微粒
D.氮酮
28.下列關(guān)于增溶的描述哪些敘述是正確的
A.就增溶劑而言，同系物炭鏈愈長(zhǎng)則增溶量愈小。
B.就藥物性質(zhì)而言，同系物藥物分子量愈大則增溶愈小。
C.增溶劑和藥物的混合順序與增溶量無關(guān)，增溶量只與溫度及增溶劑用量有關(guān)。
D.藥物增溶后形成澄明溶液，但用溶劑稀釋后反而會(huì)產(chǎn)生渾濁。
29.丙二醇可作為
A.透皮促進(jìn)劑
B.氣霧劑中的潛溶劑
C.保濕劑
D.增塑劑
30.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有
A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蠟
D.硅酮
三、判斷題 (共 20 道試題,共 40 分)
31.與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)成本低，服用攜帶方便。
32.新生皂法制備乳劑，如果生成的是一價(jià)皂則為W/O型乳化劑，生成的是二價(jià)皂則為O/W型乳化劑。
33.弱酸性或弱堿性藥物在胃腸道的吸收程度只取決于藥物的脂溶性的大小。
34.輸液從配制到滅菌，以不超過4小時(shí)為宜。
35.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭氏陽性菌所產(chǎn)生的熱源。
36.口服乳劑可以選用無刺激性的表面活性劑類及固體粉末類乳化劑，O/W型或W/O型均可。
37.糖衣片制備時(shí)常用蔗糖作為包衣材料，但粉衣層的主要材料為淀粉。
38.滲濾法因保持了較高的濃度梯度，故浸出效率較高。
39.冷凍干燥過程中產(chǎn)生噴瓶的原因有產(chǎn)品預(yù)凍溫度過高，凍結(jié)不實(shí)或升華時(shí)，供熱過大，溫度超過共熔點(diǎn)。
40.離子強(qiáng)度對(duì)藥物制劑的穩(wěn)定性有影響，通常離子強(qiáng)度增加，分解反應(yīng)速度加快。
41.膠囊劑可使液體藥物的劑型固態(tài)化。
42.片劑徑向加壓測(cè)得破碎所需之力稱為表面硬度。
43.0.2微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物。
44.CMS-Na可作為稀釋劑使用。
45.脂肪乳劑常采用大豆磷脂和吐溫80為乳化劑。
46.藥材的粒度愈小則浸出效率愈高，故在浸出時(shí)藥材粉碎愈細(xì)愈好。
47.不同物料在相同壓力下壓制成片劑，抗張強(qiáng)度大的片劑說明該物料的壓縮成型性好。
48.天然乳化劑不能或很少降低兩相間的界面張力，所以乳化能力不如表面活性劑類乳化劑
49.冷凍干燥機(jī)有二大部分組成即真空系統(tǒng)和制冷系統(tǒng)。
50.靜脈用脂肪乳劑的乳滴直徑要求全部小于1微米，且大小均勻。
