《生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)》22秋平時作業(yè)2題目
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 15 道試題,共 60 分)
1.某一頭孢菌素類藥物是小腸吸收型載體寡肽轉(zhuǎn)運蛋白的底物，當(dāng)該藥物的劑量增加時，下列對其藥動學(xué)參數(shù)的敘述正確的是( )。
A.AUC按劑量的比例下降
B.AUC按劑量的比例增加
C.AUC/Dose會隨劑量的增加而下降
D.AUC/Dose會隨劑量的增加而增大
2.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物( )。
A.半衰期長
B.半衰期短
C.表觀分布容積小
D.表觀分布容積大
3.葡萄糖醛酸結(jié)合物的排泄途徑不包括( )。
A.腎
B.膽汁
C.肺
D.唾液
4.淋巴系統(tǒng)對( )的吸收起著重要作用。
A.脂溶性藥物
B.解離型藥物
C.水溶性藥物
D.小分子藥物
5.腎小管主動排泌的機制不包括( )。
A.有機陽離子排泌機制
B.有機陰離子排泌機制
C.p-gp排出機制
D.被動擴散
6.關(guān)于多劑最給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是( )。
A.達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持一個恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
D.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
7.對某患者靜脈滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到4mg/ml，應(yīng)k0 值為( )。
A.165.2mg/h
B.145.9mg/h
C.291.8mg/h
D.45.5mg/h
8.血流量可顯著影響藥物在( )的吸收速度
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.均不是
9.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點和程度的是( )。
A.分布速度常數(shù)
B.半衰期
C.肝清除率
D.表觀分布容積
10.符合單室模型特征的某藥物，消除半衰期為6 h，表觀分布容積為40L，按210mg 的劑量多次靜脈注射給藥，欲使平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度維持在4mg/L，則給藥間隔時間為( )。
A.22.8h
B.11.4h
C.6.2h
D.10.8h
11.地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾
A.35.88
B.40.76
C.66.52
D.29.41
E.87.67
12.通過比較同一藥品不同劑型的血藥濃度一時間曲線，可評價它們的相對生物利用度。從這些曲線可直接獲得的三個最重要的比較參數(shù)為（ ）。
A.峰濃度、生物半衰期、消除速度常數(shù)
B.生物半衰期、達峰時間、吸收速度常數(shù)
C.峰濃度、達峰時間、曲線下總面積
D.平均血藥濃度、曲線下總面積、生物半衰期
13.某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后( )。
A.t1/2增加，生物利用度也增加
B.t1/2減少，生物利用度也減少
C.t1/2不變，生物利用度減少
D.t1/2不變，生物利用度增加
14.應(yīng)用于藥物動力學(xué)的統(tǒng)計分析，是一種( )的分析方法。
A.隔室
B.非隔室
C.飽和動力學(xué)
D.多室模型
15.以下哪條不是促進擴散的特征
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)
16.藥物消除是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代謝
17.判斷隔室模型的方法有
A.殘差平方和法
B.作圖法
C.擬合度法
D.AIC法
18.靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度與( )有關(guān)。
A.滴注速度
B.滴注劑量與滴注時間的比值
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
19.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯誤的是( )。
A.體內(nèi)藥量隨給藥吹數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生
B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
20.藥物及其制劑的體內(nèi)過程是指( )。
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
三、判斷題 (共 5 道試題,共 20 分)
21.硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計成口腔黏附片是不合理的。
22.靜脈注射兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大。
23.肝清除率ER=0.7，表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進入體循環(huán)。
24.藥物的消除速度常數(shù)越大，說明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長。
25.藥物向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。
奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺，新疆一體化等平臺學(xué)習(xí)
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