21秋學(xué)期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《藥理學(xué)》在線作業(yè)

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 30 道試題,共 60 分)

1.藥物作用的兩重性通常是指藥物的作用同時具有

A.興奮作用和抑制作用

B.治療作用和不良反應(yīng)

C.副作用和毒性反應(yīng)

D.選擇性和專一性

E.藥物作用和藥理效應(yīng)

2.藥物能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.最小有效劑量

C.極量

D.效應(yīng)強(qiáng)度

E.效能

3.首過消除影響藥物的

A.作用強(qiáng)度

B.持續(xù)時間

C.肝內(nèi)代謝

D.藥物消除

E.腎臟排泄

4.藥物的作用是指

A.藥物改變器官的功能

B.藥物改變器官的代謝

C.藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)

D.藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)

E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)

5.A藥和B藥作用機(jī)制相同,達(dá)到同一效應(yīng)時,A藥劑量是5mg,B藥是500mg,下述正確的說法是:

A.B藥療效比A藥差

B.A藥強(qiáng)度是B藥的100倍

C.A藥毒性比B藥小

D.需要達(dá)最大效能時A藥優(yōu)于B藥

E.A藥作用持續(xù)時間比B藥短

6.治療量是指

A.介于最小有效量與極量之間

B.大于極量

C.等于極量

D.大于最小有效量

E.等于最小有效量

7.藥物的基本作用是

A.興奮與抑制作用

B.治療與不良反應(yīng)

C.局部與吸收作用

D.治療與預(yù)防作用

E.對因治療和對癥治療

8.搶救心肌梗死并發(fā)心力衰竭可選用的藥物是

A.氧腎上腺素

B.麻黃堿

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.多巴酚丁胺

9.對合并有氮質(zhì)血癥或尿毒癥的高血壓患者宜選用

A.卡托普利

B.普萘洛爾

C.硝苯地平

D.氫氯噻嗪

E.呋塞米

10.陣發(fā)性室上性心動過速首選藥物是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.維拉帕米

E.普萘洛爾

11.可用于房顫轉(zhuǎn)律后防治復(fù)發(fā)的抗心律失常藥物是

A.維拉帕米

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.胺碘酮

E.苯妥英鈉

12.治療黏液性水腫的主要藥物是

A.他巴唑

B.丙硫氧嘧啶

C.甲狀腺素

D.小劑量碘劑

E.卡比馬唑

13.急性有機(jī)磷中毒病人出現(xiàn)呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多時,應(yīng)立即靜脈注射的藥物是

A.碘解磷定

B.哌替定

C.氨茶堿

D.阿托品

E.氫化可的松

14.解救有機(jī)磷酸酯類中毒時盡早使用氯解磷定的原因是

A.氯解磷定難以進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)

B.氯解磷定不易與磷酰化膽堿酯酶結(jié)合

C.促進(jìn)有機(jī)磷酸酯與膽堿酯酶共價鍵結(jié)合

D.避免磷?；憠A酯酶發(fā)生"老化”

E.體內(nèi)膽堿酯酶的合成已經(jīng)受到抑制

15.下列哪類藥物可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用?

A.M受體阻斷藥

B.α受體阻斷藥

C.H1受體阻斷藥

D.β受體阻斷藥

E.N受體阻斷藥

16.碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是

A.阻斷M膽堿受體

B.阻斷N膽堿受體

C.使失去活性的乙酰膽堿酯酶復(fù)活

D.直接對抗乙酰膽堿

E.抑制乙酰膽堿酯酶的活性

17.下列藥物中降低血漿膽固醇作用最明顯的是

A.考來烯胺

B.煙酸

C.普羅布考

D.普伐他汀

E.吉非貝特

18.支氣管哮喘伴有Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯的患者,最好選用

A.間羥胺

B.多巴胺

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.異丙腎上腺素

19.硝酸甘油、維拉帕米治療心絞痛的共同點(diǎn)是

A.縮小心臟體積

B.減慢心率

C.抑制心肌收縮力

D.降低室壁張力

E.增強(qiáng)心肌收縮力

20.容易滲透到骨組織中,對急、慢性骨髓炎療效好的藥物是

A.羅紅霉素

B.萬古霉素

C.林可霉素

D.慶大霉素

E.克拉維酸

21.主要用于室性心律失常并有局部麻醉作用的抗心律失常藥是

A.維拉帕米

B.胺碘酮

C.普萘洛爾

D.索他洛爾

E.利多卡因

22.阿托品抗感染性休克的主要原因是

A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因

B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓

C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量

D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難

E.興奮中樞，對抗中樞抑制

23.表明藥物抑制或殺滅病原微生物范圍的指標(biāo)是

A.抗菌活性

B.抗菌譜

C.抗菌藥物后效應(yīng)

D.最低殺菌濃度

E.化療指數(shù)

24.pKa是指

A.弱酸性、弱堿性藥物達(dá)到50%最大效應(yīng)的血藥濃度的負(fù)對數(shù)

B.弱酸性、弱堿性藥物呈50%解離時溶液的pH值

C.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)

D.激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度

E.藥物消除速率

25.能抑制DNA回旋酶的是

A.慶大霉素

B.喹諾酮類

C.多肽菌素類

D.青霉素 G

E.利福霉素

26.拮抗劑和有效地消除嗎啡急性中毒的藥物是

A.美沙酮

B.腎上腺素

C.普萘洛爾

D.納洛酮

E.哌替啶

27.伴有胃潰瘍的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者最好選用

A.消炎痛

B.雙氯芬酸

C.阿司匹林

D.保泰松

E.撲熱息痛

28.注射氯丙嗪引起體位性低血壓的原因除外

A.抑制血管運(yùn)動中樞

B.直接擴(kuò)張血管

C.阻斷外周血管a-受體

D.抗膽堿作用

E.對心臟的抑制作用

29.胰島功能喪失時,仍具降血糖作用的藥物有

A.二甲雙胍

B.甲磺丁脲

C.瑞格列奈

D.格列本脲

E.胰高血糖素樣肽-1

30.細(xì)菌對磺胺藥產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是:

A.改變代謝途徑

B.產(chǎn)生水解酶

C.產(chǎn)生鈍化酶

D.改變細(xì)胞膜通透性

E.改變核糖體結(jié)構(gòu)

二、多選題 (共 20 道試題,共 40 分)

31.屬于對因治療的是

A.青霉素治療革蘭陽性菌感染

B.腎上腺素治療支氣管哮喘

C.哌替啶治療各種疼痛

D.青蒿素治療瘧疾

E.硫酸鋇胃腸造影

32.競爭性拮抗藥具有如下特點(diǎn)

A.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)

B.激動藥增加劑量時，仍能產(chǎn)生效應(yīng)

C.能抑制激動藥最大效能

D.使激動藥量效曲線平行右移

E.使激動劑最大效應(yīng)不變

33.以下哪些參數(shù)是量反應(yīng)的參數(shù)

A.半數(shù)有效量

B.半數(shù)中毒量

C.半數(shù)致死量

D.閾劑量

E.等效劑量

34.嗎啡的臨床應(yīng)用有

A.創(chuàng)傷痛

B.止瀉

C.復(fù)合麻

D.急性肺水腫

E.心梗引起的劇痛

35.用普萘洛爾治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理學(xué)機(jī)制是

A.阻斷β受體,可降低機(jī)體對兒茶酚胺的敏感性

B.抑制碘的攝取

C.抑制甲狀腺素的合成

D.抑制T4 轉(zhuǎn)變?yōu)門3

E.抑制甲狀腺素的釋放

36.下面哪項是糖皮質(zhì)激素抗炎作用的機(jī)制

A.影響花生四烯酸代謝的連鎖反應(yīng)

B.抑制一氧化氮合酶和環(huán)氧化酶-2的表達(dá)

C.抑制炎性細(xì)胞因子的表達(dá)

D.增加肝、肌糖原含量

E.非基因快速效應(yīng)

37.麻黃堿治療支氣管哮喘的機(jī)制是

A.抑制組胺的釋放

B.減少cAMP分解

C.激動β受體，支氣管平滑肌舒張

D.興奮中樞，加快加深呼吸

E.收縮支氣管黏膜血管

38.用β受體阻斷藥時要注意

A.用藥劑量要個體化，長期用藥不能突然停藥

B.重度房室傳導(dǎo)阻滯病人禁用

C.嚴(yán)重左室心功能不全的患者禁用

D.支氣管哮喘及竇性心動過緩者禁用

E.肝功能不良及心肌梗死者應(yīng)慎用

39.氨基糖苷類藥物的抗菌作用機(jī)制是

A.與核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽作用

B.抑制70S始動復(fù)合物的形成

C.與30S亞基上的靶蛋白結(jié)合

D.阻礙終止因子與核蛋白體A位結(jié)合，抑制肽鏈釋放

E.增加胞漿膜通透性

40.對綠膿桿菌(銅綠假單胞菌)感染有效的是

A.羧芐西林

B.頭孢哌酮

C.氨芐西林

D.慶大霉素

E.哌拉西林

41.主要影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是

A.頭孢唑啉

B.青霉素 G

C.四環(huán)素

D.多黏菌素類

E.紅霉素

42.阿司匹林的不良反應(yīng)包括

A.水楊酸反應(yīng)

B.過敏反應(yīng)

C.水鈉潴留

D.凝血障礙

E.胃腸道反應(yīng)

43.萬古霉素的抗菌特點(diǎn)是

A.對耐藥金葡菌有效

B.細(xì)菌對萬古霉素不易產(chǎn)生耐藥性

C.與其它抗生素?zé)o交叉耐藥性

D.對G－桿菌有效

E.對真菌感染無效

44.氟喹諾酮類藥理學(xué)共同特性是:

A.抗菌譜廣

B.與其他抗菌藥物間無交叉耐藥性

C.血漿蛋白結(jié)合率高

D.適用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃腸感染、前列腺炎等

E.口服易吸收，體內(nèi)分布廣

45.ACEI治療慢性心功能不全是通過以下哪些途徑

A.與ACE結(jié)合并抑制其活性

B.使AngⅡ生成減少

C.使醛固酮分泌減少

D.擴(kuò)張血管

E.防止及逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)

46.普萘洛爾的藥理作用是

A.減弱心肌收縮力

B.減慢心率

C.擴(kuò)張冠狀動脈

D.改善缺血區(qū)的供血

E.促進(jìn)氧自血紅蛋白解離

47.常用抗驚厥的藥物有

A.巴比妥類

B.乙琥胺

C.地西泮

D.水合氯醛

E.注射硫酸鎂

48.藥物以零級動力學(xué)方式消除的特點(diǎn)是

A.消除速率與血藥濃度無關(guān)

B.半衰期恒定

C.單位時間消除藥量與血藥濃度無關(guān)

D.體內(nèi)藥量按恒定百分比消除

E.單位時間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥物

49.治療甲狀腺危象可選用的藥物是:

A.大劑量碘劑

B.小劑量碘劑

C.大劑量硫脲類藥物

D.靜注普萘洛爾

E.甲狀腺素

50.藥物以一級動力學(xué)方式消除的特點(diǎn)是

A.藥物消除速率不恒定

B.藥物t1/2固定不變

C.機(jī)體消除藥物能力有限

D.增加給藥次數(shù)并不能縮短達(dá)到Css的時間

E.增加給藥次數(shù)可縮短達(dá)到Css的時間