23春學(xué)期（高起本：1709-2103、專升本/高起專：1909-2103）《藥物合成反應(yīng)》在線作業(yè)-00003
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)
1.下列哪種條件可得酚酯？
A.羧酸+酚（酸或堿催化）
B.酰氯+酚（堿催化）
C.酯交換
D.腈+酚+水
2.在對稱的鄰二醇重排反應(yīng)中，決定反應(yīng)速率的是？
A.中間體碳正離子的穩(wěn)定性
B.遷移基團的遷移能力
C.反應(yīng)的溶劑
D.反應(yīng)溫度
3.馬氏規(guī)則應(yīng)用于？
A.親電加成反應(yīng)
B.不對稱試劑與不對稱烯烴的加成反應(yīng)
C.游離基加成反應(yīng)
D.游離基取代反應(yīng)
4.Willianson合成法是合成什么的好方法？
A.鹵代烴
B.高級炔烴
C.混合醚
D.醇
5.Claisen重排的反應(yīng)機理屬于下列哪一個？
A.親電重排
B.親電加成
C.周環(huán)反應(yīng)
D.自由基反應(yīng)
6.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
7.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
8.在有機合成中常用于保護醛基的方法是？
A.和苯肼反應(yīng)
B.形成縮醛
C.碘仿反應(yīng)
D.催化加氫反應(yīng)
9.傅克反應(yīng)中，以BCl?作為催化劑時，下列酰鹵活性最低的是哪個？
A.酰碘
B.酰溴
C.酰氯
D.酰氟
10.?；磻?yīng)中，被酰化合物活性最弱的是哪個？
A.RCH?—
B.RH
C.ROH
D.RNH?
11.在Benzil-Benzilic acid重排反應(yīng)中，反應(yīng)底物具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點？
A.α-羥基酮
B.α-羥基酸
C.α-二酮
D.連乙二醇
12.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
13.羧酸的鹵置換反應(yīng)中，下列哪類羧酸的活性最低？
A.脂肪酸
B.具有給電子取代基的芳香羧酸
C.無取代的芳香羧酸
D.具有吸電子取代基的芳香羧酸
14.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
15.傅克反應(yīng)中，烴化劑RX中X為同一種鹵素情況下，R是哪類烴基時，反應(yīng)速度最慢？
A.叔烴基
B.仲烴基
C.伯烴基
D.芐基
16.室溫條件下，除去苯中少量噻吩的方法是加入濃硫酸，震蕩，分離，其原因是？
A.苯易溶于濃硫酸
B.噻吩不溶于濃硫酸
C.噻吩比苯易磺化，生成的噻吩磺酸溶于濃硫酸
D.苯比噻吩易磺化，生成的苯磺酸溶于濃硫酸
17.根據(jù)反應(yīng)歷程，下列反應(yīng)中生成的中間體不是碳正離子的是？
A.丙烯與氯化氫的加成反應(yīng)
B.甲苯的磺化反應(yīng)
C.1,3-丁二烯與溴化氫的加成反應(yīng)
D.溴甲烷與氫氧化鈉水溶液的反應(yīng)
18.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
19.胺的烴化反應(yīng)中，下列鹵代烴，哪個活性最低？
A.CH?I
B.CH?Cl
C.CH?Br
D.CH?F
20.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
二、多選題 (共 15 道試題,共 30 分)
21.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
22.能使伯醇直接氧化成酸的氧化劑有
A.高錳酸鉀
B.硝酸
C.氧化銀
D.二氧化錳
23.下面哪些反應(yīng)可以用來制備叔胺？
A.Stevens重排
B.Wagner-Meerwein重排
C.Sommelet-Hauser重排
D.Benzil-Benzilic acid重排
24.芳環(huán)上引入哪些基團不利于發(fā)生Blanc反應(yīng)？
A.硝基
B.羧基
C.甲基
D.甲氧基
25.酸性比苯酚大的是？
A.乙酸
B.乙醚
C.硫酸
D.碳酸
26.不能與硝酸反應(yīng)放出氫氣的是？
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.都行
27.下列化合物含安息香酸基的是？
A.苦杏仁酸
B.安息香酸
C.安息香酰氯
D.維生素B12
28.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是？
A.乙醛
B.丙酮
C.乙酸
D.丙醛
29.下列哪些試劑可以作為傅克反應(yīng)的催化劑？
A.NaOH
B.HF
C.NaH
D.AlCl?
30.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
31.非均相催化氫化的決速步驟是？
A.擴散
B.吸附
C.發(fā)生反應(yīng)
D.解吸
32.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
33.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
34.?；磻?yīng)在藥物合成反應(yīng)中的作用有哪些？
A.形成必要的官能團
B.藥物的結(jié)構(gòu)改造和修飾
C.用于轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌鶊F
D.以上說法都不對
35.以下哪幾個化合物能作為烴化劑？
A.硫酸二甲酯
B.重氮甲烷
C.氯仿
D.鹽酸
三、判斷題 (共 15 道試題,共 30 分)
36.利用盧卡斯試劑可以區(qū)別分子中含6個或6個以下碳原子的伯醇、仲醇和叔醇。
37.用亞硝酸可鑒別脂肪伯胺、脂肪仲胺、脂肪叔胺
38.在醇的消除反應(yīng)和親核取代反應(yīng)中，羥基是離去基團
39.雙分子消除反應(yīng)必須在同一平面內(nèi)的反式位置才能發(fā)生
40.醛在稀堿溶液中都可發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)。
41.醛比酮容易發(fā)生親核加成反應(yīng)，這是因為酮有兩個烷基，使羰基的碳上的電子云密度較醛的高
42.酰胺是一種堿性化合物
43.?；磻?yīng)能降低酚和芳胺的親電取代活性
44.重氮鹽與酚偶合時需要在弱堿溶液中進行
45.羰基化合物的活性既與羰基碳原子的正電性有關(guān)，又與羰基碳原子上連接基團的空間位阻有關(guān)。
46.羧酸衍生物的氨解比水解和醇解更容易進行
47.格式試劑是強的親核試劑
48.只有不對稱烯烴與HBr加成時才能產(chǎn)生過氧化物效應(yīng)，而不對稱烯烴與HCl和HI加成時不能產(chǎn)生過氧化物效應(yīng)。
49.自由基取代反應(yīng)是烷烴特有的反應(yīng)
50.乙烯型鹵代烴和苯型鹵代烴中的鹵原子的反應(yīng)活性很大，容易被親核試劑所取代
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