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吉大23春學(xué)期《生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)》在線作業(yè)二 -0005

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 10 道試題,共 40 分)

1.多劑量或重復(fù)給藥經(jīng)過(guò)幾個(gè)半衰期體內(nèi)藥物濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)是（）

A.3

B.10

C.4-5

D.6-7

2.影響藥物代謝的主要因素沒(méi)有

A.給藥途徑

B.給藥劑量

C.酶的作用

D.生理因素

E.劑型因素

3.不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是

A.舌下給藥

B.靜脈注射

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

4.生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的主要酶系是（ ）

A.肝微粒體代謝酶

B.乙酰膽堿酯酶

C.琥珀膽堿酯酶

D.單胺氧化酶

5.生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的最主要的部位是（） 。

A.血液

B.腎臟

C.肝臟

D.唾液

6.影響藥物分布的因素不包括

A.體內(nèi)循環(huán)的影響

B.血管透過(guò)性的影

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響

D.藥物與組織親和力的影響

E.藥物制備工藝的影響

7.關(guān)于藥物零級(jí)速度過(guò)程描述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的

B.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量或濃度無(wú)關(guān)

C.半衰期不隨劑量增加而增加

D.藥物消除時(shí)間與劑量有關(guān)

8.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的主要方式是（）

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.胞飲與吞噬

9.生物利用度高的劑型是

A.蜜丸

B.膠囊

C.滴丸

D.栓劑

E.橡膠膏劑

10.藥物的排泄途徑有（）

A.腎

B.膽汁

C.唾液

D.以上都有可能

二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)

11.生物膜的性質(zhì)包括（）

A.流動(dòng)性

B.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱性

C.半透性

D.為雙分子層

12.生物利用度試驗(yàn)方法包括

A.受試者的選擇

B.確定參比制劑

C.確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量

D.確定給藥方法

E.取血、血藥濃度的測(cè)定、計(jì)算

13.非線性藥物動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因（）

A.代謝過(guò)程中的酶飽和

B.吸收過(guò)程中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的載體飽和

C.分布過(guò)程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和

D.排泄過(guò)程中腎小管重吸收的載體飽和

14.尿藥法解析藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的符合條件（）：

A.藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄

B.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比

C.腎排泄符合一級(jí)速度過(guò)程

D.藥物必須是弱酸性的

15.促進(jìn)難溶性固體藥物制劑吸收的方法有

A.減小藥物粒徑

B.制成鹽類

C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換

D.固體分散技術(shù)

E.以上答案均正確

三、判斷題 (共 10 道試題,共 40 分)

16.生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容藥物分子在體內(nèi)的變化過(guò)程。

17.舌下給藥主要通過(guò)靜脈叢吸收，比靜脈注射快。

18.進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，同一受試者在不同時(shí)期分別服用受試制劑， 其時(shí)間間隔通常為1周。

19.體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。

20.藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收。

21.ka是代表吸收速率常數(shù)。

22.藥物的排泄器官主要是腎臟。

23.食物的類型和胃內(nèi)容物影響藥物的吸收。

24.藥物的溶解速度慢，溶解速度為藥物吸收的限速過(guò)程的藥物制劑容易出現(xiàn)生物利用度差異。

25.小腸腸液的pH為6-8。