貴州開放大學(xué)24秋調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)二【資料答案】

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貴州開放大學(xué)24秋調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)二

試卷總分:100  得分:100

 

一、單項(xiàng)選擇題

 

1.關(guān)于處方的定義,正確的是()。

A.注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中不能為患者開具處方

B.非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)過培訓(xùn)后,可以根據(jù)處方審核、調(diào)配、核對

C.患者用藥憑證的醫(yī)療文書

D.處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單

 

2.前后臺調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式的敘述,不正確的是()。

A.由調(diào)配人員按照處方或調(diào)配單在藥品架上選配藥品,配齊后交給前臺藥師核發(fā)藥品

B.其優(yōu)勢在于調(diào)配與核發(fā)有明確分工,可降低調(diào)配和發(fā)藥差錯的概率

C.門診量大的藥房則采用二對一的模式,即兩位調(diào)配人員調(diào)配,一位藥師核發(fā)

D.藥品調(diào)配與核對發(fā)藥可由單人完成

 

3.小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的藥房常采用的調(diào)劑模式是()。

A.單人調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式

B.前后臺調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式

C.計算機(jī)輔助前后臺調(diào)劑模式

D.分區(qū)調(diào)配—集中核對—核發(fā)調(diào)劑模式

 

4.藥師經(jīng)處方審核后的做法,不正確的是()。

A.認(rèn)為存在用藥不適宜時,可以自己重新開具處方

B.發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄

C.發(fā)現(xiàn)用藥錯誤時,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄

D.對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑

 

5.關(guān)于核對發(fā)藥的敘述,不正確的是()。

A.發(fā)藥前必須有雙人核對

B.發(fā)藥時對照處方逐一向患者交代藥品名稱、數(shù)量,也能起到再次核對的作用

C.一人在藥房值班,藥師調(diào)配處方后,可不必再進(jìn)行核對

D.一人在藥房值班,需要分別在配方和核對簽名處簽名后,再將藥品發(fā)給患者

 

6.關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述,正確的是(? )

A.藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品

B.藥師可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品,不需要取得相應(yīng)的調(diào)劑資格

C.藥士負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)

D.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作

 

7.下列是處方后記內(nèi)容的是(? )。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱

B.費(fèi)別

C.藥品金額

D.患者姓名

 

8.醫(yī)療用毒性藥品處方保存期為(? )。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

 

9.下列是處方正文內(nèi)容的是(? )。

A.醫(yī)師簽名

B.審核藥師簽名

C.調(diào)配藥師簽名

D.藥品用法用量

 

10.處方開具的藥品用量,一般不得超過( )。

A.1日

B.3天

C.5天

D.7天

 

11.藥師按醫(yī)生處方要求對所購進(jìn)的藥品進(jìn)行分裝調(diào)配后,發(fā)給患者藥品的必備容器是(?)。

A.包裝

B.藥袋

C.藥品的標(biāo)簽

D.藥品說明書

 

12.藥品說明書是指 ( ?)。

A.在產(chǎn)品的儲存、銷售、展示和使用過程中能為產(chǎn)品提供保護(hù)、外觀、信息、標(biāo)識和容納作用的一種經(jīng)濟(jì)手段

B.藥師按醫(yī)生處方要求對所購進(jìn)的藥品進(jìn)行分裝調(diào)配后,發(fā)給患者藥品的必備容器

C.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容

D.藥品包裝中所附的介紹藥品的資料,用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用

 

13.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指(?)。

A.包裝

B.藥袋

C.藥品的標(biāo)簽

D.藥品說明書

 

14.正規(guī)的非處方藥的藥品說明書的名稱不包括(??).

A.通用名

B.商品名

C.英文名

D.化學(xué)名

 

15.使用者一般只要能清楚藥品的某一個名稱,就能避免重復(fù)用藥,這個名稱是藥品的(??)。

A.通用名

B.商品名

C.英文名

D.化學(xué)名

 

16.審核處方時,審核處方格式的規(guī)范性的是(?)。

A.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致

B.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重

C.是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果

D.處方用藥與臨床診斷的相符性

 

17.處方審核的主要內(nèi)容,不包括()。

A.確認(rèn)處方的合法性

B.審核處方格式的規(guī)范性

C.審核處方用藥的適宜性

D.確認(rèn)處方的經(jīng)濟(jì)性

 

18.審核處方指的是(??)。?

A.由藥師以上專業(yè)技術(shù)人員在處方劃價或調(diào)配前對處方進(jìn)行實(shí)時審核的過程

B.藥師按照處方及時準(zhǔn)確調(diào)配藥品的過程

C.藥師在向患者發(fā)放藥品時應(yīng)對患者進(jìn)行面對面的口頭交代

D.發(fā)藥前雙人核對,對藥品種類、劑型、數(shù)量進(jìn)行審核,確認(rèn)與處方內(nèi)容一致后發(fā)出的過程。

 

19.審核處方時,確認(rèn)處方合法性的是(?)。

A.處方必須符合本單位相關(guān)管理制度

B.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整

C.處方必須字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

D.處方藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫

 

20.門診患者將處方交付于藥師的過程,是藥師接觸患者并提供服務(wù)的第一過程.指的是門診藥房調(diào)劑業(yè)務(wù)工作流程中的(??)。

A.接收處方

B.核對處方

C.處方藥品調(diào)劑

D.藥師發(fā)藥交待

 

21.醫(yī)囑審核的頻率可由患者的病情或臨床風(fēng)險決定的,對于重點(diǎn)關(guān)注的患者應(yīng)( )。

A.半日審核

B.每日審核

C.2日審核

D.1.5日審核

 

22.病區(qū)貯備藥品的管理,敘述錯誤的是( )。

A.可根據(jù)情況在病區(qū)貯備少量藥品作為基數(shù)藥

B.藥師應(yīng)協(xié)同病區(qū)護(hù)士長制定各病區(qū)的貯備藥品目錄和基數(shù),包括搶救車備藥等

C.貯備藥清單只需要在住院藥房留存一份

D.藥師應(yīng)定期到病區(qū)檢查基數(shù)藥品,檢查藥品品種、數(shù)量、外觀質(zhì)量、有效期、保存條件等

 

23.醫(yī)囑審核需重點(diǎn)關(guān)注環(huán)節(jié)的依據(jù),不包括(? )。

A.標(biāo)準(zhǔn)治療指南

B.醫(yī)院相關(guān)規(guī)定

C.醫(yī)院工作規(guī)范

D.處方管理辦法

 

24.對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨(dú)包裝進(jìn)行藥品調(diào)劑,這種調(diào)劑模式是(? )。

A.總量調(diào)劑

B.單劑量調(diào)劑

C.患者出院帶藥

D.處方藥調(diào)劑

 

25.藥師需要告知出院隨訪計劃的患者是()。

A.抗凝治療患者

B.老年患者

C.小兒患者

D.骨傷患者

 

26.關(guān)于藥品陳列的要求,敘述不正確的是()。

A.藥品與保健品一起存放

B.內(nèi)服藥與外服藥分開存放

C.易串味的藥品與一般藥品分開存放

D.處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放

 

27.社會藥房對處方藥的調(diào)劑要求,不正確的是()。

A.執(zhí)業(yè)藥師可不憑醫(yī)師處方,直接為患者調(diào)劑處方藥

B.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作

C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品

D.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查

 

28.藥品陳列原則中的先進(jìn)先出原則,是為了()。

A.保證近效期的藥品盡快銷售

B.容易引起消費(fèi)者的注意力,達(dá)到讓消費(fèi)者消費(fèi)的目的

C.使消費(fèi)者有一個愉悅的心情,激發(fā)消費(fèi)者的購買欲望

D.是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動低周轉(zhuǎn)率的商品銷售

 

29.目前,社會藥房藥品的陳列方法是()。

A.按藥理作用陳列

B.按劑型陳列

C.按管理要求陳列

D.以藥品的藥理作用、劑型、管理要求以及使用頻度并存

 

30.關(guān)于藥品陳列的要求,敘述不正確的是()。

A.藥品應(yīng)根據(jù)其溫、濕度要求,按照規(guī)定的儲存條件存放

B.危險品應(yīng)單獨(dú)陳列

C.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標(biāo)簽

D.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯斗、串斗,防止混藥

 

31.下列藥物宜餐后服用的是(?。?。

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.阿司匹林

D.復(fù)方氫氧化鋁

 

32.下列關(guān)于交待用藥注意事項(xiàng),不正確的是(?。?。

A.左氧氟沙星注射液不宜與其他藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內(nèi)進(jìn)行靜滴

B.含活菌的微生態(tài)制劑可以與其他抗菌藥合用

C.雙歧三聯(lián)活菌膠囊需要在2~8?℃保存

D.地塞米松注射液與葡萄糖酸鈣注射液存在配伍禁忌,不能同時使用

 

33.?硝酸甘油片的正確服用方法是(??)。

A.整片吞服

B.沖服

C.舌下含服

D.咀嚼

 

34.?解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚片,24小時內(nèi)不得超過(??)片。

A.5

B.4

C.3

D.2

 

35.一天服用一次的降壓藥,通常的服用時間是( ?。?。

A.早晨5點(diǎn)左右

B.早晨7點(diǎn)左右

C.下午3點(diǎn)左右

D.睡前服用

 

 

二、多選題

 

36.對處方用藥適宜性進(jìn)行審核實(shí)行“四查十對”指的是()。

A.查處方,對科別、姓名、年齡

B.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

C.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量

D.查用藥合理性,對臨床診斷

 

37.?《處方管理辦法》中明確要求處方評價指標(biāo)包括()。

A.平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù)

B.抗菌藥物使用百分率

C.注射劑使用百分率

D.基本藥物占處方用藥的百分率

 

38.麻醉藥品和第一類精神藥品處方前記應(yīng)當(dāng)包括(? )。

A.患者身份證明編號

B.代辦人姓名

C.身份證明編號

D.患者家庭住址

 

39.下列關(guān)于藥品說明書的閱讀的敘述,正確的是(??)。

A.一種藥只有一個商品名,即國家規(guī)定的法定名

B.兒童、老人、孕婦及哺乳期婦女在用藥時應(yīng)仔細(xì)看兒童用藥、老年人用藥、孕婦及哺乳期婦女用藥的相關(guān)內(nèi)容

C.禁忌內(nèi)容在說明書中一般單獨(dú)列出,凡屬禁用范圍內(nèi)的人群,應(yīng)避免使用該藥

D.了解藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用,發(fā)生藥物不良反應(yīng),應(yīng)及時咨詢醫(yī)生或藥師,嚴(yán)重時須及時停藥

 

40.關(guān)于交待具體用藥時間,“空腹”是指( ?)。

A.清晨進(jìn)食前30~60分鐘?

B.進(jìn)餐前30~60分鐘

C.餐后2小時

D.進(jìn)餐后15~30分鐘

 

41.單劑量調(diào)劑的意義包括(? )。

A.減少發(fā)藥差錯

B.保證藥品質(zhì)量

C.提高用藥知情權(quán)

D.節(jié)約護(hù)理資源

 

42.執(zhí)業(yè)藥師在社會藥房的重要性,包括( )。

A.執(zhí)業(yè)藥師是社會藥房的技術(shù)骨干

B.執(zhí)業(yè)藥師是藥品質(zhì)量的管理者

C.執(zhí)業(yè)藥師是合理用藥的指導(dǎo)者

D.執(zhí)業(yè)藥師是社會藥房贏利的生力軍

 

43.《處方管理辦法》對于社會藥房處方藥調(diào)劑操作規(guī)程的相關(guān)規(guī)定,包括()。

A.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性

B.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核

C.藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或者重新開具處方

D.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑

 

44.使大小便變色的藥物有()。

A.服用維生素B2片后,尿液變?yōu)樯铧S色

B.服用利福平片后,大小便會變成紅色

C.服用富馬酸亞鐵、右旋糖酐鐵等鐵制劑后,大便變黑

D.服用利尿劑氨苯蝶啶后,尿液變藍(lán)

 

45.氣霧劑藥物儲存時應(yīng)注意(??)。

A.避光

B.避熱

C.避冷凍

D.避免摔碰

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