北京中醫(yī)藥大學(xué)《護(hù)理藥理學(xué)》平時(shí)作業(yè)2

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)

競爭性對(duì)抗磺胺作用的物質(zhì)是 ( )

A.甲氧芐氨嘧啶

B.γ-氨基丁酸(GABA)

C.對(duì)氨苯甲酸(PABA)

D.葉酸

E.丙氨酸

藥理學(xué)是( )

A.研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

B.研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)

C.研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)

D.研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)

E.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)

藥效動(dòng)力學(xué)是研究( )

A.藥物的不良反應(yīng)

B.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)

C.藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)

D.藥物作用原理的科學(xué)

E.機(jī)體對(duì)藥物的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)

治療指數(shù)是指 ( )

A.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目

B.治療劑量與中毒劑量之比

C.治愈率與不良反應(yīng)率之比

D.LD50/ED50

E.ED50/LD50

藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 ( )

A.藥理作用的選擇性低

B.藥物安全范圍小

C.病人肝腎功能差

D.病人對(duì)藥物過敏(變態(tài)反應(yīng))

E.用藥劑量過大

藥物作用開始快慢取決于( )

A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

B.藥物的血漿半衰期

C.藥物的消除

D.藥物的排泄快慢

E.藥物的吸收快慢

某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要( )

A.以上都不是

B.7個(gè)半衰期

C.5個(gè)半衰期

D.3個(gè)半衰期

E.1個(gè)半衰期

藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指 ( )

A.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

B.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

C.吸收與代謝平衡

D.單位時(shí)間消除恒定的量

E.單位時(shí)間消除恒定的比值

按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長短決定于 ( )

A.表觀分布容積

B.給藥次數(shù)

C.生物可用度

D.半衰期

E.劑量大小

M受體激動(dòng)時(shí)，可使( )

A.骨骼肌興奮

B.血管收縮，瞳孔散大

C.血壓升高，眼壓降低

D.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮

E.心臟興奮，血管擴(kuò)張，平滑肌松馳

毛果蕓香堿滴眼可引起( )

A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

B.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

C.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

D.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

E.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

治療重癥肌無力，應(yīng)首選 ( )

A.酚妥拉明

B.毛果香堿

C.毒扁豆堿

D.新斯的明

E.東茛菪堿

阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是( )

A.預(yù)防心動(dòng)過緩

B.擴(kuò)張血管改善微循環(huán)

C.增強(qiáng)麻醉藥的麻醉作用

D.減少呼吸道腺體分泌

E.興奮呼吸

阿托品對(duì)眼的作用是( )

A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

B.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

E.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

阿托品對(duì)下列平滑肌有明顯松弛作用是( )

A.輸尿管

B.膽管

C.痙攣狀態(tài)胃腸道

D.支氣管

E.子宮

阿托品最早出現(xiàn)的副作用是 ( )

A.腹脹

B.眼朦

C.心悸

D.失眠

E.口干

具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是 ( )

A.阿托品

B.山茛菪堿

C.后馬托品

D.東茛菪堿

E.丙胺太林

下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )

A.阿托品

B.美加明

C.煙堿

D.新斯的明

E.去氧腎上腺素

異丙腎上腺素治療哮喘時(shí)常見的不良反應(yīng)是( )

A.舒張壓升高

B.心動(dòng)過速

C.體位性低血壓

D.中樞抑制

E.中樞興奮

靜滴劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是( )

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.多巴酚丁胺

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素

下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是( )

A.酚妥拉明

B.普萘洛爾

C.多巴酚丁胺

D.多巴胺

E.東莨菪堿

β受體阻斷劑可引起( )

A.血管收縮和外周阻力增加

B.房室傳導(dǎo)加快

C.增加脂肪分解

D.增加腎素分泌

E.增加糖原分解

選擇性阻斷β1受體的藥物是( )

A.酚芐明

B.酚妥拉明

C.美托洛爾

D.普萘洛爾

E.拉貝洛爾

下列地西泮敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是( )

A.可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

B.具有抗抑郁作用

C.具有抗驚厥作用

D.具有廣譜的抗焦慮作用

E.具有催眠作用

地西泮的作用機(jī)制是( )

A.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用

B.直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

C.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

D.直接作用于GABA受體起作用

E.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力

癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是( )

A.苯妥英鈉

B.硫賁妥鈉

C.水合氯醛

D.氯丙嗪

E.地西泮(安定)

下列最有效的治療失神小發(fā)作藥是( )

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.地西泮(安定)

D.卡馬西平

E.乙琥胺

下列能增加左旋多巴療效同時(shí)又減輕不良反應(yīng)的藥物是( )

A.金剛烷胺

B.維生素B6

C.溴隱亭

D.卡比多巴

E.利血平

下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項(xiàng)是( )

A.鎮(zhèn)吐作用

B.調(diào)節(jié)體溫作用

C.激動(dòng)多巴胺受體

D.抗精神病作用

E.加強(qiáng)中樞抑制藥作用

氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷( )

A.黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體

B.中樞膽堿受體

C.中樞腎上腺素受體

D.中樞—皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體

E.中樞GABA受體

氯丙嗪過量引起低血壓應(yīng)選用( )

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.多巴酚丁胺

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素

碳酸鋰主要用于治療( )

A.躁狂癥

B.精神分裂癥

C.焦慮癥

D.抑郁癥

E.帕金森病

氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? ( )

A.甲狀腺激素

B.生長激素

C.催乳素

D.促腎上腺皮質(zhì)激素

E.促性腺激素

下列阿片受體拮抗劑是( )

A.芬太尼

B.美沙酮

C.納洛酮

D.噴他佐辛

E.哌替啶

嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是 ( )

A.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會(huì)成癮

B.引起便秘與尿潴留

C.引起體位性低血壓

D.對(duì)鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥

E.在治療量即有抑制呼吸作用

強(qiáng)心苷對(duì)心肌正性肌力作用機(jī)制是( )

A.縮小心室容積

B.抑制膜Na-k+-ATP酶活性

C.增加膜Na-k+-ATP酶活性

D.減慢房室傳導(dǎo)

E.促進(jìn)兒茶酚胺釋放

強(qiáng)心苷中毒致竇性心動(dòng)過緩的原因( )

A.縮短心房的有效不應(yīng)期

B.抑制竇房結(jié)

C.抑制房室傳導(dǎo)

D.增加房室結(jié)的隱匿性傳導(dǎo)

E.加強(qiáng)心肌收縮力

充血性心衰的危急狀態(tài)應(yīng)選( )

A.腎上腺素

B.米力農(nóng)

C.泮地黃毒苷

D.氯化鉀

E.毛花苷丙

主要擴(kuò)張靜脈治療心衰的藥物是( )

A.阱屈嗪

B.硝酸甘油

C.硝普鈉

D.哌唑嗪

E.卡托普利

能擴(kuò)張動(dòng)、靜脈治療心衰的藥物是( )

A.阱屈嗪

B.硝酸甘油

C.硝酸異山梨酯

D.硝普鈉

E.地高辛

可用于治療心功能不全的β受體激動(dòng)劑是( )

A.美托洛爾

B.氨力農(nóng)

C.氫氯噻凜

D.多巴酚丁胺

E.卡托普利

診斷洋地黃中毒，有價(jià)值的停藥指征為( )

A.視黃、視綠

B.惡心嘔吐

C.心率過緩

D.室性早搏

E.二聯(lián)律

最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是( )

A.美托洛爾

B.硝酸甘油

C.硝酸異山梨酯

D.普萘洛爾

E.戊四硝酯

伴抑郁的高血壓患者不宜用( )

A.硝普鈉

B.氫氯噻嗪

C.可樂定

D.卡托普利

E.利血平

主要通過激動(dòng)延腦孤束核次一級(jí)神經(jīng)元突觸后膜α2受體而降壓的藥物是 ( )

A.胍乙啶

B.甲基多巴

C.哌唑嗪

D.可樂定

E.利血平

關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點(diǎn)是不正確的? ( )

A.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的體位性低血壓

B.選擇性地阻斷突觸后膜α1受體

C.適用于腎功能障礙的高血壓患者

D.適用于治療難治性心衰

E.可引起心輸出量減少

關(guān)于卡托普利，下列哪種說法是錯(cuò)誤的? ( )

A.降低外周血管阻力

B.增加醛固酮釋放

C.噻嗪類利尿藥可加強(qiáng)其降壓作用

D.可能引起蛋白尿，需定期檢查尿蛋白

E.可用于其他藥物治療無效的高血壓病人

下列作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部，抑制Na+、Cl-重吸收的藥物是( )

A.螺內(nèi)酯

B.氨苯蝶啶

C.氫氯噻嗪

D.呋塞咪

E.乙酰唑胺

噻嗪類利尿藥的作用部位是 ( )

A.髓襻升枝髓質(zhì)部

B.骨襻升枝皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端

C.集合管

D.遠(yuǎn)曲小管

E.近曲小管

肝素過量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是( )

A.魚精蛋白

B.維生素K

C.氨甲環(huán)酸

D.葉酸

E.雙香豆素

鐵劑可用于治療 ( )

A.自身免疫性貧血

B.溶血性貧血

C.巨幼紅細(xì)胞性貧血

D.小細(xì)胞低色素性貧血

E.再生障礙性貧血

可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是 ( )

A.阿司匹林

B.苯巴比妥

C.氯貝丁脂

D.廣譜抗生素

E.保秦松

惡性貧血應(yīng)選用 ( )

A.鐵劑

B.肝素

C.維生素B6

D.維生素B12+葉酸

E.葉酸

關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的? ( )

A.起效緩慢，但作用持久

B.對(duì)已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ無對(duì)抗作用

C.口服有效

D.劑量必須按凝血酶原時(shí)間個(gè)體化

E.體內(nèi)、體外均有抗凝作用

下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥物是( )

A.沙丁胺醇

B.氨茶堿

C.異丙阿托品

D.異丙腎上腺素

E.地塞米松靜脈給藥

茶堿類藥的主要平喘機(jī)理是 ( )

A.激活腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加

B.激動(dòng)效應(yīng)器官β受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加

C.激動(dòng)效應(yīng)器官α受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加

D.抑制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加

E.以上都不是

具有抗組胺H1型效應(yīng)的藥物是 ( )

A.氯甲苯噻嗪

B.異丙嗪

C.哌嗪

D.哌唑嗪

E.丙咪嗪

糖皮質(zhì)素激素用于嚴(yán)重感染的目的是( )

A.通過其抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克作用，幫患者度過危險(xiǎn)期

B.提高機(jī)體抗病能力

C.加強(qiáng)抗生素的抗菌作用

D.加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)

E.以上都不是

下列哪項(xiàng)患者禁用糖皮質(zhì)激素？( )

A.輕度糖尿病兼有眼部炎癥

B.血小板增加

C.結(jié)核性胸膜炎兼有慢性支氣管炎

D.水痘發(fā)高燒

E.嚴(yán)重哮喘兼有輕度高血壓

糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是( )

A.通過其抗炎、免疫抑制作用平喘

B.直接擴(kuò)張支氣管平滑肌

C.抑制補(bǔ)體參與免疫反應(yīng)

D.興奮β2受體

E.使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加

強(qiáng)的松與強(qiáng)的松龍?bào)w內(nèi)過程的區(qū)別在于 ( )

A.血漿蛋白結(jié)合率不同

B.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同

C.組織分布不同

D.消除半衰期長短不同

E.消化道吸收程度不同

下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的? ( )

A.穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放

B.直接收縮血管，減少滲出與水腫

C.抑制白細(xì)胞與吞噬細(xì)胞移行血管外，減輕炎癥浸潤

D.促進(jìn)脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定，減少花生四烯酸釋放和PGs及LT3的生成

E.促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù)

下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素? ( )

A.風(fēng)濕性心肌炎

B.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

C.病毒感染

D.急性淋巴性白血病

E.嚴(yán)重支氣管哮喘發(fā)作

可用于尿崩癥的降血糖藥是( )

A.精蛋白鋅胰島素

B.甲苯磺丁脲

C.氯磺丙脲

D.格列本脲

E.二甲雙胍

下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療( )

A.酮癥酸血癥

B.輕、中度Ⅱ型糖尿病

C.幼年重度糖尿病

D.妊娠期糖尿病

E.合并嚴(yán)重感染的中度糖尿病

胰島素功能缺乏時(shí)仍有降糖作用的藥物是 ( )

A.苯乙雙胍

B.甲磺丁脲

C.氯磺丙脲

D.格列齊特

E.優(yōu)降糖(格列本脲)

抗菌譜是指( )

A.抗菌藥物的療效

B.抗菌藥物的殺菌程度

C.抗菌藥物的抗菌范圍

D.抗菌藥物的抗菌力

E.臨床選藥的基礎(chǔ)

青霉素G的抗菌作用機(jī)制是( )

A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成

B.抑制核酸合成

C.抑制核酸合成

D.影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

E.影響細(xì)菌葉酸

慶大霉素與速尿合用時(shí)易引起( )

A.腎毒性加重

B.腎毒性減輕

C.耳毒性加重

D.抗菌作用增強(qiáng)

E.利尿作用增強(qiáng)

甲氧芐啶的作用機(jī)制是( )

A.阻礙細(xì)菌的細(xì)胞壁的合成

B.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶

C.抑制細(xì)菌DNA合成酶

D.與細(xì)菌競爭二氫葉酸合成酶

E.與細(xì)菌競爭一碳單位轉(zhuǎn)移酶

治療深部真菌感染的首選藥是( )

A.酮康唑

B.灰黃霉素

C.制霉菌素

D.克霉唑

E.兩性霉素B

部分激動(dòng)劑是( )

A.與受體無親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)

B.與受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

C.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

E.與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)

受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是 ( )

A.有親和力，有較弱內(nèi)在活性

B.有親和力，有內(nèi)在活性

C.有親和力，無內(nèi)在活性

D.無親和力，有內(nèi)在活性

E.無親和力，無內(nèi)在活性

治療指數(shù)最大的藥物是 ( )

A.E藥LD50=100mg ED50=25mg

B.D藥LD50=50mg Ed50=10mg

C.C藥LD50=500mg ED50=250mg

D.B藥LD50=100mg ED50=50mg

E.A藥LD50=50mg ED50=100mg

耐受性是指 ( )

A.長期用藥，需逐漸增加劑量

B.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷

C.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

D.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性

E.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

藥物的吸收過程是指( )

A.靜脈給藥

B.藥物隨血液分布到各組織器官

C.藥物進(jìn)入胃腸道

D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)

E.藥物與作用部位結(jié)合

藥物的肝腸循環(huán)可影響( )

A.藥物的藥理效應(yīng)

B.藥物的體內(nèi)分布

C.藥物的代謝

D.藥物作用持續(xù)時(shí)間

E.藥物作用出現(xiàn)快慢

弱酸性藥在堿性尿液中( )

A.解離少，再吸收少，排泄快

B.解離少，再吸收多，排泄慢

C.解離多，再吸收少，排泄快

D.解離多，再吸收多，排泄慢

E.解離多，再吸收多，排泄快

下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤項(xiàng)是( )

A.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體

B.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止

C.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不耗能量

E.不受飽和及競爭性抑制影響

具有首關(guān)（首過）效應(yīng)的給藥途徑是( )

A.靜脈注射

B.舌下給藥

C.肌肉注射

D.直腸給藥

E.口服給藥

體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的 ( )

A.解離度

B.脂溶性

C.溶解度

D.水溶性

E.pKa

靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為 ( )

A.5L

B.2L

C.20L

D.10L

E.0.05L

去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是( )

A.被膽堿酯酶代謝

B.被腎排泄

C.被突觸前膜重?cái)z取入囊泡

D.被MAO代謝

E.被COMT代謝

膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是( )

A.被膽堿酯酶破壞

B.被神經(jīng)末梢重?cái)z取

C.被多巴脫羧酶破壞

D.被單胺氧化酶破壞

E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的? ( )

A.軀體汗腺分泌

B.膀胱括約肌收縮

C.胃腸平滑肌收縮

D.眼虹膜括約肌收縮

E.心率減慢

毛果蕓香堿主要用于( )

A.青光眼

B.重癥肌無力

C.腹氣脹

D.胃腸痙攣

E.尿潴留

有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是( )

A.持久抑制膽堿酯酶

B.持久抑制膽堿乙酰化酶

C.持久抑制磷酸二酯酶

D.持久抑制單胺氧化酶

E.持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

術(shù)后尿潴留應(yīng)選用( )

A.碘解磷定

B.毛果蕓香堿

C.毒扁豆堿

D.新斯的明

E.乙酰膽堿

新斯的明的作用原理是 ( )

A.直接作用于M受體

B.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)

C.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化

D.抑制遞質(zhì)的貯存

E.抑制遞質(zhì)的生物合成

有機(jī)磷酸酯中毒時(shí)M樣癥狀產(chǎn)生的原因是 ( )

A.藥物排泄緩慢

B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢

D.直接興奮膽堿能神經(jīng)

E.M受體敏感性增加

與M受體無關(guān)的阿托品作用是( )

A.解除小血管痙攣

B.松弛胃腸平滑肌

C.散瞳、眼壓升高

D.抑制腺體分泌

E.心率加快

筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救? ( )

A.阿托品

B.美加明

C.氯化鈣

D.毛果蕓香堿

E.新斯的明

防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用( )

A.麻黃堿

B.間羥胺

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素

具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是( )

A.麻黃堿

B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素

腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是( )

A.防止過敏性休克

B.防止低血壓

C.擴(kuò)張血管，促進(jìn)吸收，增強(qiáng)局麻作用

D.延長局麻作用時(shí)間，防止吸收中毒

E.使局部血管收縮起止血作用

下列用于上消化道出血的藥物是( )

A.麻黃堿

B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素

麻黃堿的作用與腎上腺素比較，其特點(diǎn)是 ( )

A.無血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長，無耐受性

B.可以口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

C.升壓作用弱、持久，易引起耐受性

D.作用較強(qiáng)，不持久，中樞興奮

E.作用弱，維持時(shí)間短，有舒張平滑肌作用

普萘洛爾具有( )

A.選擇性β1受體阻斷

B.血糖增加

C.口服易吸收，但首過效應(yīng)大

D.內(nèi)在擬交感活性

E.個(gè)體差異小

過量酚妥拉明引起血壓過低時(shí)，其升壓可用( )

A.腎上腺素靜滴

B.腎上腺素皮下注射

C.異丙腎上腺素靜滴

D.去甲腎上腺素靜滴

E.去甲腎上腺素皮下注射

選擇性α1受體阻斷藥是 ( )

A.酚妥拉明

B.甲基多巴

C.妥拉唑啉

D.哌唑嗪

E.可樂定