國(guó)開(kāi)（生命健康學(xué)院）24秋《分析化學(xué)（本）》形考作業(yè)1     形考任務(wù)一（學(xué)完第1-3章后，占30%）

試卷總分:100  得分:96

1.在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（    ）。

A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高

B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高

C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提

D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提

2.從精密度好即可推斷分析結(jié)果可靠的前提是（    ）。

A.偶然誤差小

B.系統(tǒng)誤差小

C.標(biāo)準(zhǔn)偏差小

D.平均偏差小

3.下列敘述錯(cuò)誤的是（    ）。

A.偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度

B.偶然誤差的數(shù)值大小不具有單向性

C.偶然誤差在分析中是無(wú)法避免的

D.絕對(duì)值相同的正. 負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)均等

4.下列哪種方法可以減小分析測(cè)定中的偶然誤差（    ）。

A.對(duì)照試驗(yàn)

B.空白試驗(yàn)

C.儀器校正

D.增加平行試驗(yàn)的次數(shù)

5.下列對(duì)提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度方法的敘述，正確的是（    ）。

A.增加平行測(cè)定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差

B.作空白試驗(yàn)可以估算出試劑不純帶來(lái)的誤差

C.回收試驗(yàn)可以判斷分析過(guò)程是否存在偶然誤差

D.通過(guò)對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免偶然誤差

6.2.050×10-2有幾位有效數(shù)字（    ）。

A.一位

B.二位

C.三位

D.四位

7.按有效數(shù)字修約規(guī)則，以下測(cè)量值中可修約為2.01的是（    ）。

A.2.005

B.2.006

C.2.015

D.2.016

8.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用一般電光天平稱取試樣時(shí)至少應(yīng)該稱取的質(zhì)量是（    ）。

A.0.05g

B.0.1g

C.0.2g

D.1.0g

9.滴定反應(yīng)式tT + bB = cC+ dD達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，T的物質(zhì)的量與B的物質(zhì)的量的關(guān)系是（    ）。

A.1:1

B.t:b

C.b:t

D.不確定

10.下列關(guān)于滴定突躍范圍的敘述不正確的是（    ）。

A.被滴定物質(zhì)的濃度越高，突越范圍越大

B.滴定反應(yīng)的平衡常數(shù)越大，突越范圍越大

C.突越范圍越大，滴定越準(zhǔn)確

D.指示劑的變色范圍越大，突越范圍越大

11.定量分析中的基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是（    ）。

A.純物質(zhì)

B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

C.組成恒定的物質(zhì)

D.純度高. 組成恒定. 性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)

12.強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí)，酸和堿的濃度均增大10倍時(shí)，則滴定突躍范圍將（    ）。

A.不變

B.增大0.5個(gè)pH單位

C.增大1個(gè)pH單位

D.增大2個(gè)pH單位

13.t mol的滴定劑T與b mol的被測(cè)物質(zhì)B完全反應(yīng)的點(diǎn)是（ ）。

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

B.滴定終點(diǎn)

C.指示劑的變色點(diǎn)

D.T與B的質(zhì)量相等

14.選擇指示劑時(shí)可以不考慮（    ）。

A.指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大小

B.指示劑的變色范圍

C.指示劑的顏色變化

D.滴定突躍范圍

15.某酸堿指示劑的KHIn=1×10-5，其理論變色范圍為（    ）。

A.4~5

B.5~6

C.4~6

D.5~7

16.用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同濃度的甲酸（Ka=1.8×10-4）溶液，應(yīng)選用的指示劑是（    ）。

A.百里酚藍(lán)（pKIn=1.65）

B.甲基橙（pKIn=3.45）

C.中性紅（pKIn=7.4）

D.酚酞（pKIn=9.1）

17.下列滴定的終點(diǎn)誤差為正值的是（    ）。

A.NaOH滴定HCl，用甲基橙為指示劑

B.HCl滴定NaOH，用酚酞為指示劑

C.蒸餾法測(cè)NH4+ 時(shí)，用HCl吸收NH3，以NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定pH=7.0

D.NaOH滴定H3PO4至pH4.0時(shí)

18.NaOH溶液的標(biāo)簽濃度為0.3000mol/L，該溶液在放置中吸收了空氣中的CO2，現(xiàn)以酚酞為指示劑，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，其標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（    ）。

A.高

B.低

C.不變

D.基本無(wú)影響

19.下列樣品不能用冰醋酸-高氯酸體系滴定的是（    ）。

A.苯酚

B.水楊酸鈉

C.磺胺吡啶

D.鄰苯二甲酸氫鉀

20.當(dāng)HCl溶于液氨時(shí)，溶液中的最強(qiáng)酸是（    ）。

A.H3O+

B.NH3

C.NH4+

D.NH2-

21.下列對(duì)苯甲酸的說(shuō)法不正確的是（    ）。

A.苯甲酸在水溶液中酸性較弱

B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性

C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶劑

D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸

22.下列關(guān)于αY（H）值的敘述正確的是（    ）。

A.αY（H）值隨pH的增大而增大

B.αY（H）值隨溶液酸度增高而增大

C.αY（H）值隨溶液酸度增高而減小

D.lg αY（H）值隨pH的增大而增大

23.在Ca2+. Mg2+共存時(shí)，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca2+的pH條件是（    ）。

A.pH5

B.pH10

C.pH12

D.pH2

24.使用鉻黑T指示劑的合適的pH范圍是（    ）。

A.5~7

B.1~5

C.7~10

D.10~12

25.一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（    ）。

A.1:1

B.2:1

C.1:3

D.1:2

26.αM(L)=1表示（    ）。

A.M與L沒(méi)有副反應(yīng)

B.M與L的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重

C.M的副反應(yīng)較小

D.[M]=[L]

27.使用EDTA滴定金屬離子，準(zhǔn)確滴定（TE<0.1）的條件是（    ）。

A.lgKMY≥6

B.lgK’MY≥6

C.lgcKMY≥6

D.lgcK’MY≥6

28.指出下列敘述錯(cuò)誤的結(jié)論（    ）。

A.酸效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低

B.羥基配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低

C.輔助配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低

D.各種副反應(yīng)均使配合物的穩(wěn)定性降低

29.用相關(guān)電對(duì)的電極電位不能判斷（    ）。

A.氧化還原滴定突躍的大小

B.氧化還原反應(yīng)的速度

C.氧化還原反應(yīng)的方向

D.氧化還原反應(yīng)的次序

30.影響氧化還原反應(yīng)速度的因素不包括（    ）。

A.環(huán)境濕度的改變

B.反應(yīng)物濃度

C.體系溫度

D.催化劑的加入

31.影響條件電位的因素不包括（    ）。

A.電對(duì)的性質(zhì)

B.催化劑

C.氧化還原反應(yīng)半反應(yīng)中的失電子數(shù)

D.電對(duì)氧化態(tài)或還原態(tài)發(fā)生沉淀. 配位等副反應(yīng)

32.既能用滴定劑本身作指示劑，也可用另一種指示劑指示滴定終點(diǎn)的方法不包括（    ）。

A.重氮化滴定法

B.碘量法

C.溴量法

D.KMnO4

33.下列不屬于沉淀重量法對(duì)沉淀形式要求的是（    ）。

A.沉淀的溶解度小

B.沉淀純凈

C.沉淀顆粒易于濾過(guò)和洗滌

D.沉淀的摩爾質(zhì)量大

34.下列不符合無(wú)定型沉淀生成條件的是（    ）。

A.沉淀作用宜在較濃的溶液中進(jìn)行

B.沉淀過(guò)程宜在熱溶液中進(jìn)行

C.在不斷攪拌下，迅速加入沉淀劑

D.沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化

35.在重量分析法中，洗滌無(wú)定型沉淀的洗滌液應(yīng)是（    ）。

A.冷水

B.含沉淀劑的稀溶液

C.熱的電解質(zhì)溶液

D.熱水

36.用洗滌的方法可除去的沉淀雜質(zhì)是（    ）。

A.混晶共沉淀雜質(zhì)

B.包藏共沉淀雜質(zhì)

C.吸附共沉淀雜質(zhì)

D.后沉淀雜質(zhì)

37.在沉淀滴定中，與滴定突躍大小無(wú)關(guān)的是（    ）。

A.Ag+的濃度

B.Cl-的濃度

C.沉淀的溶解度

D.指示劑的濃度

38.溶液pH測(cè)定時(shí)，需要用pH已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液定位，目的是（    ）。

A.消除酸差影響

B.消除堿差影響

C.消除溫度影響

D.消除不對(duì)稱電位和液接電位的影響

39.玻璃電極使用前，需要進(jìn)行的處理是（    ）。

A.在酸性溶液中浸泡24小時(shí)

B.在堿性溶液中浸泡24小時(shí)

C.在水中浸泡24小時(shí)

D.隨測(cè)量pH變化，浸泡溶液不同

40.雙液接甘汞電極中硝酸鉀溶液的主要作用是（    ）。

A.平衡電壓

B.防止腐蝕

C.防止陽(yáng)離子通過(guò)

D.鹽橋

41.按照分析任務(wù)，分析化學(xué)不包括（ ）。

A.定性分析

B.定量分析

C.結(jié)構(gòu)分析

D.有機(jī)分析

42.不屬于儀器分析的是（ ）。

A.熒光分光光度法

B.非水滴定

C.核磁分析

D.質(zhì)譜分析

43.下列不屬于系統(tǒng)誤差的是（ ）。

A.實(shí)驗(yàn)室溫度改變

B.試劑誤差

C.儀器誤差

D.方法誤差

44.精密度表示分析結(jié)果的（ ）。

A.準(zhǔn)確度

B.正確度

C.可靠性

D.重現(xiàn)性

45.準(zhǔn)確度表示分析結(jié)果的（ ）。

A.準(zhǔn)確度

B.正確度

C.可靠性

D.重現(xiàn)性

46.消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差的方法不包括（）

A.校準(zhǔn)儀器

B.做空白實(shí)驗(yàn)

C.做加樣回收實(shí)驗(yàn)

D.適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)

47.有效數(shù)字的修約規(guī)則不包括（ ）。

A.與標(biāo)準(zhǔn)限度值比較時(shí)不應(yīng)修約

B.對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的修約，通常應(yīng)使其值變的更小些，即使其準(zhǔn)確度降低

C.禁止分次修約

D.可多保留一位有效數(shù)字進(jìn)行運(yùn)算

48.F檢驗(yàn)是用來(lái)評(píng)價(jià)（ ）。是否存在顯著差異。

A.相關(guān)性

B.均值

C.準(zhǔn)確度

D.精密度

49.t檢驗(yàn)是用來(lái)評(píng)價(jià)（ ）。是否存在顯著差異。

A.相關(guān)性

B.均值

C.準(zhǔn)確度

D.精密度

50.滴定分析的方式不包括（ ）。

A.直接滴定

B.返滴定

C.置換滴定

D.提取后滴定

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