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吉大23春學期《生物藥劑與藥物動力學》在線作業(yè)二 -0005

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 10 道試題,共 40 分)

1.多劑量或重復給藥經過幾個半衰期體內藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)是（）

A.3

B.10

C.4-5

D.6-7

2.影響藥物代謝的主要因素沒有

A.給藥途徑

B.給藥劑量

C.酶的作用

D.生理因素

E.劑型因素

3.不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是

A.舌下給藥

B.靜脈注射

C.吸入給藥

D.肌內注射

E.皮下注射

4.生物體內進行藥物代謝的主要酶系是（ ）

A.肝微粒體代謝酶

B.乙酰膽堿酯酶

C.琥珀膽堿酯酶

D.單胺氧化酶

5.生物體內進行藥物代謝的最主要的部位是（） 。

A.血液

B.腎臟

C.肝臟

D.唾液

6.影響藥物分布的因素不包括

A.體內循環(huán)的影響

B.血管透過性的影

C.藥物與血漿蛋白結合力的影響

D.藥物與組織親和力的影響

E.藥物制備工藝的影響

7.關于藥物零級速度過程描述錯誤的是（）

A.藥物轉運速度在任何時間都是恒定的

B.藥物的轉運速度與藥物量或濃度無關

C.半衰期不隨劑量增加而增加

D.藥物消除時間與劑量有關

8.大多數藥物在體內通過生物膜的主要方式是（）

A.被動轉運

B.主動轉運

C.易化擴散

D.胞飲與吞噬

9.生物利用度高的劑型是

A.蜜丸

B.膠囊

C.滴丸

D.栓劑

E.橡膠膏劑

10.藥物的排泄途徑有（）

A.腎

B.膽汁

C.唾液

D.以上都有可能

二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)

11.生物膜的性質包括（）

A.流動性

B.結構不對稱性

C.半透性

D.為雙分子層

12.生物利用度試驗方法包括

A.受試者的選擇

B.確定參比制劑

C.確定試驗制劑及給藥劑量

D.確定給藥方法

E.取血、血藥濃度的測定、計算

13.非線性藥物動力學現象產生的原因（）

A.代謝過程中的酶飽和

B.吸收過程中主動轉運系統(tǒng)的載體飽和

C.分布過程中藥物與血漿蛋白結合部位的飽和

D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和

14.尿藥法解析藥物動力學參數的符合條件（）：

A.藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄

B.尿中原形藥物出現的速度與體內當時的藥量成正比

C.腎排泄符合一級速度過程

D.藥物必須是弱酸性的

15.促進難溶性固體藥物制劑吸收的方法有

A.減小藥物粒徑

B.制成鹽類

C.多晶型藥物的晶型轉換

D.固體分散技術

E.以上答案均正確

三、判斷題 (共 10 道試題,共 40 分)

16.生物藥劑學的研究內容藥物分子在體內的變化過程。

17.舌下給藥主要通過靜脈叢吸收，比靜脈注射快。

18.進行生物利用度試驗時，同一受試者在不同時期分別服用受試制劑， 其時間間隔通常為1周。

19.體內藥物達動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。

20.藥物在飽腹時比在空腹時易吸收。

21.ka是代表吸收速率常數。

22.藥物的排泄器官主要是腎臟。

23.食物的類型和胃內容物影響藥物的吸收。

24.藥物的溶解速度慢，溶解速度為藥物吸收的限速過程的藥物制劑容易出現生物利用度差異。

25.小腸腸液的pH為6-8。