21秋學期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《藥物化學》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 30 道試題,共 60 分)
1.青霉素結構中易被破壞的部位是
A.酰胺基
B.羧基
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)
D.苯環(huán)
E.噻唑環(huán)
2.可用于胃潰瘍治療的含咪唑藥物是
A.鹽酸氯丙嗪
B.奮乃靜
C.西咪替丁
D.鹽酸丙咪嗪
E.鹽酸阿米替林
3.藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質(zhì)
A.水楊酸
B.苯酚
C.水楊酸苯酯
D.乙酰苯酯
E.乙酰水楊酸苯酯
4.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
5.根據(jù)臨床應用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類
A.降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥
B.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥
C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥
D.降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥
E.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素
6.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結構的藥物是
A.伊曲康唑
B.布康唑
C.益康唑
D.硫康唑
E.噻康唑
7.以下關于抗代謝抗腫瘤藥的說法，有誤的是
A.氟尿嘧啶是治療實體瘤的首選藥物
B.甲氨蝶呤引起的中毒可由亞葉酸鈣解救
C.甲氨蝶呤是葉酸的代謝拮抗物
D.巰嘌呤是二氫葉酸還原酶的抑制劑
8.利福平的結構特點為
A.氨基糖苷
B.異喹啉
C.大環(huán)內(nèi)酰胺
D.硝基呋喃
E.咪唑
9.磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細菌生長所必須的( )產(chǎn)生競爭作用,干擾了細菌的正常生長
A.苯甲酸
B.苯甲醛
C.鄰苯基苯甲酸
D.對硝基苯甲酸
E.對氨基苯甲酸
10.下列哪項與撲熱息痛的性質(zhì)不符
A.為白色結晶或粉末
B.易氧化
C.用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應
D.在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚
E.易溶于氯仿
11.下列哪一個說法是正確的
A.阿司匹林的胃腸道反應主要是酸性基團造成的
B.制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應
C.阿司匹林主要抑制COX-1
D.COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應
E.COX-2在炎癥細胞的活性很低
12.屬于抗代謝類藥物的是
A.鹽酸氧化氮芥
B.呋氟尿嘧啶
C.表阿霉素
D.順鉑
E.長春新堿
13.臨床使用的阿托品是
A.左旋體
B.外消旋體
C.內(nèi)消旋體
D.右旋體
14.雌甾烷與雄甾烷在化學結構上的區(qū)別是
A.雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具
15.臨床應用的阿托品是莨菪堿的
A.右旋體
B.左旋體
C.外消旋體
D.內(nèi)消旋體
E.都在使用
16.吩噻嗪第2 位上為哪個取代基時,其安定作用最強
A.﹣H
B.-Cl
C.COCH3
D.-CF3
E.-CH3
17.多烯類抗真菌抗生素的作用機制為
A.干擾細菌細胞壁合成
B.損傷細菌細胞膜
C.抑制細菌蛋白質(zhì)合成
D.抑制細菌核酸合成
E.增強吞噬細胞的功能
18.半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA
B.6-APA
C.7-ADA
D.二氯亞砜
E.氯代環(huán)氧乙烷
19.以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符
A.具退熱作用
B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸
C.極易溶解于水
D.具有抗炎作用
E.有抗血栓形成作用
20.可用于利尿降壓的藥物是
A.加氯酚酯
B.硝苯地平
C.氫氯噻嗪
D.新伐他汀
21.氟脲嘧啶是
A.甲基肼衍生物
B.嘧啶衍生物
C.煙酸衍生物
D.吲哚衍生物
E.吡嗪衍生物
22.在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結核作用的藥物是
A.巴羅沙星
B.妥美沙星
C.斯帕沙星
D.培氟沙星
E.左氟沙星
23.半合成甾類藥物的重要原料是
A.去氫表雄酮
B.雌酚酮
C.19-羥基雄甾-4-烯-3,17-二酮
D.孕甾烯-20-酮
E.雙烯醇酮
24.下列非甾體抗炎藥物中，那個藥物的代謝物用做抗炎藥物
A.布洛芬
B.雙氯酚酸
C.塞利西布
D.萘普生
E.保泰松
25.下列有關磺胺類抗菌藥的結構與活性的關系的描述哪個是不正確的
A.氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位，鄰位及間位異構體均無抑菌作用。
B.苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團時，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C.以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強。
D.磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。
E.N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時，可保留抗菌活性。
26.以下關于吡唑酮類藥物的說法，錯誤的有
A.氨替比林屬于3，5-吡唑烷二酮類藥物
B.羥布宗的抗炎效果優(yōu)于安乃近
C.吡唑酮類中的安乃近可用來病情危急時緊急退熱
D.吡唑酮類藥物的主要副作用為易引起粒細胞缺乏癥
27.環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是
A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物
B.烷化作用強，使用劑量小
C.在體內(nèi)的代謝速度很快
D.在腫瘤組織中的代謝速度快
E.抗瘤譜廣
28.下列環(huán)氧酶抑制劑中，對腸胃副作用最小的是
A.布洛芬
B.塞利西布
C.萘普生
D.雙氯芬酸
29.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
30.安定是下列哪一個藥物的商品名
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.鹽酸氯丙嗪
E.苯妥英鈉
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
31.關于硫酸阿托品,下列哪些敘述是正確的
A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸構成的酯
B.本品分子中有一叔胺氮原子
C.分子中有酯鍵,易被水解
D.本品具有Vitali 反應
E.本品與氯化汞(氯化高汞)作用,可產(chǎn)生黃色氧化汞沉淀,加熱可轉(zhuǎn)變成紅色
32.阿司匹林的性質(zhì)有
A.加堿起中和反應
B.能發(fā)生水解反應
C.在酸性條件下易解離
D.能形成分子內(nèi)氫鍵
E.遇三氯化鐵顯色
33.與鹽酸普魯卡因生成沉淀的試劑有
A.氯化亞鉆
B.碘試液
C.碘化汞鉀
D.硝酸汞
E.苦味酸
34.下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
A.氨芐西林
B.克拉維酸
C.噻替哌
D.舒巴坦
E.阿卡米星
35.按作用機理分類的抗腫瘤藥物有
A.烷化劑
B.抗代謝物
C.抗腫瘤抗生素
D.生物堿抗腫瘤藥
E.金屬絡合物
36.用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有
A.降血脂藥
B.強心藥
C.解痙藥
D.抗組胺藥
E.抗高血壓藥
37.關于氯霉素的下列描述,哪些是正確的
A.通常用化學方法制備
B.通常用發(fā)酵方法制備
C.分子中含有兩個手性碳原子
D.分子中含有三個手性碳原子
E.對革蘭氐陰性及陽性細菌都有抑制作用
38.強心藥物的類型有
A.擬交感胺類
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.強心甙類
D.鈣拮抗劑
E.鈣敏化劑
39.天然的小檗堿有那幾種形式
A.季胺堿式
B.醇式
C.酸式
D.酮式
E.醛式
40.局麻藥的結構類型有
A.苯甲酸酯類
B.酰胺類
C.氨基醚類
D.巴比妥類
E.氨基酮類
三、判斷題 (共 10 道試題,共 20 分)
41.可樂定作用于交感神經(jīng)
42.利福平在臨床上主要用于真菌感染
43.茶堿和乙二胺所成的鹽稱為氨茶堿
44.哌唑嗪作用于交感神經(jīng)
45.青霉素的作用機制是抑制二氫葉酸合成酶
46.維生素D的生物效價以維生素D3 為標準
47.多數(shù)藥物為治療特異性藥物
48.哌替啶是麻醉藥
49.乙胺丁醇以左旋體供藥用
50.氟尿嘧啶屬抗代謝類抗腫瘤藥
