天津大學22年春學期《藥物化學Ⅱ》在線作業(yè)一-00001

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 20 道試題,共 100 分)

1.以下哪個論斷是正確的？

A.藥物和藥物靶標一般具有相似的分子量

B.藥物分子一般比藥物靶標要小

C.藥物分子一般比藥物靶標要大

D.藥物和靶標的大小之間沒有直接關系

2.細菌和人體合成DNA時都需要葉酸（folic acid），人體不能合成葉酸，只能從（）中經(jīng)特定的轉運機制攝入細胞中；而細菌所需要的葉酸靠本身合成。

A.膳食

B.細胞壁

C.乳酸

D.水

3.互為對映關系的兩個立體異構體在對稱的環(huán)境中，物理化學性質(zhì)除了下面哪個選項中的參數(shù)以外都完全相同。

A.熔點、沸點

B.溶解度

C.分配系數(shù)

D.比旋光度

4.以下哪種官能團下劃線的原子為最強的氫鍵給予體？

A.醇（ROH）

B.胺（RNH2）

C.苯酚（ArOH）

D.銨離子（RNH3+）

5.藥物的作用時相分為：（）、（）和（）。

A.藥劑相、藥代動力相和藥效相

B.藥理相、藥代動力相和藥分相

C.藥劑相、藥化相和藥效相

D.藥劑相、藥代動力相和藥分相

6.以下哪種官能團下劃線的原子為最強的氫鍵接受體？

A.酰胺氮原子（RNHCOR’）

B.苯胺氮原子（ArNH2）

C.胺類氮原子（RNH2）

D.羧基氧原子（RCO2-）

7.以下哪類藥物不屬于用于腫瘤化療的生物烷化劑。

A.氮芥類

B.乙烯亞胺類

C.奎諾酮類

D.甲烷磺酸酯類

8.以下關于酶催化化學反應的論述錯誤的是？

A.酶提供一個反應的表面和合適的反應環(huán)境以便反應發(fā)生

B.酶與反應物進結合進而將位置擺放正確以實現(xiàn)過渡態(tài)的構型

C.酶可以通過經(jīng)歷較不穩(wěn)定的反應中間態(tài)幫助反應進行

D.酶通過結合作用可以弱化反應物的化學鍵

9.藥物的致畸作用是藥物或其代謝產(chǎn)物穿越母體的（）屏障影響胚胎的正常發(fā)育或分化，造成胎兒畸形的毒性反應。

A.血液-大腦

B.血液-胎盤

C.大腦-胎盤

D.血液-皮膚

10.指出能夠與纈氨酸（valine）殘基進行最強的分子間作用力的作用方式？

A.離子鍵

B.氫鍵

C.范德華力

D.以上都不是

11.類藥五原則（rule of five）也稱為Lipinski規(guī)則，其內(nèi)容如下：一個小分子藥物中要具備以下性質(zhì)（以下哪個不屬于類藥物原則）：

A.分子量小于500

B.氫鍵給體數(shù)目小于5

C.氫鍵受體數(shù)目不大于10

D.脂水分配系數(shù)大于5

12.指出能夠與谷氨酸（glutamic acid）殘基進行最強的分子間作用力的作用方式？

A.離子鍵

B.氫鍵

C.范德華力

D.以上都不是

13.藥代動力學是研究藥物在體對內(nèi)（）、（）、（）和（）過程與時間的關系。

A.吸收、分布、代謝和排泄

B.滲透、吸收、傳遞和固定

C.滲透、吸收、代謝和固定

D.滲透、分布、傳遞和固定

14.以下哪種官能團比較容易參與偶極－偶極作用？

A.芳香環(huán)

B.酮

C.醇

D.烯烴

15.指出能夠與絲氨酸（serine）殘基進行最強的分子間作用力的作用方式？

A.離子鍵

B.氫鍵

C.范德華力

D.以上都不是

16.分子藥理學—是研究（）間相互作用的生物化學和物理過程，

A.藥物與靶標

B.藥物與受體

C.細胞與組織

D.受體與靶標

17.結合位點指的是？

A.藥物分子與生物大分子結合時占據(jù)的空間部分

B.藥物分子與靶點的結合部分

C.藥物分子中與靶點結合的官能團

D.藥物分子與靶點結合時的化學鍵

18.通常將藥效團特征（feature）分為6種：包括疏水中心和芳環(huán)中心等，這5種特征基本上反映了藥物與受體結合的本質(zhì)。以下哪種不屬于藥效團特征。

A.氫鍵給體

B.氫鍵接受體

C.自由基中心

D.正電荷中心

19.以下哪個關于轉運蛋白的論斷不正確？

A.它們在細胞膜內(nèi)

B.它們幫助極性分子通過疏水的細胞膜

C.它們需要轉運氨基酸通過細胞膜

D.它們需要轉運疏水的甾體通過細胞膜

20.腫瘤細胞與正常細胞之間存在的可以利用的差異表現(xiàn)在以下方面，不包括以下哪種性質(zhì)：

A.非控制性增殖

B.浸潤性

C.遷徙性

D.致命性