22秋學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）《藥理學(xué)》在線作業(yè)-00002

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 30 道試題,共 60 分)

1.藥物的基本作用是

A.興奮與抑制作用

B.治療與不良反應(yīng)

C.局部與吸收作用

D.治療與預(yù)防作用

E.對(duì)因治療和對(duì)癥治療

2.首過(guò)消除影響藥物的

A.作用強(qiáng)度

B.持續(xù)時(shí)間

C.肝內(nèi)代謝

D.藥物消除

E.腎臟排泄

3.藥物作用的兩重性通常是指藥物的作用同時(shí)具有

A.興奮作用和抑制作用

B.治療作用和不良反應(yīng)

C.副作用和毒性反應(yīng)

D.選擇性和專一性

E.藥物作用和藥理效應(yīng)

4.治療量是指

A.介于最小有效量與極量之間

B.大于極量

C.等于極量

D.大于最小有效量

E.等于最小有效量

5.藥物能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.最小有效劑量

C.極量

D.效應(yīng)強(qiáng)度

E.效能

6.藥物的作用是指

A.藥物改變器官的功能

B.藥物改變器官的代謝

C.藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)

D.藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)

E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)

7.A藥和B藥作用機(jī)制相同,達(dá)到同一效應(yīng)時(shí),A藥劑量是5mg,B藥是500mg,下述正確的說(shuō)法是:

A.B藥療效比A藥差

B.A藥強(qiáng)度是B藥的100倍

C.A藥毒性比B藥小

D.需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥

E.A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短

8.拮抗劑和有效地消除嗎啡急性中毒的藥物是

A.美沙酮

B.腎上腺素

C.普萘洛爾

D.納洛酮

E.哌替啶

9.搶救心肌梗死并發(fā)心力衰竭可選用的藥物是

A.氧腎上腺素

B.麻黃堿

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.多巴酚丁胺

10.丙咪嗪最常見的副作用是

A.阿托品樣作用

B.變態(tài)反應(yīng)

C.中樞神經(jīng)癥狀

D.造血系統(tǒng)損害

E.奎尼丁樣作用

11.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速首選藥物是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.維拉帕米

E.普萘洛爾

12.藥物肝腸循環(huán)影響藥物

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.分布

D.作用持續(xù)時(shí)間

E.血漿蛋白結(jié)合

13.β-受體阻斷藥能引起

A.脂肪分解增加

B.腎素釋放增加

C.心排出量增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.房室傳導(dǎo)加快

14.突觸間隙中去甲腎上腺素消除的主要途徑是

A.被MAO破壞

B.被COMT破壞

C.被膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶破壞

D.攝取1

E.攝取2

15.可用于斑疹傷寒感染的藥物

A.四環(huán)素

B.青霉素

C.紅霉素

D.慶大霉素

E.阿米卡星

16.急性心肌梗死所致室性心動(dòng)過(guò)速首選治療藥物是

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.利多卡因

D.普羅帕酮

E.普萘洛爾

17.解救有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)盡早使用氯解磷定的原因是

A.氯解磷定難以進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)

B.氯解磷定不易與磷酰化膽堿酯酶結(jié)合

C.促進(jìn)有機(jī)磷酸酯與膽堿酯酶共價(jià)鍵結(jié)合

D.避免磷?；憠A酯酶發(fā)生"老化”

E.體內(nèi)膽堿酯酶的合成已經(jīng)受到抑制

18.為提高左旋多巴抗震顫麻痹效果可同服

A.維生素B6

B.氯丙嗪

C.卡比多巴

D.利血平

E.地西泮

19.抗炎作用極弱的藥物是

A.保泰松

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.撲熱息痛

E.萘普生

20.治療肺炎球菌性肺炎首選

A.青霉素

B.慶大霉素

C.紅霉素

D.四環(huán)素

E.氯霉素

21.糖皮質(zhì)激素抗毒作用機(jī)理是:

A.對(duì)抗細(xì)菌外毒素

B.中和細(xì)菌內(nèi)毒素

C.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力

D.加速細(xì)菌內(nèi)毒素的排泄

E.加速機(jī)體對(duì)細(xì)菌外毒素的代謝

22.嗎啡藥物注射給藥的原因是

A.首過(guò)消除明顯，生物利用度小

B.口服對(duì)胃腸刺激性大

C.口服不吸收

D.易被胃酸破壞

E.片劑不穩(wěn)定

23.去甲腎上腺素減慢心率的作用機(jī)制是

A.激動(dòng)竇房結(jié)β1受體

B.外周阻力升高，反射性興奮迷走神經(jīng)

C.激動(dòng)心臟M受體

D.直接負(fù)性頻率作用

E.直接抑制竇房結(jié)

24.酚妥拉明用藥過(guò)程中最常見的不良反應(yīng)是:

A.心臟收縮力減弱，心排出量減少

B.腎功能降低

C.胃腸功能減弱，引起消化不良

D.直立性低血壓

E.竇性心動(dòng)過(guò)緩

25.心源性哮喘的治療最好選用

A.納洛酮

B.芬太尼

C.嗎啡

D.尼可剎米

E.地塞米松

26.藥物與血漿蛋白結(jié)合

A.是難逆的

B.可加速藥物在體內(nèi)的分布

C.是可逆的

D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響

E.促進(jìn)藥物排泄

27.長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪治療精神病,最常見的副作用是

A.直立性低血壓

B.過(guò)敏反應(yīng)

C.錐體外系反應(yīng)

D.內(nèi)分泌障礙

E.消化系統(tǒng)癥狀

28.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其血漿半衰期與k的關(guān)系為

A.0.693/k

B.k/0.693

C.2.303/k

D.k/2.303

E.k/2血漿藥物濃度

29.適用于銅綠假單孢菌感染的藥物是

A.紅霉素

B.慶大霉素

C.氯霉素

D.林可霉素

E.利福平

30.表明藥物抑制或殺滅病原微生物范圍的指標(biāo)是

A.抗菌活性

B.抗菌譜

C.抗菌藥物后效應(yīng)

D.最低殺菌濃度

E.化療指數(shù)

二、多選題 (共 20 道試題,共 40 分)

31.屬于對(duì)因治療的是

A.青霉素治療革蘭陽(yáng)性菌感染

B.腎上腺素治療支氣管哮喘

C.哌替啶治療各種疼痛

D.青蒿素治療瘧疾

E.硫酸鋇胃腸造影

32.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有如下特點(diǎn)

A.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)

B.激動(dòng)藥增加劑量時(shí)，仍能產(chǎn)生效應(yīng)

C.能抑制激動(dòng)藥最大效能

D.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移

E.使激動(dòng)劑最大效應(yīng)不變

33.以下哪些參數(shù)是量反應(yīng)的參數(shù)

A.半數(shù)有效量

B.半數(shù)中毒量

C.半數(shù)致死量

D.閾劑量

E.等效劑量

34.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)是

A.特異性

B.飽和性

C.可逆性

D.穩(wěn)定性

E.競(jìng)爭(zhēng)性

35.苯二氮?類藥物作用機(jī)制有

A.促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合

B.主要延長(zhǎng)Cl-通道的開放時(shí)間

C.通過(guò)增如Cl-通道開放的頻率增強(qiáng)GABAA受體

D.主要抑制Na+內(nèi)流

E.主要抑制Ca2+內(nèi)流

36.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的拮抗效應(yīng)可通過(guò)

A.抑制遞質(zhì)代謝

B.抑制遞質(zhì)的釋放

C.阻斷受體

D.促進(jìn)遞質(zhì)的釋放

E.促進(jìn)遞質(zhì)的代謝

37.注射給藥硫酸鎂的藥理作用是

A.瀉下和利膽作用

B.中樞抑制

C.骨骼肌松弛

D.擴(kuò)張血管

E.抗驚厥作用

38.對(duì)下列藥物正確的描述應(yīng)該是

A.甲福明不被肝臟代謝，大部分以原型經(jīng)腎臟排出

B.胰島素主要在肝、腎滅活，也可被腎胰島素酶直接水解

C.甲苯磺丁脲在肝內(nèi)被氧化成羥基化物，并迅速?gòu)哪蛑信懦?/p>

D.氯磺丙脲因排泄慢，作用維持時(shí)間最長(zhǎng)

E.胰島素急性耐受者與血中拮抗胰島素的物質(zhì)增多有關(guān)

39.氯丙嗪的中樞藥理作用包括

A.抗精神病

B.鎮(zhèn)吐

C.降低血壓

D.降低體溫

E.增加中樞抑制藥的作用

40.胰島素常見不良反應(yīng)有

A.胃腸反應(yīng)

B.低血糖癥

C.胰島素抵抗

D.脂肪萎縮

E.過(guò)敏反應(yīng)

41.應(yīng)用抗癲癇藥的注意事項(xiàng)是

A.癲癇是一種慢性疾病，需長(zhǎng)期用藥甚至終生用藥

B.若1年內(nèi)偶發(fā)1~2次者，一般不必用藥預(yù)防

C.先從小劑量開始，逐漸增量至獲得理想療效時(shí)，維持治療

D.必需換藥時(shí)，可采用過(guò)渡用藥方法

E.癥狀完全控制后，仍需維持2~3年再逐漸停藥

42.硫脲類藥物的藥學(xué)特點(diǎn)有

A.對(duì)已合成的甲狀腺激素?zé)o作用

B.起效慢，1~3個(gè)月基礎(chǔ)代謝率才恢復(fù)正常

C.可使血清甲狀腺激素水平顯著下降

D.可使甲狀腺組織退化，血管減少，腺體縮小

E.可使腺體增生、增大、充血

43.甲氧芐啶與磺胺類合用可使

A.抗菌活性增

B.耐藥菌株減少

C.抗菌譜擴(kuò)大

D.作用時(shí)間延長(zhǎng)

E.對(duì)磺胺藥己耐藥的菌株乃有效

44.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點(diǎn)是:

A.抗菌譜窄，但比青霉素廣

B.細(xì)菌對(duì)本類各藥間不產(chǎn)生交叉耐藥性

C.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強(qiáng)

D.不易透過(guò)血腦屏障

E.主要經(jīng)膽汁排泄，并進(jìn)行肝腸循環(huán)

45.氨基糖苷類抗生素的共同藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)是

A.口服難吸收

B.主要分布于細(xì)胞外液

C.內(nèi)耳外淋巴液濃度與用藥量成正比

D.腎臟皮質(zhì)濃度高

E.90%以原形由腎小球過(guò)濾排出

46.大劑量碘的應(yīng)用有

A.甲亢的術(shù)前準(zhǔn)備

B.甲亢的內(nèi)科治療

C.單純性甲狀腺腫

D.甲狀腺危象

E.黏液性水腫

47.下列哪些情況下不宜使用氟喹諾酮類藥物

A.妊娠婦女

B.未發(fā)育完全的兒童

C.有癲癇史的患者

D.服用抗酸藥

E.對(duì)青霉素過(guò)敏者

48.藥物以零級(jí)動(dòng)力學(xué)方式消除的特點(diǎn)是

A.消除速率與血藥濃度無(wú)關(guān)

B.半衰期恒定

C.單位時(shí)間消除藥量與血藥濃度無(wú)關(guān)

D.體內(nèi)藥量按恒定百分比消除

E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥物

49.藥物以一級(jí)動(dòng)力學(xué)方式消除的特點(diǎn)是

A.藥物消除速率不恒定

B.藥物t1/2固定不變

C.機(jī)體消除藥物能力有限

D.增加給藥次數(shù)并不能縮短達(dá)到Css的時(shí)間

E.增加給藥次數(shù)可縮短達(dá)到Css的時(shí)間

50.治療甲狀腺危象可選用的藥物是:

A.大劑量碘劑

B.小劑量碘劑

C.大劑量硫脲類藥物

D.靜注普萘洛爾

E.甲狀腺素

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