北京中醫(yī)藥大學(xué)《護理藥理學(xué)》平時作業(yè)2

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)

1.競爭性對抗磺胺作用的物質(zhì)是 ( )

A.γ-氨基丁酸(GABA)

B.對氨苯甲酸(PABA)

C.葉酸

D.丙氨酸

E.甲氧芐氨嘧啶

2.藥理學(xué)是( )

A.研究藥物代謝動力學(xué)

B.研究藥物效應(yīng)動力學(xué)

C.研究藥物與機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學(xué)

D.研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)

E.研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)

3.藥效動力學(xué)是研究( )

A.藥物對機體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)

B.藥物作用原理的科學(xué)

C.藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學(xué)

D.機體對藥物的作用規(guī)律和作用機制的科學(xué)

E.藥物的不良反應(yīng)

4.治療指數(shù)是指 ( )

A.治愈率與不良反應(yīng)率之比

B.治療劑量與中毒劑量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目

5.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 ( )

A.藥物安全范圍小

B.用藥劑量過大

C.藥理作用的選擇性低

D.病人肝腎功能差

E.病人對藥物過敏(變態(tài)反應(yīng))

6.藥物作用開始快慢取決于( )

A.藥物的轉(zhuǎn)運方式

B.藥物的排泄快慢

C.藥物的吸收快慢

D.藥物的血漿半衰期

E.藥物的消除

7.某藥達穩(wěn)態(tài)血濃度需要( )

A.1個半衰期

B.3個半衰期

C.5個半衰期

D.7個半衰期

E.以上都不是

8.藥物消除的零級動力學(xué)是指 ( )

A.吸收與代謝平衡

B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平

C.單位時間消除恒定的量

D.單位時間消除恒定的比值

E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

9.按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于 ( )

A.劑量大小

B.給藥次數(shù)

C.半衰期

D.表觀分布容積

E.生物可用度

10.M受體激動時，可使( )

A.骨骼肌興奮

B.血管收縮，瞳孔散大

C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮

D.血壓升高，眼壓降低

E.心臟興奮，血管擴張，平滑肌松馳

11.毛果蕓香堿滴眼可引起( )

A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

B.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

E.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

12.治療重癥肌無力，應(yīng)首選 ( )

A.毒扁豆堿

B.毛果香堿

C.新斯的明

D.酚妥拉明

E.東茛菪堿

13.阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是( )

A.興奮呼吸

B.增強麻醉藥的麻醉作用

C.減少呼吸道腺體分泌

D.擴張血管改善微循環(huán)

E.預(yù)防心動過緩

14.阿托品對眼的作用是( )

A.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

B.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

D.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

E.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

15.阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是( )

A.支氣管

B.子宮

C.痙攣狀態(tài)胃腸道

D.膽管

E.輸尿管

16.阿托品最早出現(xiàn)的副作用是 ( )

A.眼朦

B.心悸

C.口干

D.失眠

E.腹脹

17.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是 ( )

A.阿托品

B.山茛菪堿

C.東茛菪堿

D.丙胺太林

E.后馬托品

18.下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )

A.新斯的明

B.煙堿

C.阿托品

D.去氧腎上腺素

E.美加明

19.異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反應(yīng)是( )

A.中樞興奮

B.舒張壓升高

C.心動過速

D.體位性低血壓

E.中樞抑制

20.靜滴劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是( )

A.異丙腎上腺素

B.多巴胺

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.多巴酚丁胺

21.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是( )

A.普萘洛爾

B.多巴胺

C.酚妥拉明

D.東莨菪堿

E.多巴酚丁胺

22.β受體阻斷劑可引起( )

A.增加腎素分泌

B.房室傳導(dǎo)加快

C.血管收縮和外周阻力增加

D.增加脂肪分解

E.增加糖原分解

23.選擇性阻斷β1受體的藥物是( )

A.酚妥拉明

B.酚芐明

C.美托洛爾

D.拉貝洛爾

E.普萘洛爾

24.下列地西泮敘述錯誤項是( )

A.具有廣譜的抗焦慮作用

B.具有催眠作用

C.具有抗抑郁作用

D.具有抗驚厥作用

E.可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

25.地西泮的作用機制是( )

A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

B.直接作用于GABA受體起作用

C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力

D.直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

E.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用

26.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是( )

A.硫賁妥鈉

B.苯妥英鈉

C.地西泮(安定)

D.水合氯醛

E.氯丙嗪

27.下列最有效的治療失神小發(fā)作藥是( )

A.苯巴比妥

B.地西泮(安定)

C.乙琥胺

D.苯妥英鈉

E.卡馬西平

28.下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應(yīng)的藥物是( )

A.金剛烷胺

B.維生素B6

C.卡比多巴

D.利血平

E.溴隱亭

29.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是( )

A.抗精神病作用

B.調(diào)節(jié)體溫作用

C.激動多巴胺受體

D.鎮(zhèn)吐作用

E.加強中樞抑制藥作用

30.氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷( )

A.中樞膽堿受體

B.中樞腎上腺素受體

C.中樞—皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體

D.黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體

E.中樞GABA受體

31.氯丙嗪過量引起低血壓應(yīng)選用( )

A.多巴胺

B.異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.多巴酚丁胺

32.碳酸鋰主要用于治療( )

A.帕金森病

B.精神分裂癥

C.躁狂癥

D.抑郁癥

E.焦慮癥

33.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? ( )

A.促性腺激素

B.生長激素

C.催乳素

D.促腎上腺皮質(zhì)激素

E.甲狀腺激素

34.下列阿片受體拮抗劑是( )

A.芬太尼

B.美沙酮

C.納洛酮

D.噴他佐辛

E.哌替啶

35.嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是 ( )

A.在治療量即有抑制呼吸作用

B.對鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥

C.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會成癮

D.引起體位性低血壓

E.引起便秘與尿潴留

36.強心苷對心肌正性肌力作用機制是( )

A.增加膜Na-k+-ATP酶活性

B.促進兒茶酚胺釋放

C.抑制膜Na-k+-ATP酶活性

D.縮小心室容積

E.減慢房室傳導(dǎo)

37.強心苷中毒致竇性心動過緩的原因( )

A.抑制房室傳導(dǎo)

B.加強心肌收縮力

C.抑制竇房結(jié)

D.縮短心房的有效不應(yīng)期

E.增加房室結(jié)的隱匿性傳導(dǎo)

38.充血性心衰的危急狀態(tài)應(yīng)選( )

A.泮地黃毒苷

B.腎上腺素

C.毛花苷丙

D.氯化鉀

E.米力農(nóng)

39.主要擴張靜脈治療心衰的藥物是( )

A.哌唑嗪

B.阱屈嗪

C.硝酸甘油

D.硝普鈉

E.卡托普利

40.能擴張動、靜脈治療心衰的藥物是( )

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨酯

C.硝普鈉

D.阱屈嗪

E.地高辛

41.可用于治療心功能不全的β受體激動劑是( )

A.卡托普利

B.美托洛爾

C.多巴酚丁胺

D.氨力農(nóng)

E.氫氯噻凜

42.診斷洋地黃中毒，有價值的停藥指征為( )

A.惡心嘔吐

B.視黃、視綠

C.室性早搏

D.心率過緩

E.二聯(lián)律

43.最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是( )

A.硝酸異山梨酯

B.戊四硝酯

C.硝酸甘油

D.普萘洛爾

E.美托洛爾

44.伴抑郁的高血壓患者不宜用( )

A.硝普鈉

B.可樂定

C.利血平

D.氫氯噻嗪

E.卡托普利

45.主要通過激動延腦孤束核次一級神經(jīng)元突觸后膜α2受體而降壓的藥物是 ( )

A.胍乙啶

B.利血平

C.可樂定

D.哌唑嗪

E.甲基多巴

46.關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點是不正確的? ( )

A.適用于治療難治性心衰

B.適用于腎功能障礙的高血壓患者

C.選擇性地阻斷突觸后膜α1受體

D.可引起心輸出量減少

E.首次給藥可產(chǎn)生嚴重的體位性低血壓

47.關(guān)于卡托普利，下列哪種說法是錯誤的? ( )

A.降低外周血管阻力

B.可用于其他藥物治療無效的高血壓病人

C.增加醛固酮釋放

D.噻嗪類利尿藥可加強其降壓作用

E.可能引起蛋白尿，需定期檢查尿蛋白

48.下列作用于遠曲小管前段皮質(zhì)部，抑制Na+、Cl-重吸收的藥物是( )

A.呋塞咪

B.螺內(nèi)酯

C.氫氯噻嗪

D.乙酰唑胺

E.氨苯蝶啶

49.噻嗪類利尿藥的作用部位是 ( )

A.近曲小管

B.髓襻升枝髓質(zhì)部

C.骨襻升枝皮質(zhì)部及遠曲小管近端

D.遠曲小管

E.集合管

50.肝素過量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是( )

A.葉酸

B.維生素K

C.魚精蛋白

D.氨甲環(huán)酸

E.雙香豆素

51.鐵劑可用于治療 ( )

A.巨幼紅細胞性貧血

B.溶血性貧血

C.小細胞低色素性貧血

D.自身免疫性貧血

E.再生障礙性貧血

52.可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是 ( )

A.廣譜抗生素

B.阿司匹林

C.苯巴比妥

D.氯貝丁脂

E.保秦松

53.惡性貧血應(yīng)選用 ( )

A.鐵劑

B.葉酸

C.維生素B12+葉酸

D.肝素

E.維生素B6

54.關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點，下列哪項是錯誤的? ( )

A.口服有效

B.起效緩慢，但作用持久

C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用

D.對已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ無對抗作用

E.劑量必須按凝血酶原時間個體化

55.下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥物是( )

A.異丙腎上腺素

B.異丙阿托品

C.地塞米松靜脈給藥

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇

56.茶堿類藥的主要平喘機理是 ( )

A.激動效應(yīng)器官β受體，使細胞內(nèi)cAMP增加

B.激動效應(yīng)器官α受體，使細胞內(nèi)cAMP增加

C.抑制磷酸二酯酶，使細胞內(nèi)cAMP增加

D.激活腺苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)cAMP增加

E.以上都不是

57.具有抗組胺H1型效應(yīng)的藥物是 ( )

A.哌唑嗪

B.哌嗪

C.異丙嗪

D.丙咪嗪

E.氯甲苯噻嗪

58.糖皮質(zhì)素激素用于嚴重感染的目的是( )

A.加強抗生素的抗菌作用

B.提高機體抗病能力

C.通過其抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克作用，幫患者度過危險期

D.加強心肌收縮力，改善微循環(huán)

E.以上都不是

59.下列哪項患者禁用糖皮質(zhì)激素？( )

A.嚴重哮喘兼有輕度高血壓

B.輕度糖尿病兼有眼部炎癥

C.水痘發(fā)高燒

D.結(jié)核性胸膜炎兼有慢性支氣管炎

E.血小板增加

60.糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機制是( )

A.直接擴張支氣管平滑肌

B.興奮β2受體

C.通過其抗炎、免疫抑制作用平喘

D.使細胞內(nèi)cAMP增加

E.抑制補體參與免疫反應(yīng)

61.強的松與強的松龍體內(nèi)過程的區(qū)別在于 ( )

A.消化道吸收程度不同

B.組織分布不同

C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同

D.消除半衰期長短不同

E.血漿蛋白結(jié)合率不同

62.下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點是錯誤的? ( )

A.穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放

B.抑制白細胞與吞噬細胞移行血管外，減輕炎癥浸潤

C.促進肉芽組織生成，加速組織修復(fù)

D.直接收縮血管，減少滲出與水腫

E.促進脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大細胞顆粒的穩(wěn)定，減少花生四烯酸釋放和PGs及LT3的生成

63.下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素? ( )

A.嚴重支氣管哮喘發(fā)作

B.急性淋巴性白血病

C.病毒感染

D.風濕性心肌炎

E.類風濕性關(guān)節(jié)炎

64.可用于尿崩癥的降血糖藥是( )

A.格列本脲

B.精蛋白鋅胰島素

C.氯磺丙脲

D.甲苯磺丁脲

E.二甲雙胍

65.下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療( )

A.合并嚴重感染的中度糖尿病

B.酮癥酸血癥

C.輕、中度Ⅱ型糖尿病

D.妊娠期糖尿病

E.幼年重度糖尿病

66.胰島素功能缺乏時仍有降糖作用的藥物是 ( )

A.優(yōu)降糖(格列本脲)

B.氯磺丙脲

C.苯乙雙胍

D.甲磺丁脲

E.格列齊特

67.抗菌譜是指( )

A.抗菌藥物的抗菌力

B.抗菌藥物的殺菌程度

C.抗菌藥物的抗菌范圍

D.臨床選藥的基礎(chǔ)

E.抗菌藥物的療效

68.青霉素G的抗菌作用機制是( )

A.影響細菌蛋白質(zhì)合成

B.抑制核酸合成

C.抑制細菌細胞壁粘肽合成

D.抑制核酸合成

E.影響細菌葉酸

69.慶大霉素與速尿合用時易引起( )

A.抗菌作用增強

B.腎毒性減輕

C.耳毒性加重

D.利尿作用增強

E.腎毒性加重

70.甲氧芐啶的作用機制是( )

A.與細菌競爭二氫葉酸合成酶

B.抑制細菌DNA合成酶

C.抑制細菌二氫葉酸還原酶

D.與細菌競爭一碳單位轉(zhuǎn)移酶

E.阻礙細菌的細胞壁的合成

71.治療深部真菌感染的首選藥是( )

A.灰黃霉素

B.制霉菌素

C.兩性霉素B

D.酮康唑

E.克霉唑

72.部分激動劑是( )

A.與受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.與受體親和力強，內(nèi)在活性強

C.與受體親和力弱，內(nèi)在活性強

D.與受體親和力強，內(nèi)在活性弱

E.與受體無親和力，內(nèi)在活性強

73.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是 ( )

A.無親和力，無內(nèi)在活性

B.有親和力，有內(nèi)在活性

C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性

D.有親和力，無內(nèi)在活性

E.無親和力，有內(nèi)在活性

74.治療指數(shù)最大的藥物是 ( )

A.A藥LD50=50mg ED50=100mg

B.B藥LD50=100mg ED50=50mg

C.C藥LD50=500mg ED50=250mg

D.D藥LD50=50mg Ed50=10mg

E.E藥LD50=100mg ED50=25mg

75.耐受性是指 ( )

A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

D.長期用藥，需逐漸增加劑量

E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷

76.藥物的吸收過程是指( )

A.藥物與作用部位結(jié)合

B.藥物進入胃腸道

C.藥物隨血液分布到各組織器官

D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)

E.靜脈給藥

77.藥物的肝腸循環(huán)可影響( )

A.藥物的體內(nèi)分布

B.藥物的代謝

C.藥物作用出現(xiàn)快慢

D.藥物作用持續(xù)時間

E.藥物的藥理效應(yīng)

78.弱酸性藥在堿性尿液中( )

A.解離少，再吸收多，排泄慢

B.解離少，再吸收少，排泄快

C.解離多，再吸收多，排泄慢

D.解離多，再吸收少，排泄快

E.解離多，再吸收多，排泄快

79.下列藥物被動轉(zhuǎn)運錯誤項是( )

A.膜兩側(cè)濃度達平衡時停止

B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運

C.不受飽和及競爭性抑制影響

D.轉(zhuǎn)運需載體

E.不耗能量

80.具有首關(guān)（首過）效應(yīng)的給藥途徑是( )

A.靜脈注射

B.肌肉注射

C.直腸給藥

D.口服給藥

E.舌下給藥

81.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運及分布是由于它改變了藥物的 ( )

A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解離度

E.溶解度

82.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計算其表觀分布容積為 ( )

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L

E.20L

83.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是( )

A.被腎排泄

B.被MAO代謝

C.被COMT代謝

D.被突觸前膜重攝取入囊泡

E.被膽堿酯酶代謝

84.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是( )

A.被單胺氧化酶破壞

B.被多巴脫羧酶破壞

C.被神經(jīng)末梢重攝取

D.被膽堿酯酶破壞

E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

85.下列哪種效應(yīng)不是通過激動膽堿能M受體實現(xiàn)的? ( )

A.心率減慢

B.胃腸平滑肌收縮

C.軀體汗腺分泌

D.膀胱括約肌收縮

E.眼虹膜括約肌收縮

86.毛果蕓香堿主要用于( )

A.胃腸痙攣

B.尿潴留

C.腹氣脹

D.青光眼

E.重癥肌無力

87.有機磷酸酯類中毒的機制是( )

A.持久抑制單胺氧化酶

B.持久抑制磷酸二酯酶

C.持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

D.持久抑制膽堿酯酶

E.持久抑制膽堿乙?；?/p>

88.術(shù)后尿潴留應(yīng)選用( )

A.毛果蕓香堿

B.毒扁豆堿

C.乙酰膽堿

D.新斯的明

E.碘解磷定

89.新斯的明的作用原理是 ( )

A.直接作用于M受體

B.抑制遞質(zhì)的生物合成

C.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運

D.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化

E.抑制遞質(zhì)的貯存

90.有機磷酸酯中毒時M樣癥狀產(chǎn)生的原因是 ( )

A.M受體敏感性增加

B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

C.藥物排泄緩慢

D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢

E.直接興奮膽堿能神經(jīng)

91.與M受體無關(guān)的阿托品作用是( )

A.散瞳、眼壓升高

B.抑制腺體分泌

C.松弛胃腸平滑肌

D.解除小血管痙攣

E.心率加快

92.筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救? ( )

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.美加明

D.新斯的明

E.氯化鈣

93.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用( )

A.多巴胺

B.異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.麻黃堿

E.間羥胺

94.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是( )

A.去甲腎上腺素

B.腎上腺素

C.多巴胺

D.麻黃堿

E.異丙腎上腺素

95.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是( )

A.防止過敏性休克

B.防止低血壓

C.使局部血管收縮起止血作用

D.延長局麻作用時間，防止吸收中毒

E.擴張血管，促進吸收，增強局麻作用

96.下列用于上消化道出血的藥物是( )

A.多巴胺

B.異丙腎上腺素

C.麻黃堿

D.去甲腎上腺素

E.腎上腺素

97.麻黃堿的作用與腎上腺素比較，其特點是 ( )

A.升壓作用弱、持久，易引起耐受性

B.作用較強，不持久，中樞興奮

C.作用弱，維持時間短，有舒張平滑肌作用

D.無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性

E.可以口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

98.普萘洛爾具有( )

A.選擇性β1受體阻斷

B.內(nèi)在擬交感活性

C.個體差異小

D.口服易吸收，但首過效應(yīng)大

E.血糖增加

99.過量酚妥拉明引起血壓過低時，其升壓可用( )

A.腎上腺素靜滴

B.去甲腎上腺素皮下注射

C.腎上腺素皮下注射

D.去甲腎上腺素靜滴

E.異丙腎上腺素靜滴

100.選擇性α1受體阻斷藥是 ( )

A.酚妥拉明

B.可樂定

C.甲基多巴

D.哌唑嗪

E.妥拉唑啉

奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺，新疆一體化等平臺學(xué)習(xí)
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