奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺，新疆一體化等平臺學(xué)習(xí)
詳情請咨詢QQ : 3230981406或微信:aopopenfd777

西交《生物藥劑與藥動學(xué)》在線作業(yè)

試卷總分:100  得分:98

一、單選題 (共 40 道試題,共 80 分)

1.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度

A.絕對生物利用度

B.相對生物利用度

C.靜脈生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度

2.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是（ ）

A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收

B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.藥物的水溶性愈小，愈易吸收

D.藥物的粒徑愈小，愈易吸收

E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收

3.以下哪條不是被動擴(kuò)散特征()

A.不消耗能量

B.有部位特異性

C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

4.藥物的消除速度主要決定（ ）

A.最大效應(yīng)

B.不良反應(yīng)的大小

C.作用持續(xù)時間

D.起效的快慢

E.劑量大小

5.靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1mg／mL，按單室模型計算，其表觀分布容積為()

A.0．5L

B.5L

C.25L

D.50L

E.500L

6.藥物療效主要取決于（ ）

A.生物利用度

B.溶出度

C.崩解度

D.細(xì)度

7.以下哪條不是被動擴(kuò)散特征( )

A.不消耗能量

B.有部位特異性

C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

8.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是

A.隨血藥濃度的下降而縮短

B.隨血藥濃度的下降而延長

C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似

D.與病理狀況無關(guān)

E.生物半衰期與藥物消除速度成正比

9.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）

A.0.153

B.0.225

C.0.301

D.0.458

E.0.610

10.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

C.表觀分布容積不可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是“升／小時”

E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義

11.生物藥劑學(xué)的定義（ ）

A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

D.是研究藥物及其機(jī)型在體內(nèi)的吸收，分布代謝排泄過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

E.是研究闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素療效與時間關(guān)系的一門學(xué)科

12.藥物的分布過程是指

A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程

B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程

C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程

D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程

E.藥物吸收后，通過細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

13.下列給藥途徑中，除（?。┩饩杞?jīng)過吸收過程

A.口服給藥

B.肌肉注射

C.靜脈注射

D.直腸給藥

14.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（ ）

A.緩釋片

B.腸溶衣

C.薄膜包衣片

D.使用紅霉素硬脂酸鹽

E.增加顆粒大小

15.體內(nèi)藥物主要經(jīng)( )代謝

A.胃

B.小腸

C.大腸

D.肝

16.靜脈注射某藥，X0=60rAg，若初始血藥濃度為15ug／ml，其表觀分布容積V為（ ）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

17.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時間

A.12.5h

B.23h

C.26h

D.46h

E.6h

18.能避免首過作用的劑型是（ ）

A.骨架片

B.包合物

C.軟膠囊

D.栓劑

19.以下哪條不是被動擴(kuò)散特征

A.不消耗能量

B.有部位特異性

C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

20.AUC是指：（ ）

A.二階矩

B.藥時曲線下面積

C.米氏常數(shù)

D.快配置常數(shù)

21.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特征

A.消耗能量

B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象

C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.有飽和狀態(tài)

22.不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是()

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.滲透作用

D.胞飲作用

E.被動擴(kuò)散

23.體內(nèi)藥物主要經(jīng)（ ）代謝

A.腎

B.小腸

C.大腸

D.肝

24.藥物吸收的主要部位是

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

25.藥物的消除速度主要決定（）

A.最大效應(yīng)

B.不良反應(yīng)的大小

C.作用持續(xù)時間

D.起效的快慢

E.劑量大小

26.藥物的吸收過程是指（ ）。

A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程

B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程

C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程

D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程

E.是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程

27.下列敘述錯誤的是

A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程的邊緣科學(xué)

B.大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

D.被動擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

E.細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲

28.體內(nèi)藥物主要經(jīng)（　?。┡判?/p>

A.腎

B.小腸

C.大腸

D.肝

29.下列給藥途徑中國，除（ ）外均需經(jīng)過吸收過程

A.口服給藥

B.肌肉注射

C.靜脈注射

D.直腸給藥

30.藥物的吸收過程是指

A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程

B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程

C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程

D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程

E.是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程

31.以下哪條不是被動擴(kuò)散特征

A.不消耗能量

B.有部位特異性

C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

32.某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

33.生物藥劑學(xué)的藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為（）

A.體內(nèi)過程

B.轉(zhuǎn)運(yùn)

C.轉(zhuǎn)化

D.處置

34.下列給藥途徑中，除()外均需經(jīng)過吸收過程

A.口服給藥

B.肌肉注射

C.靜脈注射

D.直腸給藥

35.藥物生物半衰期指的是( )

A.藥效下降一半所需要的時間

B.吸收一半所需要的時間

C.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間

D.血藥濃度消失一半所需要的時間

36.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾()

A.35.88%

B.40.76%

C.66.52%

D.29.41%

E.87.67%

37.生物藥劑學(xué)的定義( )

A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

D.是研究藥物及其機(jī)型在體內(nèi)的吸收，分布.代謝.排泄過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

E.是研究闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素.療效與時間關(guān)系的一門學(xué)科

38.某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()

A.0.05小時-1

B.0.78小時-1

C.0.14小時-1

D.0.99小時-1

E.0.42小時-1

39.不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是 （ ）

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.滲透作用

D.胞飲作用

E.被動擴(kuò)散

40.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為（ ）

A.胃腸道吸收差

B.在腸中水解

C.與血漿蛋白結(jié)合率高

D.首過效應(yīng)明顯

E.腸道細(xì)菌分解

二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)

41.藥物相互作用的影響包括

A.產(chǎn)生有利于治療的結(jié)果

B.產(chǎn)生不利于治療的結(jié)果

C.有些聯(lián)合用藥可達(dá)增強(qiáng)藥效、降低副作用

D.藥物的藥理作用、療效以及毒副作用發(fā)生變化

42.常用的透皮吸收促進(jìn)劑

A.甲醇

B.乙醇

C.丙二醇

D.油酸

43.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對藥效的影響包括( )

A.輔料的性質(zhì)及其用量

B.藥物劑型

C.給藥途徑和方法

D.藥物制備方法

44.以下哪條是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特征

A.消耗能量

B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象

C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.有飽和狀態(tài)

45.肝臟首過作用較大的藥物,可選用的劑型是()

A.口服乳劑

B.腸溶片劑

C.透皮給藥制劑

D.氣霧劑

E.舌下片劑

46.對生物利用度的說法正確的是（）

A.要完整表述一個生物利用度需要AUC，Tm兩個參數(shù)

B.程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值

C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應(yīng)測生物利用度

D.生物利用度與給藥劑量無關(guān)

E.生物利用度是藥物進(jìn)入大循環(huán)的速度和程度

47.非線性藥物動力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因（）

A.代謝過程中的酶飽和

B.吸收過程中主動轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的載體飽和

C.分布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和

D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和

48.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是

A.腸溶片劑

B.舌下片劑

C.口服乳劑

D.透皮給藥系統(tǒng)

E.氣霧劑

49.生物利用度試驗的步驟一般包括()

A.選擇受試者

B.確定試驗試劑與參比試劑

C.進(jìn)行試驗設(shè)計

D.確定用藥劑量

E.取血測定

50.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對藥效的影響包括()

A.輔料的性質(zhì)及其用量

B.藥物劑型

C.給藥途徑和方法

D.藥物制備方法