中國(guó)醫(yī)科大學(xué)《藥劑學(xué)》在線作業(yè)-0001

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 50 道試題,共 100 分)

1.粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，粉體粒子愈小

A.比表面積愈大

B.比表面積愈小

C.表面能愈小

D.流動(dòng)性不發(fā)生變化

2.可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是

A.氫化植物油

B.脂肪

C.淀粉漿

D.蔗糖

3.以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是

A.散劑

B.膠囊劑

C.微丸

D.滴丸

4.以下方法中，不是微囊制備方法的是

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.界面縮聚法

D.薄膜分散法

5.構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為

A.明膠-阿拉伯膠

B.磷脂-膽固醇

C.白蛋白-聚乳酸

D.β環(huán)糊精-苯甲醇

6.已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計(jì)算此藥的重量包封率QW%

A.QW%＝W包／W游×100%

B.QW%＝W游／W包×100%

C.QW%＝W包／W總×100%

D.QW%＝（ W總－W包）／W總×100%

7.下列關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述不正確的是

A.變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞

B.變性蛋白質(zhì)也可以認(rèn)為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)

C.變性是不可逆變化

D.蛋白質(zhì)變性是次級(jí)鍵的破壞

8.包衣時(shí)加隔離層的目的是

A.防止片芯受潮

B.增加片劑硬度

C.加速片劑崩解

D.使片劑外觀好

9.微囊和微球的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目不包括

A.載藥量和包封率

B.崩解時(shí)限

C.藥物釋放速度

D.藥物含量

10.有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用

A.浸漬法

B.滲漉法

C.煎煮法

D.回流法

E.蒸餾法

11.下列關(guān)于骨架型緩釋片的敘述，錯(cuò)誤的是

A.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全

B.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小

C.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢

D.骨架型緩釋片一般有三種類型

12.下列哪種物質(zhì)為常用防腐劑

A.氯化鈉

B.乳糖酸鈉

C.氫氧化鈉

D.亞硫酸鈉

13.可用于預(yù)測(cè)同系列化合物的吸收情況的是

A.多晶形

B.溶解度

C.pKa

D.油/水分配系

14.栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是

A.栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全

B.藥物通過(guò)直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用

C.藥物通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用

D.藥物在直腸粘膜的吸收好

E.藥物對(duì)胃腸道有刺激作用

15.固體分散體存在的主要問(wèn)題是

A.久貯不夠穩(wěn)定

B.藥物高度分散

C.藥物的難溶性得不到改善

D.不能提高藥物的生物利用度

16.下列哪項(xiàng)不能制備成輸液

A.氨基酸

B.氯化鈉

C.大豆油

D.葡萄糖

E.所有水溶性藥物

17.防止藥物氧化的措施不包括

A.選擇適宜的包裝材料

B.制成液體制劑

C.加入金屬離子絡(luò)合劑

D.加入抗氧劑

18.下述中哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素

A.粒子大小及分布

B.含濕量

C.加入其他成分

D.潤(rùn)濕劑

19.混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是

A.與藥物成鹽增加溶解度

B.保持溶液的最穩(wěn)定PH值

C.使ξ電位降到一定程度，造成絮凝

D.與金屬離子絡(luò)合，增加穩(wěn)定性

20.單凝聚法制備微囊時(shí)，加入硫酸鈉水溶液的作用是

A.凝聚劑

B.穩(wěn)定劑

C.阻滯劑

D.增塑劑

21.下列有關(guān)滅菌過(guò)程的正確描述

A.Z值的單位為℃

B.F0值常用于干熱滅菌過(guò)程滅菌效率的評(píng)價(jià)

C.熱壓滅菌中過(guò)熱蒸汽由于含熱量較高故滅菌效率高于飽和蒸汽

D.注射用油可用濕熱法滅菌

22.下列關(guān)于滴丸劑的敘述哪一條是不正確的

A.發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高

B.可將液體藥物制成固體丸，便于運(yùn)輸

C.生產(chǎn)成本比片劑更低

D.可制成緩釋制劑

23.下列哪項(xiàng)不屬于輸液的質(zhì)量要求

A.無(wú)菌

B.無(wú)熱原

C.無(wú)過(guò)敏性物質(zhì)

D.無(wú)等滲調(diào)節(jié)劑

E.無(wú)降壓性物質(zhì)

24.藥物制成以下劑型后那種顯效最快

A.口服片劑

B.硬膠囊劑

C.軟膠囊劑

D.干粉吸入劑型

25.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問(wèn)題

B.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度

C.藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定

D.藥物制劑的穩(wěn)定性一般分為化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

26.在一個(gè)容器中裝入一些藥物粉末，有一個(gè)力通過(guò)活塞施加于這一堆粉末，假定，這個(gè)力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測(cè)定該粉體體積，用此體積求算出來(lái)的密度為

A.真密度

B.粒子密度

C.表觀密度

D.粒子平均密度

27.以下關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.可采用分散法制備溶膠劑

B.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加電解質(zhì)可使溶膠聚沉

D.ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定

28.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是

A.pH

B.廣義的酸堿催化

C.溶劑

D.離子強(qiáng)度

29.透皮制劑中加入“Azone”的目的是

A.增加貼劑的柔韌性

B.使皮膚保持潤(rùn)濕

C.促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收

D.增加藥物的穩(wěn)定性

30.在藥物制劑中，單糖漿的流動(dòng)表現(xiàn)為下列哪種形式

A.牛頓流動(dòng)

B.塑性流動(dòng)

C.假塑性流動(dòng)

D.脹性流動(dòng)

31.浸出過(guò)程最重要的影響因素為

A.粘度

B.粉碎度

C.濃度梯度

D.溫度

32.I2＋KI－KI3，其溶解機(jī)理屬于

A.潛溶

B.增溶

C.助溶

33.下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是

A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物

B.包合過(guò)程屬于化學(xué)過(guò)程

C.客分子必須與主分子的空穴和大小相適應(yīng)

D.主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)

34.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為

A.15小時(shí)

B.24小時(shí)

C.<1小時(shí)

D.2-8小時(shí)

35.下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確

A.吸收好，生物利用度高

B.可提高藥物的穩(wěn)定性

C.可避免肝的首過(guò)效應(yīng)

D.可掩蓋藥物的不良嗅味

36.以下關(guān)于微粒分散系的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散體系屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)

C.膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)

D.在DLVO理論中，勢(shì)能曲線上的勢(shì)壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低

37.在一定條件下粉碎所需要的能量

A.與表面積的增加成正比

B.與表面積的增加呈反比

C.與單個(gè)粒子體積的減少成反比

D.與顆粒中裂縫的長(zhǎng)度成反比

38.影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是

A.溫度

B.溶劑

C.離子強(qiáng)度

D.廣義酸堿

39.壓片時(shí)出現(xiàn)裂片的主要原因之一是

A.顆粒含水量過(guò)大

B.潤(rùn)滑劑不足

C.粘合劑不足

D.顆粒的硬度過(guò)大

40.軟膏中加入 Azone的作用為

A.透皮促進(jìn)劑

B.保溫劑

C.增溶劑

D.乳化劑

41.鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是

A.水解

B.氧化

C.脫羧

D.聚合

42.滅菌法中降低一個(gè)1gD值所需升高的溫度是

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

43.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期

B.大多數(shù)藥物的降解反映可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理

C.若藥物的降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)

D.若藥物的降解反應(yīng)是零級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)

44.下列有關(guān)氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.可避免藥物在胃腸道中降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)

B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全

C.使用劑量小，藥物的副作用也小

D.常用的拋射劑氟里昂對(duì)環(huán)境有害

E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用

45.油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是

A.促進(jìn)藥物吸收

B.改善基質(zhì)的吸水性

C.增加藥物的溶解度

D.加速藥物釋放

46.CRH用于評(píng)價(jià)

A.流動(dòng)性

B.分散度

C.吸濕性

D.聚集性

47.中國(guó)藥典中關(guān)于篩號(hào)的敘述，哪一個(gè)是正確的

A.篩號(hào)是以每英寸篩目表示

B.一號(hào)篩孔最大，九號(hào)篩孔最小

C.最大篩孔為十號(hào)篩

D.二號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)200目篩

48.包合物制備中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更為常用的原因是

A.水中溶解度最大

B.水中溶解度最小

C.形成的空洞最大

D.包容性最大

49.適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是

A.在水中及在油中溶解度接近的藥物

B.離子型藥物

C.熔點(diǎn)高的藥物

D.每日劑量大于10mg的藥物

50.下列數(shù)學(xué)模型中，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是

A.零級(jí)速率方程

B.一級(jí)速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程

奧鵬，國(guó)開(kāi)，廣開(kāi)，電大在線，各省平臺(tái)，新疆一體化等平臺(tái)學(xué)習(xí)
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