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形成性考試作業(yè)四
一、單選題（15題，每題4分，共60分）
1.將購(gòu)入的藥品轉(zhuǎn)售給其他經(jīng)濟(jì)組織（包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)）的行為是藥品（ ）。
A．經(jīng)營(yíng) B．批發(fā) C．零售 D．流通
2.對(duì)于從事藥品零售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)先核定（ ），再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍。
A．經(jīng)營(yíng)方式 B．經(jīng)營(yíng)地址 C．經(jīng)營(yíng)目標(biāo) D．經(jīng)營(yíng)類(lèi)別
3.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（ ）。
A．2年 B．3年 C．5年 D．10年
4.下列不屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的是（ ）。
A．企業(yè)類(lèi)型 B．注冊(cè)地址 C．倉(cāng)庫(kù)地址 D．經(jīng)營(yíng)范圍
5.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)留存賣(mài)方的資質(zhì)證明文件和銷(xiāo)售憑證，保存時(shí)間不得少于（ ）。
A．1年 B．2年 C．3年 D．5年
6.GSP規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)的記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（ ）。
A．1年 B．2年 C．3年 D．5年
7.GSP規(guī)定，藥品零售企業(yè)中不得陳列的藥品包括（ ）。
A．第二類(lèi)精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼
B．麻醉藥品和精神藥品
C．第二類(lèi)精神藥品、易制毒化學(xué)品和罌粟殼
D．精神藥品和毒性藥品
8.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的核發(fā)部門(mén)是（ ）。
A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C．市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D．縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
9.開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得（ ）。
A．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 B．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》
C．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》 D．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》
10.（ ）以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。
A．一級(jí) B．二級(jí) C．三級(jí) D．特級(jí)
11.麻醉藥品處方保存期限是（ ）。
A．1年 B．3年 C．3天 D．7天
12.下列不屬于不合理用藥的表現(xiàn)是（ ）。
A．重復(fù)給藥 B．合并用藥 C．不對(duì)癥用藥 D．用藥不足
13.急診處方限量一般是（ ）。
A．15日用量 B．7日用量 C．3日用量 D．1日用量
14.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（ ）名。
A．10 B．8 C．5 D．3
15.《處方管理辦法》規(guī)定，普通處方是（ ）色。
A．淡紅 B．淡黃 C．淡綠 D．白
二、多選題（5題，每題5分，共25分）
1.以下關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品的規(guī)定描述正確的是（ ）。
A．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得為從事無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品者提供藥品
B．藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑處方銷(xiāo)售處方藥
C．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以向公眾贈(zèng)送非處方藥
D．不得采用郵售互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥
2.藥品批發(fā)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)做到“三個(gè)確定”和“一個(gè)協(xié)議”，包括（ ）。
A．供貨單位合法資格的確定
B．所購(gòu)入藥品合法性的確定
C．供貨單位銷(xiāo)售人員合法資格的確定
D．與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
3.門(mén)診調(diào)劑的方法有（ ）。
A．協(xié)同調(diào)劑法
B．流水作業(yè)配方法
C．獨(dú)立配方法
D．結(jié)合法
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品的管理實(shí)行“（ ）”的管理辦法。
A．金額管理
B．逐一登記
C．重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)
D．實(shí)耗實(shí)銷(xiāo)
5.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過(guò)程包括以下主要功能（ ）。
A．確認(rèn)潛在或?qū)嶋H存在的與藥物治療相關(guān)的問(wèn)題
B．解決實(shí)際存在的與藥物治療相關(guān)的問(wèn)題
C．預(yù)防潛在的與藥物治療相關(guān)的問(wèn)題
D．建立良好的醫(yī)患關(guān)系
三、匹配題（5題，每題3分，共15分）
A-處方審核；B-病人；C-企業(yè)負(fù)責(zé)人；D-醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；E-執(zhí)業(yè)藥師。
1.GSP規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)中藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是（ ）。
2.GSP規(guī)定，藥品零售企業(yè)中質(zhì)量管理崗位和（ ）崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行。
3.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有（ ）負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢。
4.現(xiàn)階段我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的重心是以（ ）為中心。
5.（ ）任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員。
