新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)開放大學(xué)24秋調(diào)劑學(xué)(本)形考任務(wù)2【資料答案】

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發(fā)布時(shí)間:2024-10-28 21:29:08來源:admin瀏覽: 0 次

新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)開放大學(xué)24秋調(diào)劑學(xué)(本)形考任務(wù)2

試卷總分:100  得分:null

1.《藥品管理法》適用于()。

A.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人

B.從事藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人

C.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個(gè)人

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人

 

2.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)為9個(gè)月的男嬰調(diào)劑青霉素針劑的處方,下列說法正確的是()。

A.處方印刷用紙為淡黃色

B.處方用量不得超過1天常用量

C.藥師須審核是否有過敏試驗(yàn)結(jié)果

D.處方保存時(shí)間為2年

 

3.國家對(duì)藥品實(shí)行分類管理制度,將藥品分為()。

A.特殊藥品和一般藥品

B.化學(xué)藥品和生物制品

C.處方藥和非處方藥

D.新藥和上市藥品

 

4.下列藥品中,在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識(shí)的是()。

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.含特殊藥品的復(fù)方制劑

C.外用藥

D.麻醉藥品和精神藥品

 

5.處方藥的調(diào)劑流程通常為()。

A.收方→審方→調(diào)配→貼簽→復(fù)核→發(fā)藥

B.收方→調(diào)配→貼簽→審方→復(fù)核→發(fā)藥

C.收方→審方→復(fù)核→調(diào)配→貼簽→發(fā)藥

D.收方→復(fù)核→調(diào)配→貼簽→審方→發(fā)藥

 

6.在處方點(diǎn)評(píng)管理中,根據(jù)《處方管理辦法》處理不正當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

A.對(duì)一年中開具超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán)

B.一年中開具超常處方10次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師,應(yīng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)

C.對(duì)患者造成危害的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定,作出停止執(zhí)業(yè)6個(gè)月至2年的行政處罰,停止執(zhí)業(yè)期間,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)

D.情節(jié)惡劣且后果嚴(yán)重的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

 

7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方,不正確的是()。

A.處方必須經(jīng)過核對(duì)

B.拒絕調(diào)配有配伍禁忌處方

C.更改有錯(cuò)誤的處方

D.發(fā)放合格的藥品

 

8.以下說法不正確的是( ?。?。

A.藥師不得擅自更改或者代用處方藥品

B.藥品應(yīng)按藥品說明書上的溫度要求進(jìn)行儲(chǔ)存

C.處方審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥均完成之后,再統(tǒng)一由操作者簽字或簽章

D.發(fā)藥時(shí)應(yīng)逐個(gè)藥品交代使用方法與注意事項(xiàng)

 

9.社會(huì)藥房處方審核人員是( ?。?。

A.坐堂醫(yī)師

B.藥學(xué)技術(shù)人員

C.執(zhí)業(yè)藥師

D.藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員

 

10.以下說法正確的是(  )。

A.藥物漏服后不用再補(bǔ)服

B.藥物漏服后應(yīng)立即補(bǔ)服

C.藥物漏服后應(yīng)在下次服藥時(shí)將兩次劑量合并服用

D.藥物漏服后應(yīng)視漏服的藥品和漏服的時(shí)間來確定是否需要補(bǔ)服

 

11.評(píng)價(jià)藥師工作業(yè)績的指標(biāo)應(yīng)該是( ?。?/p>

A.調(diào)配了多少張?zhí)幏?/p>

B.服務(wù)水平的高低和服務(wù)質(zhì)量的優(yōu)劣

C.調(diào)配處方金額數(shù)的多少

D.以上都不是

 

12.處方審核的內(nèi)容不包括( ?。?/p>

A.合法性

B.規(guī)范性

C.適宜性

D.價(jià)格合理性

 

13.以下論述不正確的是( ?。?/p>

A.傳統(tǒng)的靜脈輸液調(diào)配工作是護(hù)士直接根據(jù)醫(yī)囑調(diào)配,缺乏藥師審核醫(yī)囑的環(huán)節(jié),靜脈用藥的安全性和有效性缺乏有效的保證

B.引入靜脈藥物集中調(diào)配的目的是加強(qiáng)對(duì)藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,保證藥品質(zhì)量體系的連續(xù)性

C.靜脈藥物集中配置體現(xiàn)了以患者為中心的藥學(xué)服務(wù)理念,提高了醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量和管理水平

D.靜脈藥物集中配置能夠降低醫(yī)院藥物使用成本,增加醫(yī)院效益

 

14.關(guān)于處方審核,正確的描述是( ?。?/p>

A.處方審核是指藥師在處方調(diào)配前對(duì)處方進(jìn)行審核和安全用藥檢查把關(guān)的工作過程

B.處方審核是特指藥師對(duì)醫(yī)師診斷和處方的正確性進(jìn)行實(shí)時(shí)審核的工作過程

C.處方審核指藥師在日常處方調(diào)配前履行對(duì)處方進(jìn)行實(shí)時(shí)審核和患者用藥指導(dǎo)的工作過程

D.處方審核是指藥師在處方調(diào)配前對(duì)處方的正確性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行審核的工作過程

 

15.口服下列藥品時(shí)對(duì)飲水量有要求的是( ?。?/p>

A.阿侖膦酸鈉

B.苯妥英鈉

C.硝酸甘油

D.奧美拉唑

 

16.滴眼劑使用方法不正確的是( ?。?/p>

A.若同時(shí)使用兩種滴眼劑,應(yīng)間隔10分鐘

B.先滴患眼,后滴健眼

C.滴眼劑開封后連續(xù)使用1個(gè)月后應(yīng)不再使用

D.滴眼劑不應(yīng)與他人混用

 

17.以下劑型中,用水吞服時(shí)易發(fā)生危險(xiǎn)的是( ?。?。

A.舌下含片

B.泡騰片

C.咀嚼片

D.分散片

 

18.下列劑型起效最快的是(  )。

A.注射劑

B.泡騰片

C.顆粒劑

D.緩釋制劑

 

19.腔道給藥劑型可以用于(  )。

A.直腸

B.陰道或尿道

C.鼻腔或耳道

D.以上均可

 

20.以下可以嚼碎服用的劑型是(  )。

A.緩釋片

B.控釋片

C.中間有劃痕的控釋片

D.以上均不可

 

21.審核處方正文是否分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量屬于審核處方的   (1)   。

審核處方是否符合本單位相關(guān)管理制度屬于審核處方的   (2)   。

審核處方后記中是否有醫(yī)師手簽名或者加蓋專用簽章屬于審核處方的   (3)   。

對(duì)于規(guī)定必須做皮試的藥品,審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及其結(jié)果屬于審核處方的   (4)   。

審核處方用藥與臨床診斷是否相符屬于審核處方的   (5)   。

備選項(xiàng):

A.合法性

B. 規(guī)范性

C.適宜性

(1).cloze Subject

A.A

B.B

C.C

(2).cloze Subject

A.A

B.B

C.C

(3).cloze Subject

A.A

B.B

C.C

(4).cloze Subject

A.A

B.B

C.C

(5).cloze Subject

A.A

B.B

C.C

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