吉大22春學期《生物藥劑與藥物動力學》在線作業(yè)一 -0003

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 10 道試題,共 40 分)

1.關于藥物零級速度過程描述錯誤的是（）

A.藥物轉運速度在任何時間都是恒定的

B.藥物的轉運速度與藥物量或濃度無關

C.半衰期不隨劑量增加而增加

D.藥物消除時間與劑量有關

2.藥物吸收的主要部位

A.胃

B.小腸

C.大腸

D.直腸

E.肺泡

3.多劑量或重復給藥經過幾個半衰期體內藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)是（）

A.3

B.10

C.4-5

D.6-7

4.藥物的清除率的概念是指（）

A.在一定時間內(min)腎能使多少容積(ml)血漿中所含的該藥物完全清除

B.在一定時間內(min)腎能使多少容積(ml)血液中所含的該藥物完全清除

C.藥物完全清除的速率

D.藥物完全消除的時間

5.下列關于溶出度的敘述正確的為

A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度

B.凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查

C.凡檢查溶出度的制劑，不再進行重量差異限度的檢查

D.凡檢查溶出度的制劑，不再進行衛(wèi)生學檢查

E.槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法

6.不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是

A.舌下給藥

B.靜脈注射

C.吸入給藥

D.肌內注射

E.皮下注射

7.生物藥劑學的吸收、分布和排泄的過程沒有藥物分子結構的改變，被稱為（）

A.體內過程

B.轉運

C.轉化

D.處置

8.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是

A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收

B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.藥物的水溶性愈大，愈易吸收

D.藥物的粒徑愈小，愈易吸收

E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收

9.影響藥物分布的因素不包括

A.體內循環(huán)的影響

B.血管透過性的影

C.藥物與血漿蛋白結合力的影響

D.藥物與組織親和力的影響

E.藥物制備工藝的影響

10.生物體內進行藥物代謝的最主要的部位是（） 。

A.血液

B.腎臟

C.肝臟

D.唾液

二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)

11.雙室模型藥物血管外給藥正確的是（）

A.藥物通過胃腸道或肌肉吸收后由中央室分布消除

B.給藥以后有一個吸收過程

C.藥物逐漸進入中央室

D.各室藥物濃度可以推算

12.我國藥典收載的溶出度法定測定方法為

A.轉籃法

B.槳法

C.小杯法

D.循環(huán)法

E.擴散池法

13.非線性藥物動力學現象產生的原因（）

A.代謝過程中的酶飽和

B.吸收過程中主動轉運系統(tǒng)的載體飽和

C.分布過程中藥物與血漿蛋白結合部位的飽和

D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和

14.生物利用度試驗方法包括

A.受試者的選擇

B.確定參比制劑

C.確定試驗制劑及給藥劑量

D.確定給藥方法

E.取血、血藥濃度的測定、計算

15.尿藥法解析藥物動力學參數的符合條件（）：

A.藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄

B.尿中原形藥物出現的速度與體內當時的藥量成正比

C.腎排泄符合一級速度過程

D.藥物必須是弱酸性的

三、判斷題 (共 10 道試題,共 40 分)

16.ka是代表吸收速率常數。

17.藥物被吸收后，向體內組織、器官轉運的過程稱為藥物的分布。

18.體內藥物達動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。

19.藥物的溶解速度慢，溶解速度為藥物吸收的限速過程的藥物制劑容易出現生物利用度差異。

20.藥物的效應與體內的藥物濃度成正比關系。

21.小腸腸液的pH為6-8。

22.治療藥物監(jiān)測的指征是治療指數低的藥物和肝、腎、心及胃腸功能損害的患者。

23.臨床上多次給藥的原因是因為單次給藥不能達到治療藥物濃度以及多次給藥才能達到穩(wěn)態(tài)濃度，發(fā)揮治療效果。

24.脂溶性高和容易形成復合物的藥物易產生蓄積。

25.生物藥劑學是研究藥物穩(wěn)定性的。