北京中醫(yī)藥大學(xué)22春學(xué)期《分析化學(xué)Z》平時(shí)作業(yè)3

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)

1.有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是：

A.都有三種不同顏色

B.能指示溶液的確切pH 值

C.顯酸色時(shí)溶液為酸性，顯堿色時(shí)溶液為堿性

D.在一定的pH 值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色

E.都是有機(jī)酸

2.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是：

A.指示劑濃度

B.溶劑

C.溫度

D.離子強(qiáng)度

E.滴定劑濃度

3.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是

A.解蔽法

B.配位掩蔽法

C.沉淀掩蔽法

D.氧化還原掩蔽法

E.預(yù)先分離

4.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：

A.其它副反應(yīng)

B.酸效應(yīng)

C.同離子效應(yīng)

D.鹽效應(yīng)

E.配位效應(yīng)

5.沉淀的類型與聚集速度有關(guān)，影響聚集速度的主要因素是：

A.沉淀的溶解度

B.物質(zhì)的性質(zhì)

C.溶液的溫度

D.過(guò)飽和度

E.相對(duì)過(guò)飽和度

6.當(dāng)單色光通過(guò)一吸光介質(zhì)后：

A.透光率一般小于1

B.吸光度不與濃度呈線性關(guān)系

C.透光率與濃度或厚度之間呈線性關(guān)系

D.透光率與吸光度成正比

E.吸光度與溶液濃度或厚度之間呈指數(shù)函數(shù)關(guān)系

7.吸收池使用注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的是：

A.只能用鏡頭紙輕擦透光面

B.手拿毛玻璃面

C.不能用洗液清洗

D.只能裝到容積1/3

E.光路通過(guò)其透光面

8.下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是：

A.π→σ*

B.π→π*

C.n→σ*

D.σ→σ*

E.n→π*

9.當(dāng)共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r(shí)，其UV光譜的λmax將如何變化

A.產(chǎn)生新吸收帶

B.紅移

C.藍(lán)移

D.位置不變

E.消失

10.以下對(duì)于測(cè)定紫外吸收光譜時(shí)溶劑的選擇，敘述錯(cuò)誤的是：

A.極性化合物測(cè)定多選乙醇作溶劑

B.溶劑要對(duì)樣品有足夠的溶解能力

C.在所測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，溶劑本身沒(méi)有吸收

D.在所測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收

E.非極性化合物測(cè)定多選環(huán)己烷作溶劑

11.在紫外吸收光譜曲線中,能用來(lái)定性的參數(shù)是：

A.吸收峰的高度

B.最大吸收峰的吸光度

C.最大吸收峰峰形

D.最大吸收峰的寬度

E.最大吸收峰的波長(zhǎng)和其摩爾吸收系數(shù)

12.紅外光譜法對(duì)制樣的要求錯(cuò)誤的是：

A.液體樣品濃度適中

B.樣品可以含大量水

C.樣品純度越高越好

D.固體樣品量適中

E.樣品顆粒細(xì)小

13.在下面各種振動(dòng)模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是：

A.氨分子中3個(gè)H-C鍵不對(duì)稱變形振動(dòng)

B.丙炔分子中-C≡C-對(duì)稱伸縮振動(dòng)

C.乙醚分子中的C-O-C不對(duì)稱伸縮振動(dòng)

D.二氧化碳分子中O=C=O對(duì)稱伸縮振動(dòng)

E.水分子中H-O伸縮振動(dòng)

14.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組分的：

A.峰的個(gè)數(shù)

B.保留時(shí)間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數(shù)

15.氣相色譜法中“死時(shí)間”的準(zhǔn)確含義是：

A.待測(cè)組分與固定液的作用時(shí)間

B.所有組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

C.待測(cè)組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

D.載氣流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

16.GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于：

A.試樣中各組分的熔點(diǎn)

B.試樣中各組分的沸點(diǎn)

C.固定液的沸點(diǎn)

D.固定液的熔點(diǎn)

E.固定液的最高使用溫度

17.高效液相色譜儀組成不包括：

A.色譜柱

B.單色器

C.高壓輸液泵

D.檢測(cè)器

E.進(jìn)樣裝置

18.HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴(kuò)散，主要原因是：

A.色譜柱較GC短

B.柱前壓力高

C.流速比GC快

D.流動(dòng)相粘度大

E.柱溫低

19.已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序?yàn)锳＞B＞ C，問(wèn)三組分的極性大小順序?yàn)椋?/p>

A.A=B=C

B.C＞B＞A

C.A＞B＞C

D.B＞A＞C

E.C＞A＞B

20.有關(guān)保留時(shí)間tR的描述錯(cuò)誤的是：

A.色譜柱填充緊密程度不會(huì)影響某一物質(zhì)的tR

B.在其他條件均不變的情況下，相鄰兩色譜峰峰的保留時(shí)間的差值會(huì)隨著色譜柱長(zhǎng)度而改變

C.tR=t0 (1+k)

D.改變流動(dòng)相會(huì)改變某一物質(zhì)的tR

E.改變柱溫會(huì)改變某一物質(zhì)的tR

21.樣品中各組分出柱的順序與流動(dòng)相性質(zhì)無(wú)關(guān)的是： ()

A.正相色譜

B.離子交換色譜

C.液-液分配柱色譜

D.吸附柱色譜

E.凝膠柱色譜

22.化學(xué)鍵合固定相的優(yōu)點(diǎn)不包括： ()

A.固定相粒度小

B.無(wú)固定液流失

C.傳質(zhì)速度快

D.熱穩(wěn)定性好

E.柱效高

23.色譜圖中，兩峰間的距離取決于： ()

A.色譜峰的峰寬

B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù)

C.相應(yīng)兩組分在兩相間的擴(kuò)散速度

D.色譜柱的死體積

E.色譜峰的半峰寬

24.在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是：

A.0.7

B.0.1

C.0.9

D.1

E.>1.5

25.氣相色譜中選作定量的參數(shù)是：

A.半峰寬

B.保留時(shí)間

C.相對(duì)保留時(shí)間

D.峰面積

E.調(diào)整保留時(shí)間

26.在正相液固色譜中，下列哪個(gè)溶劑的洗脫能力最強(qiáng)： ()

A.乙醚

B.正己烷

C.甲醇

D.乙酸乙酯

E.二氯甲烷

27.在HPLC操作時(shí)，為了避免壓力變化，使流動(dòng)相產(chǎn)生氣泡影響檢測(cè)或降低柱效， 要對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是： ()

A.加熱

B.超聲

C.減壓過(guò)濾

D.通入惰性氣體

E.在線膜脫氣

28.儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法，以下不屬 于儀器分析的是: ()

A.色譜分析

B.電化學(xué)學(xué)分析

C.光學(xué)分析

D.重量分析

E.質(zhì)譜分析

29.以下不是滴定分析的特點(diǎn)的是： ()

A.分析結(jié)果精密度、準(zhǔn)確度較高

B.適用于測(cè)定微量或痕量組分的含量

C.適用于測(cè)定常量組分的含量

D.與重量法比較，操作簡(jiǎn)便、快速

E.與儀器分析方法比較，設(shè)備簡(jiǎn)單，價(jià)廉

30.以下除那項(xiàng)以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件：

A.分子量要較大

B.物質(zhì)的組成要與化學(xué)式完全相等

C.純度要高

D.性質(zhì)穩(wěn)定

E.不含有結(jié)晶水

31.不影響酸堿指示劑使用的條件是

A.濕度

B.指示劑的用量

C.溫度

D.溶液離子強(qiáng)度

E.溶劑

32.用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同濃度不同弱酸時(shí)，如果弱酸Ka值越大， 則： ()

A.終點(diǎn)時(shí)，指示劑顏色變化越不明顯

B.消耗NaOH 的量越多

C.消耗NaOH 的量越小

D.滴定突躍范圍越大

E.滴定突躍范圍越小

33.滴定分析中，滴定劑與待測(cè)物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點(diǎn)稱為： ()

A.突躍點(diǎn)

B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

C.等電點(diǎn)

D.滴定終點(diǎn)

E.理論終點(diǎn)

34.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時(shí)減小10倍，其滴定曲 線pH突躍的變化應(yīng)該是： ()

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值增大，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值減小

B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值減小，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值增大

C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后0.1%的pH值均減小

D.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后0.1%的pH值均增大

E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值不變，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值增大

35.以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是：

A.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

B.草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

C.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

D.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液

E.碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液

36.關(guān)于鉻黑T指示劑，以下敘述錯(cuò)誤的是：

A.在pH7-11時(shí)，游離鉻黑T呈藍(lán)色

B.鉻黑T是氧化還原的指示劑

C.在水硬度的測(cè)定時(shí)可用于指示終點(diǎn)

D.鉻黑T應(yīng)在pH7-11范圍內(nèi)使用

E.用作EDTA測(cè)定自來(lái)水硬度的指示劑，終點(diǎn)時(shí)鉻黑T從紅色變?yōu)樗{(lán)色

37.以下與氧化還原反應(yīng)速度無(wú)關(guān)的是：

A.反應(yīng)平衡常數(shù)

B.氧化劑、還原劑本身的性質(zhì)

C.反應(yīng)物的濃度

D.反應(yīng)溫度

E.催化劑

38.在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，對(duì)不易揮發(fā)的沉淀劑來(lái)說(shuō)，加入量 最好： ()

A.過(guò)量就行

B.按計(jì)量關(guān)系加入

C.過(guò)量20％～30%

D.過(guò)量50%~100%

E.沉淀劑達(dá)到近飽和

39.如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那種后沉 淀？ ( )

A.后沉淀

B.表面吸附

C.混晶

D.吸留

E.包藏

40.為測(cè)定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括: ( )

A.壓片法

B.粉末法

C.糊狀法

D.薄膜法

E.氣體池法

41.紅外光譜法中所說(shuō)的特征頻率區(qū)是指4000 cm-1-1250 cm-1的區(qū)間，以下對(duì)該區(qū) 間的敘述正確的是： ()

A.該區(qū)吸收峰不易辨認(rèn)

B.該區(qū)又稱指紋區(qū)

C.該區(qū)處于紅外光譜的低頻區(qū)

D.該區(qū)的吸收能反映精細(xì)結(jié)構(gòu)

E.該區(qū)特征性很強(qiáng)故稱特征區(qū)

42.薄層色譜中對(duì)兩個(gè)斑點(diǎn)間距離不產(chǎn)生影響的因素是: ( )

A.展開(kāi)距離

B.固定相的種類

C.流動(dòng)相的極性

D.展開(kāi)溫度

E.薄層板的寬窄

43.用薄層色譜分離生物堿時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開(kāi)劑中加入少量 的: ( )

A.水

B.二乙胺

C.甲酸

D.石油醚

E.正己烷

44.在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定： ()

A.色譜柱的長(zhǎng)度

B.流動(dòng)相總體積

C.填料的體積

D.填料孔隙的體積

E.總體積

45.在硅膠薄板上，用丙酮作展開(kāi)劑，下列哪種化合物的比移值最大 ()

A.酮

B.芳烴

C.羧酸

D.酯

E.胺

46.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組 分的: ()

A.峰的個(gè)數(shù)

B.保留時(shí)間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數(shù)

47.氣相色譜法常用的載氣有

A.空氣

B.氮?dú)?/p>

C.氡氣

D.氧氣

E.水蒸汽

48.新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時(shí)間，此操作稱為“老 化”， 老化的目的是：

A.除去多余溶劑或柱內(nèi)殘余物

B.使載體均勻分布

C.凈化載氣

D.使色譜柱達(dá)到操作溫度

E.使色譜柱溫度與檢測(cè)器溫度匹配

49.在HPLC分離具有酸堿性的樣品時(shí)，常常向流動(dòng)相中加入一些酸，堿作為改性劑， 常用的酸不包括： ()

A.鹽酸

B.甲酸

C.乙酸

D.磷酸

E.三氟乙酸

50.酸式滴定管不能直接盛裝： ()

A.氧化性溶液

B.酸性溶液

C.中性溶液

D.堿性溶液

E.有色溶液

51.下述各項(xiàng)，屬于偶然誤差的是： ()

A.兩次平行操作實(shí)驗(yàn)的讀數(shù)不一致

B.方法誤差

C.儀器誤差

D.試劑誤差

E.操作誤差

52.以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是： ()

A.分析純鹽酸

B.優(yōu)級(jí)純的NaOH

C.化學(xué)純CaCO3

D.100℃干燥過(guò)的CaO

E.99%純鋅

53.有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲將其配制成濃度0.5000mol/L溶液，需加入 1.000mol/LHCl( )毫升 ()

A.500

B.200

C.400

D.100

E.300

54.下列試劑可作為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是： ()

A.分析純硝酸銀

B.優(yōu)級(jí)氫氧化鈉

C.優(yōu)級(jí)純濃硫酸

D.優(yōu)級(jí)純高錳酸鉀

E.優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀

55.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時(shí)增加10倍，其滴定曲線 pH突躍的變化應(yīng)該是：

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值減小，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值不變

B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的平pH值減小，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值增大

C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后0.1%的pH值均減小

D.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后0.1%的pH值均增大

E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值不變，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值增大

56.即能用于標(biāo)定氫氧化鈉，又能用于標(biāo)定高錳酸鉀溶液的是：

A.優(yōu)級(jí)純草酸

B.優(yōu)級(jí)純鄰苯二甲酸氫鉀

C.優(yōu)級(jí)純氯化鈉

D.優(yōu)級(jí)純氧化鋅

E.優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀

57.以HCl滴定某堿，滴定管初讀數(shù)為0.25±0.01mL，終讀數(shù)為32.25±0.01mL， 則用HCl用溶液的準(zhǔn)確體積（mL）為： ()

A.32.50±0.01mL

B.32±0.01mL

C.32.0±0.01mL

D.32.00±0.01mL

E.32.25±0.01Ml

58.以下不影響氧化還原反應(yīng)速度的是：

A.負(fù)催化劑

B.反應(yīng)平衡常數(shù)

C.溫度

D.正催化劑

E.反應(yīng)物濃度

59.以下不屬于氧化還原滴定方法的是：

A.鈰量法

B.高錳酸鉀法

C.碘量法

D.重鉻酸鉀法

E.銀量法

60.下列不屬于重量分析對(duì)稱量形式要求：

A.組成與化學(xué)式相同

B.組成已知，且固定

C.在空氣中能穩(wěn)定存在

D.有較大的摩爾質(zhì)量

E.與沉淀形式相同

61.吸光度A與透光率T的關(guān)系正確的是 ()

A.A=lgT

B.A=lg(-T)

C.A=-lgT

D.A=10×T

E.A=10T

62.光度法中常用空白溶液，其作用錯(cuò)誤的是： ()

A.可以抵消反射光的影響

B.調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)

C.可以抵消散射光的影響

D.消除顯色后溶液中其他有色物質(zhì)的干擾

E.清洗比色皿

63.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是： ()

A.σ→π*

B.π→π*

C.n→σ*

D.σ→σ*

E.n→π*

64.分子吸收何種外來(lái)輻射后，外層價(jià)電子產(chǎn)生躍遷？ ()

A.紫外-可見(jiàn)光

B.無(wú)線電波

C.微波

D.X射線

E.紅外線

65.紅外分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器是： ()

A.熱導(dǎo)池

B.光電池

C.光電管

D.光電倍增管

E.真空熱電偶

66.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是： ()

A.峰的個(gè)數(shù)

B.保留時(shí)間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數(shù)

67.紙色譜法常用的展開(kāi)劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對(duì)該展開(kāi)劑正確的操作 是： ()

A.依次正丁醇、醋酸、水作展開(kāi)劑

B.將三種溶劑混合后直接用作展開(kāi)劑

C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開(kāi)劑

D.三種溶劑混合后，靜止分層，取下層作為展開(kāi)劑

E.取正丁醇-水作展開(kāi)劑，用醋酸飽和展開(kāi)槽

68.氣相色譜進(jìn)樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是：()

A.等于樣品的平均沸點(diǎn)

B.高于樣品組分的最高沸點(diǎn)

C.保證樣品完全氣化

D.等于樣品組分的最高沸點(diǎn)

E.低于柱溫箱的溫度

69.下面哪個(gè)參數(shù)用來(lái)衡量分離效率 ()

A.Rf

B.保留時(shí)間

C.峰高

D.峰面積

E.峰寬

70.薄層色譜的結(jié)果觀察錯(cuò)誤的方法是： ()

A.在洗液中浸泡半小時(shí)，取出烘至出現(xiàn)斑點(diǎn)

B.可見(jiàn)光下觀察有色斑點(diǎn)

C.紫外等下觀察有熒光的斑點(diǎn)

D.用碘蒸氣熏至出現(xiàn)斑點(diǎn)

E.用10%的硫酸溶液噴灑，然后烘烤至出現(xiàn)斑點(diǎn)

71.關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確的是： ()

A.硅膠的粗細(xì)不影響分離效果

B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì)

C.具有微堿性，適用于分離堿性和中性物質(zhì)

D.含水量與吸附性能無(wú)關(guān)

E.含水量越大，吸附性能越強(qiáng)

72.Rf值： ()

A.Rf可以小于1，可也大于1

B.Rf是薄層色譜法的定量參數(shù)

C.Rf與物質(zhì)的分配系數(shù)無(wú)關(guān)

D.物質(zhì)的Rf值與色譜條件無(wú)關(guān)

E.物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值

73.定量分析過(guò)程不包括以下步驟： ()

A.樣品調(diào)查

B.試樣分解

C.取樣

D.測(cè)定

E.計(jì)算分析結(jié)果

74.絕對(duì)偏差是指： ()

A.二次測(cè)定值之差的平均值

B.平均值與真值之差

C.二次測(cè)定值之差

D.單次測(cè)定值與平均值之差

E.單測(cè)定值與真值之差

75.不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是： ()

A.加校正值

B.對(duì)照試驗(yàn)

C.空白試驗(yàn)

D.增加測(cè)定次數(shù)

E.校準(zhǔn)儀器誤差

76.關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯(cuò)誤的是： ()

A.精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件

B.準(zhǔn)確度用誤差衡量

C.精密度用偏差衡量

D.精密度高準(zhǔn)確度一定高

77.25.00×5.300×1.6144正確答案是：()

A.214

B.213.9

C.213.91

D.213.908

E.213

78.以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是：()

A.分析純NaOH

B.優(yōu)級(jí)純的鄰苯二甲酸氫鉀

C.優(yōu)級(jí)純的無(wú)水Na2CO3

D.800℃ 干燥過(guò)的ZnO

E.99.99%純鋅

79.無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸時(shí)，對(duì)鹽酸濃度無(wú)影響的是：()

A.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗

B.吸收了水分的碳酸鈉

C.終讀數(shù)時(shí)滴定管內(nèi)有氣泡

D.錐形瓶洗凈后未干燥

E.滴定完成后，滴定管尖嘴處留有液滴

80.按質(zhì)子理論，Na2HPO4是： ()

A.酸堿惰性物質(zhì)

B.中性物質(zhì)

C.酸性物質(zhì)

D.堿性物質(zhì)

E.兩性物質(zhì)

81.滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點(diǎn)來(lái)終止滴定操作，將至一點(diǎn)稱 為： ()

A.突躍點(diǎn)

B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

C.等電點(diǎn)

D.滴定終點(diǎn)

E.理論終點(diǎn)

82.以下不屬于氧化還原指示劑的是： ()

A.特殊指示劑

B.氧化還原指示劑

C.自身指示劑

D.淀粉指示劑

E.金屬指示劑

83.用紫外可見(jiàn)分光光度法定量時(shí)，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測(cè)量才較準(zhǔn) 確：

A.0.2-0.7

B.>2

C.43832

D.任何范圍

E.0-0.2

84.紅外光譜法樣品不能是 ()

A.純度高的樣品

B.液態(tài)

C.固態(tài)

D.氣態(tài)

E.含水樣品

85.以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是： ()

A.減小薄層的厚度

B.使用氣密性好的層析槽

C.使用浸滿展開(kāi)劑的濾紙條

D.使用小皿盛放展開(kāi)劑預(yù)飽和

E.減小薄層板的寬度

86.氣相色譜進(jìn)樣操作要求“瞬間快速”是為了： ()

A.保證樣品“瞬間”進(jìn)入色譜柱

B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時(shí)進(jìn)入色譜柱

C.保證樣品“瞬間”完全氣化，依次進(jìn)入色譜柱

D.保證樣品與載氣混合均勻

E.保證樣品與溶劑充分分離

87.用吸附薄層色譜法分離生物堿時(shí)，為減少生物堿斑點(diǎn)的拖尾，可加入：()

A.正己烷

B.二乙胺

C.甲酸

D.石油醚

E.乙醇

88.下面哪個(gè)參數(shù)為色譜定量的參數(shù)： ()

A.Rf

B.保留時(shí)間

C.保留體積

D.峰面積

E.峰寬

89.在薄層色譜的操作中，有關(guān)點(diǎn)樣操作錯(cuò)誤的是： ()

A.溶解樣品的溶劑需要有揮發(fā)性

B.點(diǎn)樣量與薄層板固定相的厚度有關(guān)

C.采取點(diǎn)狀點(diǎn)樣方式時(shí)，點(diǎn)樣斑點(diǎn)越小越好

D.樣品應(yīng)該點(diǎn)在薄層板長(zhǎng)邊正中央那條線上

E.手動(dòng)點(diǎn)樣的工具一般用毛細(xì)玻璃管

90.采用苯和甲醇（1：3）為展開(kāi)劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值 分別為0.50與0.40，問(wèn)：()

A.硅膠B比硅膠A含水量大

B.硅膠A比硅膠B的活性大

C.硅膠B比硅膠A的活性大

D.硅膠A與B的活性相同

E.硅膠A與B的含水量相同

91.某樣品要在247nm測(cè)定，這時(shí)選擇的光源和比色皿應(yīng)為： ()

A.氘燈，巖鹽

B.氘燈，石英

C.氘燈，玻璃

D.鎢燈，石英

E.鎢燈，玻璃

92.在化學(xué)分析過(guò)程中為了使稱量環(huán)節(jié)的誤差小于0.1%，使用萬(wàn)分之一天平稱量的 稱樣量一般不少于： ()

A.2.0g

B.1.0g

C.0.5g

D.0.2g

E.0.02g

93.定量分析的任務(wù)是： ()

A.明確物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)

B.明確物質(zhì)的化學(xué)組成

C.明確物質(zhì)的主要官能團(tuán)

D.明確物質(zhì)中某種組份的相對(duì)含量

E.明確物質(zhì)的種類

94.有效數(shù)字是： ()

A.任意指定的

B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求而定的

C.因測(cè)量?jī)x器不同而產(chǎn)生的

D.實(shí)驗(yàn)后運(yùn)算而得到的

E.由實(shí)驗(yàn)人員設(shè)定的

95.下列關(guān)于偶然誤差不正確的是： ()

A.偶然誤差是可以減小的

B.偶然誤差具有隨機(jī)性

C.偶然誤差由一些不確定的偶然因素造成

D.偶然誤差具有單向性

E.偶然誤差在分析中不可避免的

96.下列各項(xiàng)措施中，可以消除分析過(guò)程中系統(tǒng)誤差的是： ()

A.進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理

B.增加稱樣量

C.增加平行測(cè)定的次數(shù)

D.進(jìn)行儀器校正

E.減少測(cè)定次數(shù)

97.下列不是滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)要求的是： ()

A.必須使用化學(xué)指示劑指示終點(diǎn)

B.反應(yīng)有確定的計(jì)量關(guān)系

C.反應(yīng)速度要足夠快

D.反應(yīng)完全，達(dá)到99,9以上

E.有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定終點(diǎn)

98.以下不影響酸堿指示劑使用的因素： ()

A.濕度

B.指示劑的用量

C.溫度

D.溶液離子強(qiáng)度

E.溶液溶劑

99.空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離：?( )

A.結(jié)晶形狀差異

B.極性差異

C.分子大小差異

D.離子強(qiáng)度差異

E.在水中的溶解度差異

100.標(biāo)定HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液常用?( )

A.鄰苯二甲酸氫鉀

B.NaHCO3

C.NaB2O7.10H2O

D.AgNO3

E.ZnO