中國醫(yī)科大學(xué)2024年12月《藥物代謝動力學(xué)》作業(yè)考核試題

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)

1.零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為：(　　 )

A.AUC0→n+λ

B.AUC0→n+cn·λ

C.AUC0→n+cnλ

D.AUC0→n+cn

E.AUC0→∞+cn

2.在進(jìn)行口服給藥的藥物代謝動力學(xué)研究時,不適合用的動物是哪種(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬

3.生物樣品分析的方法中,哪種是首選方法(　　 )

A.色譜法

B.放射免疫分析法

C.酶聯(lián)免疫分析法

D.熒光免疫分析法

E.微生物學(xué)方法

4.在堿性尿液中弱堿性藥物：(　　 )

A.解離少,再吸收少,排泄快

B.解離多,再吸收少,排泄慢

C.解離少,再吸收多,排泄慢

D.排泄速度不變

E.解離多,再吸收多,排泄慢

5.有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是：(　　 )

A.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度

B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球濾過

C.解離的藥物易從腎小管重吸收

D.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)

E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等

6.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后,可使：(　　 )

A.其原有效應(yīng)減弱

B.其原有效應(yīng)增強

C.產(chǎn)生新的效應(yīng)

D.其原有效應(yīng)不變

E.其原有效應(yīng)被消除

7.對于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數(shù)與MRTiv之積(　　 )

A.1．693

B.2．693

C.0．346

D.1．346

E.0．693

8.Ⅰ期臨床藥物代謝動力學(xué)試驗時,下列的哪條是錯誤的(　　 )

A.目的是探討藥物在人體的體內(nèi)過程的動態(tài)變化

B.受試者原則上男性和女性兼有

C.年齡在18~45歲為宜

D.要簽署知情同意書

E.一般選擇適應(yīng)證患者進(jìn)行

9.藥物的t1/2是指：(　　 )

A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間

B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間

C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間

D.藥物的組織濃度下降一半所需的時間

E.藥物的最高血濃度下降一半所需的時間

10.在線性范圍考察中,至少要有幾個濃度來建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(　　 )

A.4

B.5

C.6

D.7

E.3

11.通常不應(yīng)用下列哪個參數(shù)來衡量吸收程度和速度(　　 )

A.峰時間

B.峰濃度

C.藥時曲線下面積

D.生物利用度

E.以上都不是

12.若口服給藥,研究動物的藥物代謝動力學(xué)特征需要多少小時以上(　　 )

A.4

B.6

C.8

D.12

E.以上都不對

13.SFDA推薦的首選的生物等效性的評價方法為：(　　 )

A.體外研究法

B.體內(nèi)研究法

C.藥動學(xué)評價方法

D.藥效學(xué)評價方法

E.臨床比較試驗法

14.恒量恒速分次給藥,基本達(dá)穩(wěn)態(tài)的時間是：(　　 )

A.1～2個t1/2

B.2～3個t1/2

C.3～4個t1/2

D.4～5個t1/2

E.2～4個t1/2

15.易通過血腦屏障的藥物是：(　　 )

A.極性高的藥物

B.脂溶性高的藥物

C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物

D.解離型的藥物

E.以上都不對

16.某弱堿性藥物pKa 8．4,當(dāng)吸收入血后(血漿pH 7．4),其解離百分率約為：(　　 )

A.91%

B.99．9%

C.9．09%

D.99%

E.99．99%

17.藥物按零級動力學(xué)消除是指：(　　 )

A.吸收與代謝平衡

B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

C.單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物

D.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

E.藥物完全消除

18.應(yīng)用于藥物代謝動力學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適用于體內(nèi)過程符合下列哪一項的藥物(　　 )

A.房室

B.線性

C.非房室

D.非線性

E.混合性

19.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為：(　　 )

A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度

C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加

D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

20.關(guān)于藥物簡單擴散的敘述,錯誤的是：(　　 )

A.受藥物相對分子質(zhì)量大小、脂溶性、極性的影響

B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運

C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響

D.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運達(dá)平衡

E.不消耗能量而需要載體

二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 10 分)

21.表觀分布容積

22.雙室模型

23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

24.AUC

25.肝腸循環(huán)

三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)

26.靜脈注射兩種單室模型藥物,若給藥劑量相同,那么表觀分布容積大的藥物血藥濃度低,而表觀分布容積小的藥物血藥濃度高。(　　 )

27.靜脈輸注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動,輸注速度與給藥速度相同。(　　 )

28.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時間快。(　　 )

29.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度改變,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時間和波動幅度不變,波動范圍改變。(　　 )

30.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。(　　 )

31.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。(　　 )

32.一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學(xué)消除,而體內(nèi)藥量減少到機體能飽和這種藥物時,轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除。(　　 )

33.半衰期較短的藥物應(yīng)采用多次靜脈注射,不應(yīng)采用靜脈點滴。(　　 )

34.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。(　　 )

35.雙室模型藥動學(xué)參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。(　　 )

四、主觀填空題 (共 3 道試題,共 10 分)

36.藥物代謝動力學(xué)中最常用的動力學(xué)模型是房室模型,分為____、____、____,其房室的劃分是以____為基礎(chǔ)的。

37.單室藥物靜脈點滴時,達(dá)穩(wěn)態(tài)的時間與輸液速度____關(guān),由____決定,____越短,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需要的時間就越____。

38.消除速率常數(shù)k大,表示該藥在體內(nèi)消除____,半衰期____。

五、問答題 (共 6 道試題,共 50 分)

39.請簡要說明動物體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)研究的劑量設(shè)置原則。

40.請簡述NONMEM的基本原理。

41.藥物代謝動力學(xué)研究中對性別是如何要求的何種藥物是選用單種性別受試者

42.影響手性藥物對映體選擇性的因素主要有哪些

43.PK-PD模型的概念是什么

44.高、中、低濃度質(zhì)控樣品如何選擇

奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺，新疆一體化等平臺學(xué)習(xí)
詳情請咨詢QQ : 3230981406或微信:aopopenfd777