吉大20年3月《藥物毒理學》作業(yè)考核試題-0001

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 15 道試題,共 60 分)

1.內分泌器官對藥物損害作用敏感性最強的是（）。

A.胰腺

B.腎上腺

C.甲狀腺

D.垂體

2.皮質類固醇全身使用可導致的最常見眼毒性作用是（）。

A.青光眼

B.角膜著色

C.白內障

D.變態(tài)反應

3.血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）引起咳嗽的毒性機制是（）。

A.過敏性支氣管痙攣

B.肺抗氧化防御機制破壞

C.直接引起支氣管平滑肌收縮

D.引起緩激肽、前列腺素等物質濃度增高

4.大鼠長期致癌試驗的實驗期限通常為（）。

A.半年

B.3個月

C.2年

D.1年

5.藥物毒性作用的發(fā)生（）。

A.以上均是

B.與靶器官對藥物的易感性相關

C.與滯留靶器官的量及時間相關

D.與機體對藥物的處置能力相關

6.以下引起藥物性哮喘的藥物致病機制敘述錯誤的是（）。

A.特異性抗體IgE介導的I型變態(tài)反應

B.對花生四烯酸環(huán)氧酶通路抑制

C.對咽喉、氣管的直接刺激

D.β受體激動劑

7.藥物引起自身免疫的典型疾病是（）。

A.過敏性皮炎

B.藥物源性狼瘡

C.蕁麻疹

D.哮喘

8.毒物在組織的存儲形式不包括（）。

A.骨骼組織

B.血清

C.脂肪組織

D.肝和腎組織

9.異煙肼常可引起中毒性精神病，可服用下列藥物中的哪種進行防治（）。

A.維生素E

B.維生素C

C.維生素B6

D.維生素B2

10.容易引起肺泡巨噬細胞和肺泡II型細胞磷質代謝障礙的藥物是（）。

A.馬利蘭

B.胺碘酮

C.呋喃妥因

D.博來霉素

11.終毒物與靶分子的反應有（）。

A.電子轉移

B.氫鍵吸引

C.共價鍵結合

D.以上全是

12.藥物引起的氧化溶血常見情況不包括（）。

A.服用氰化物和硫化氫

B.服用“氧化性”藥物如非那西汀

C.出現(xiàn)異常血紅蛋白M

D.出現(xiàn)異常血紅蛋白H

13.常見的腎毒性藥物不包括（）。

A.青霉素

B.慶大霉素

C.對乙酰氨基酚

D.頭孢噻吩

14.首次靜脈使用萬古霉素的患者可能出現(xiàn)（）。

A.超敏反應綜合征

B.紅人綜合征

C.砜綜合征

D.氨苯砜綜合征

15.下列分子中，哪些通常不是藥物毒性作用的靶分子（）。

A.蛋白質

B.脂質

C.核酸

D.ATP

二、判斷題 (共 10 道試題,共 40 分)

16.化學致癌的階段學說認為，化學致癌是一個多階段過程，一般分為三個階段，這

三個階段先后次序為：加強、漸進、始動。

17.中腦----邊緣多巴胺系統(tǒng)是獎賞效應產(chǎn)生的神經(jīng)解剖基礎，其中有腹側被蓋區(qū)和

伏隔核是最重要的兩個核團。

18.非甾體抗炎藥尤其是對乙酰氨基酚使用5年以上，則可導致不可逆的腎毒性，稱為

鎮(zhèn)痛劑腎病。

19.氯喹和氯丙嗪等通過全身性給藥引起的眼毒性作用主要靶點在角膜和視網(wǎng)膜。

20.某毒物的半衰期為10小時，一次攝入后從體內基本消除的時間是約50小時。

21.藥物毒性作用的靶分子通常有大分子的RNA蛋白和小分子的膜脂質。

22.內分泌器官對藥物損害作用的敏感性最強的是甲狀腺。

23.體細胞突變的不良后果中最受重視的是衰老。

24.一般藥理學是對主要藥效學作用以外進行的廣泛藥理學研究，包括有次要藥效學

、安全藥理學。

25.肝損傷的類型除肝壞死和血管損傷外，還有脂肪肝、膽汁淤積、肝硬化、腫瘤等

。