貴州開(kāi)放大學(xué)24秋調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)二【資料答案】

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貴州開(kāi)放大學(xué)24秋調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)二

試卷總分:100  得分:100

 

一、單項(xiàng)選擇題

 

1.關(guān)于處方的定義,正確的是()。

A.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中不能為患者開(kāi)具處方

B.非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后,可以根據(jù)處方審核、調(diào)配、核對(duì)

C.患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)

D.處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單

 

2.前后臺(tái)調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式的敘述,不正確的是()。

A.由調(diào)配人員按照處方或調(diào)配單在藥品架上選配藥品,配齊后交給前臺(tái)藥師核發(fā)藥品

B.其優(yōu)勢(shì)在于調(diào)配與核發(fā)有明確分工,可降低調(diào)配和發(fā)藥差錯(cuò)的概率

C.門(mén)診量大的藥房則采用二對(duì)一的模式,即兩位調(diào)配人員調(diào)配,一位藥師核發(fā)

D.藥品調(diào)配與核對(duì)發(fā)藥可由單人完成

 

3.小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的藥房常采用的調(diào)劑模式是()。

A.單人調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式

B.前后臺(tái)調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式

C.計(jì)算機(jī)輔助前后臺(tái)調(diào)劑模式

D.分區(qū)調(diào)配—集中核對(duì)—核發(fā)調(diào)劑模式

 

4.藥師經(jīng)處方審核后的做法,不正確的是()。

A.認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),可以自己重新開(kāi)具處方

B.發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄

C.發(fā)現(xiàn)用藥錯(cuò)誤時(shí),應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄

D.對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑

 

5.關(guān)于核對(duì)發(fā)藥的敘述,不正確的是()。

A.發(fā)藥前必須有雙人核對(duì)

B.發(fā)藥時(shí)對(duì)照處方逐一向患者交代藥品名稱、數(shù)量,也能起到再次核對(duì)的作用

C.一人在藥房值班,藥師調(diào)配處方后,可不必再進(jìn)行核對(duì)

D.一人在藥房值班,需要分別在配方和核對(duì)簽名處簽名后,再將藥品發(fā)給患者

 

6.關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述,正確的是(? )

A.藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品

B.藥師可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品,不需要取得相應(yīng)的調(diào)劑資格

C.藥士負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)

D.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作

 

7.下列是處方后記內(nèi)容的是(? )。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱

B.費(fèi)別

C.藥品金額

D.患者姓名

 

8.醫(yī)療用毒性藥品處方保存期為(? )。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

 

9.下列是處方正文內(nèi)容的是(? )。

A.醫(yī)師簽名

B.審核藥師簽名

C.調(diào)配藥師簽名

D.藥品用法用量

 

10.處方開(kāi)具的藥品用量,一般不得超過(guò)(?。?。

A.1日

B.3天

C.5天

D.7天

 

11.藥師按醫(yī)生處方要求對(duì)所購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行分裝調(diào)配后,發(fā)給患者藥品的必備容器是(?)。

A.包裝

B.藥袋

C.藥品的標(biāo)簽

D.藥品說(shuō)明書(shū)

 

12.藥品說(shuō)明書(shū)是指 ( ?)。

A.在產(chǎn)品的儲(chǔ)存、銷售、展示和使用過(guò)程中能為產(chǎn)品提供保護(hù)、外觀、信息、標(biāo)識(shí)和容納作用的一種經(jīng)濟(jì)手段

B.藥師按醫(yī)生處方要求對(duì)所購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行分裝調(diào)配后,發(fā)給患者藥品的必備容器

C.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容

D.藥品包裝中所附的介紹藥品的資料,用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用

 

13.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指(?)。

A.包裝

B.藥袋

C.藥品的標(biāo)簽

D.藥品說(shuō)明書(shū)

 

14.正規(guī)的非處方藥的藥品說(shuō)明書(shū)的名稱不包括(??).

A.通用名

B.商品名

C.英文名

D.化學(xué)名

 

15.使用者一般只要能清楚藥品的某一個(gè)名稱,就能避免重復(fù)用藥,這個(gè)名稱是藥品的(??)。

A.通用名

B.商品名

C.英文名

D.化學(xué)名

 

16.審核處方時(shí),審核處方格式的規(guī)范性的是(?)。

A.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致

B.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)要注明體重

C.是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果

D.處方用藥與臨床診斷的相符性

 

17.處方審核的主要內(nèi)容,不包括()。

A.確認(rèn)處方的合法性

B.審核處方格式的規(guī)范性

C.審核處方用藥的適宜性

D.確認(rèn)處方的經(jīng)濟(jì)性

 

18.審核處方指的是(??)。?

A.由藥師以上專業(yè)技術(shù)人員在處方劃價(jià)或調(diào)配前對(duì)處方進(jìn)行實(shí)時(shí)審核的過(guò)程

B.藥師按照處方及時(shí)準(zhǔn)確調(diào)配藥品的過(guò)程

C.藥師在向患者發(fā)放藥品時(shí)應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行面對(duì)面的口頭交代

D.發(fā)藥前雙人核對(duì),對(duì)藥品種類、劑型、數(shù)量進(jìn)行審核,確認(rèn)與處方內(nèi)容一致后發(fā)出的過(guò)程。

 

19.審核處方時(shí),確認(rèn)處方合法性的是(?)。

A.處方必須符合本單位相關(guān)管理制度

B.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整

C.處方必須字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

D.處方藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě)

 

20.門(mén)診患者將處方交付于藥師的過(guò)程,是藥師接觸患者并提供服務(wù)的第一過(guò)程.指的是門(mén)診藥房調(diào)劑業(yè)務(wù)工作流程中的(??)。

A.接收處方

B.核對(duì)處方

C.處方藥品調(diào)劑

D.藥師發(fā)藥交待

 

21.醫(yī)囑審核的頻率可由患者的病情或臨床風(fēng)險(xiǎn)決定的,對(duì)于重點(diǎn)關(guān)注的患者應(yīng)( )。

A.半日審核

B.每日審核

C.2日審核

D.1.5日審核

 

22.病區(qū)貯備藥品的管理,敘述錯(cuò)誤的是(?。?/p>

A.可根據(jù)情況在病區(qū)貯備少量藥品作為基數(shù)藥

B.藥師應(yīng)協(xié)同病區(qū)護(hù)士長(zhǎng)制定各病區(qū)的貯備藥品目錄和基數(shù),包括搶救車(chē)備藥等

C.貯備藥清單只需要在住院藥房留存一份

D.藥師應(yīng)定期到病區(qū)檢查基數(shù)藥品,檢查藥品品種、數(shù)量、外觀質(zhì)量、有效期、保存條件等

 

23.醫(yī)囑審核需重點(diǎn)關(guān)注環(huán)節(jié)的依據(jù),不包括(? )。

A.標(biāo)準(zhǔn)治療指南

B.醫(yī)院相關(guān)規(guī)定

C.醫(yī)院工作規(guī)范

D.處方管理辦法

 

24.對(duì)單個(gè)患者每日所需的藥物按單次劑量單獨(dú)包裝進(jìn)行藥品調(diào)劑,這種調(diào)劑模式是(? )。

A.總量調(diào)劑

B.單劑量調(diào)劑

C.患者出院帶藥

D.處方藥調(diào)劑

 

25.藥師需要告知出院隨訪計(jì)劃的患者是()。

A.抗凝治療患者

B.老年患者

C.小兒患者

D.骨傷患者

 

26.關(guān)于藥品陳列的要求,敘述不正確的是()。

A.藥品與保健品一起存放

B.內(nèi)服藥與外服藥分開(kāi)存放

C.易串味的藥品與一般藥品分開(kāi)存放

D.處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放

 

27.社會(huì)藥房對(duì)處方藥的調(diào)劑要求,不正確的是()。

A.執(zhí)業(yè)藥師可不憑醫(yī)師處方,直接為患者調(diào)劑處方藥

B.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作

C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品

D.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查

 

28.藥品陳列原則中的先進(jìn)先出原則,是為了()。

A.保證近效期的藥品盡快銷售

B.容易引起消費(fèi)者的注意力,達(dá)到讓消費(fèi)者消費(fèi)的目的

C.使消費(fèi)者有一個(gè)愉悅的心情,激發(fā)消費(fèi)者的購(gòu)買(mǎi)欲望

D.是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動(dòng)低周轉(zhuǎn)率的商品銷售

 

29.目前,社會(huì)藥房藥品的陳列方法是()。

A.按藥理作用陳列

B.按劑型陳列

C.按管理要求陳列

D.以藥品的藥理作用、劑型、管理要求以及使用頻度并存

 

30.關(guān)于藥品陳列的要求,敘述不正確的是()。

A.藥品應(yīng)根據(jù)其溫、濕度要求,按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放

B.危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)陳列

C.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標(biāo)簽

D.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯(cuò)斗、串斗,防止混藥

 

31.下列藥物宜餐后服用的是(?。?。

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.阿司匹林

D.復(fù)方氫氧化鋁

 

32.下列關(guān)于交待用藥注意事項(xiàng),不正確的是( )。

A.左氧氟沙星注射液不宜與其他藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內(nèi)進(jìn)行靜滴

B.含活菌的微生態(tài)制劑可以與其他抗菌藥合用

C.雙歧三聯(lián)活菌膠囊需要在2~8?℃保存

D.地塞米松注射液與葡萄糖酸鈣注射液存在配伍禁忌,不能同時(shí)使用

 

33.?硝酸甘油片的正確服用方法是(??)。

A.整片吞服

B.沖服

C.舌下含服

D.咀嚼

 

34.?解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚片,24小時(shí)內(nèi)不得超過(guò)(??)片。

A.5

B.4

C.3

D.2

 

35.一天服用一次的降壓藥,通常的服用時(shí)間是(  )。

A.早晨5點(diǎn)左右

B.早晨7點(diǎn)左右

C.下午3點(diǎn)左右

D.睡前服用

 

 

二、多選題

 

36.對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核實(shí)行“四查十對(duì)”指的是()。

A.查處方,對(duì)科別、姓名、年齡

B.查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

C.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量

D.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷

 

37.?《處方管理辦法》中明確要求處方評(píng)價(jià)指標(biāo)包括()。

A.平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù)

B.抗菌藥物使用百分率

C.注射劑使用百分率

D.基本藥物占處方用藥的百分率

 

38.麻醉藥品和第一類精神藥品處方前記應(yīng)當(dāng)包括(? )。

A.患者身份證明編號(hào)

B.代辦人姓名

C.身份證明編號(hào)

D.患者家庭住址

 

39.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的閱讀的敘述,正確的是(??)。

A.一種藥只有一個(gè)商品名,即國(guó)家規(guī)定的法定名

B.兒童、老人、孕婦及哺乳期婦女在用藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)看兒童用藥、老年人用藥、孕婦及哺乳期婦女用藥的相關(guān)內(nèi)容

C.禁忌內(nèi)容在說(shuō)明書(shū)中一般單獨(dú)列出,凡屬禁用范圍內(nèi)的人群,應(yīng)避免使用該藥

D.了解藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用,發(fā)生藥物不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生或藥師,嚴(yán)重時(shí)須及時(shí)停藥

 

40.關(guān)于交待具體用藥時(shí)間,“空腹”是指( ?)。

A.清晨進(jìn)食前30~60分鐘?

B.進(jìn)餐前30~60分鐘

C.餐后2小時(shí)

D.進(jìn)餐后15~30分鐘

 

41.單劑量調(diào)劑的意義包括(? )。

A.減少發(fā)藥差錯(cuò)

B.保證藥品質(zhì)量

C.提高用藥知情權(quán)

D.節(jié)約護(hù)理資源

 

42.執(zhí)業(yè)藥師在社會(huì)藥房的重要性,包括( )。

A.執(zhí)業(yè)藥師是社會(huì)藥房的技術(shù)骨干

B.執(zhí)業(yè)藥師是藥品質(zhì)量的管理者

C.執(zhí)業(yè)藥師是合理用藥的指導(dǎo)者

D.執(zhí)業(yè)藥師是社會(huì)藥房贏利的生力軍

 

43.《處方管理辦法》對(duì)于社會(huì)藥房處方藥調(diào)劑操作規(guī)程的相關(guān)規(guī)定,包括()。

A.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性

B.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核

C.藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方

D.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑

 

44.使大小便變色的藥物有()。

A.服用維生素B2片后,尿液變?yōu)樯铧S色

B.服用利福平片后,大小便會(huì)變成紅色

C.服用富馬酸亞鐵、右旋糖酐鐵等鐵制劑后,大便變黑

D.服用利尿劑氨苯蝶啶后,尿液變藍(lán)

 

45.氣霧劑藥物儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意(??)。

A.避光

B.避熱

C.避冷凍

D.避免摔碰

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